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91.
在相同条件下,从稻田直接收集的病粒中的稻粒黑粉病菌厚垣孢子不能萌发,而取之于仓库中的孢子能萌发。为探明其制约因素,对该病菌进行了光照和浸水时间试验。研究结果表明:稻粒黑粉病菌冬孢子形成后,必须经光照射后,方可进入休眠期;度过5~6个月休眠期的冬孢子,必须浸水48h以上才开始复苏;复苏后的冬孢子必须在光照条件下才能萌发。未完成后熟作用的冬孢子和完成后熟但尚未复苏的冬孢子即使在光照条件下也不能萌发。即稻粒黑粉病菌冬孢子必须经历后熟、休眠、复苏三个阶段后,在适宜的光照与温湿条件下,方可萌发。光照对其冬孢子具有双重作用,促使后熟进入休眠和刺激萌发。 相似文献
92.
荔枝品种亲缘关系的AFLP分析 总被引:21,自引:4,他引:21
应用AFLP技术,对39个荔枝品种进行了遗传多样性分析及分类研究。筛选出适于荔枝AFLP分析的最佳引物组合3对,分别为EcoRI AAC+MseI CTG,EcoPd AGC+MseI CAT,EcoRI ACC+Msel CAT。在分子水平上,荔枝品种的遗传多样性并非形态学性状所体现的那样丰富。AFLP分析将39个荔枝品种分成了6组,与传统的以果皮龟裂片隆起类型为分类标准的分类没有一致性。初步建立起荔枝主要栽培品种的分子标记标准图谱。应用AFLP技术对来自两个不同地方的两个荔枝品种(桂味、妃子笑)进行了鉴别。 相似文献
93.
琯溪蜜柚光合特性的研究 总被引:30,自引:2,他引:30
利用Li-6400 光合作用仪对田间条件下7 年生琯溪蜜柚的光合特性进行了系统研究。结果表明: (1) 琯溪蜜柚外围叶片晴天的净光合速率(Pn) 日变化为双峰曲线, 首峰出现在8~10 时, 次峰值小于首峰值, 出现在14 时以后; 阴天呈单峰曲线; 内膛叶片Pn 日变化有双峰、单峰和锯齿形3 种类型。(2)观测期内Pn季节变化近似双峰曲线。(3) 不同月份和不同枝条叶片Pn 对光和CO2 响应有较大差别, 光补偿点和饱和点分别为16~46 和1 026~1 656μmol·m-2·s-1 , 表观量子效率0.01725~0.05431 ; CO2 补偿点和饱和点分别为51~80 和822~926μmol·mol -1 , 羧化效率0.01769~0.05191 ;Pn对CO2 的响应进程近似双曲线。(4) Pn与气孔导度、蒸腾速率、光照强度正相关, 与胞间CO2 浓度负相关, 与温度、湿度和叶面水气压亏缺的相关性比较复杂。(5) Pn 与叶片的叶绿素含量和比叶重之间没有明显相关性。(6) 光合适温为24~34 ℃。 相似文献
94.
农药混配室内毒力测定的一种实验技术 总被引:16,自引:0,他引:16
本文介绍了一种用于测定杀菌剂之间相互作用的实验设计,笔者借且作杀虫剂混配室内毒力测定,该实验设计具有覆盖面宽,成功率高,工作量小等特点。 相似文献
95.
96.
97.
98.
稻瘟菌激发子CSB I专化性及相关性质研究 总被引:5,自引:1,他引:5
以一套水稻抗稻瘟病近等基因系为材料,接种稻瘟菌(Magnaporthe grisea)细胞壁来源的糖蛋白激发子CSB I,其诱导植保素的积累在高度非亲和性互作水稻远高于亲和性互作水稻;研究同时表明,CSB I可专化性诱导完全非亲和性互作和高度非亲和性互作水稻的过敏性坏死反应;表明该激发子具有小种-品种专化性。经热、胰蛋白酶和过碘酸钠处理后的生物活性检测结果表明,CSB I的活性位点为糖基部分。经pH稳定性检测,CSB I在酸性及相对弱碱性条件下较稳定;而在强碱性条件下,激发子活性下降较多,甚至完全丧失。对CSB I诱导活性的有效浓度测定表明,激发子诱导水稻叶片酶活性升高的最低有效浓度为0.07~0.70 nmol/L。 相似文献
99.
100.
为了探索微波处理作为木质包装替代处理方法的可能性,对不同规格和含水量的杨树木块进行微波处理试验,结果表明:频率为2450MHz的微波能够穿透厚度为10cm的杨树木材;当微波功率为900W时,规格为10cm×10cm×10cm和10cm×10cm×2.5cm的新木块中黄斑星天牛(Anoplophora nobolis)幼虫完全死亡所需时间分别为5min和2min;而干木块中则仅需3min和30s.对微波处理引起木材温度变化和水分损失以及天牛幼虫的水分损失进行了初步研究. 相似文献