全文获取类型
收费全文 | 54792篇 |
免费 | 3615篇 |
国内免费 | 4671篇 |
专业分类
林业 | 4389篇 |
农学 | 3599篇 |
基础科学 | 2738篇 |
5720篇 | |
综合类 | 26085篇 |
农作物 | 3743篇 |
水产渔业 | 2432篇 |
畜牧兽医 | 8219篇 |
园艺 | 3710篇 |
植物保护 | 2443篇 |
出版年
2024年 | 332篇 |
2023年 | 1023篇 |
2022年 | 2375篇 |
2021年 | 2396篇 |
2020年 | 2299篇 |
2019年 | 2240篇 |
2018年 | 1561篇 |
2017年 | 2563篇 |
2016年 | 1728篇 |
2015年 | 2711篇 |
2014年 | 2908篇 |
2013年 | 3225篇 |
2012年 | 4655篇 |
2011年 | 4639篇 |
2010年 | 4288篇 |
2009年 | 3937篇 |
2008年 | 3941篇 |
2007年 | 3540篇 |
2006年 | 3108篇 |
2005年 | 2428篇 |
2004年 | 1570篇 |
2003年 | 1038篇 |
2002年 | 1188篇 |
2001年 | 1066篇 |
2000年 | 916篇 |
1999年 | 408篇 |
1998年 | 143篇 |
1997年 | 114篇 |
1996年 | 96篇 |
1995年 | 97篇 |
1994年 | 83篇 |
1993年 | 71篇 |
1992年 | 82篇 |
1991年 | 79篇 |
1990年 | 36篇 |
1989年 | 46篇 |
1988年 | 34篇 |
1987年 | 34篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
1964年 | 2篇 |
1962年 | 8篇 |
1956年 | 17篇 |
1955年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 62 毫秒
991.
992.
993.
994.
根据已报道的哺乳动物朊病毒基因序列设计引物,采用PCR方法扩增了25只东北虎的朊病毒基因,克隆、测序及序列分析表明,所得到的东北虎朊病毒基因片段为402bp,编码134个氨基酸的前体蛋白,核苷酸序列同源性为99.67%。共发现了4个核苷酸多态性(T423C,A501G,C511A,A610G),其中C511A和A610G的碱基突变导致K171Q和A204T氨基酸的变异。与已报道的猫、貂、绵羊、鼠和犬等哺乳动物的氨基酸序列比较,结果与猫(AF003087,97.3%)和绵羊(97.3%)的氨基酸同源性最高。 相似文献
995.
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及其分子流行病学分析 总被引:141,自引:15,他引:141
为了弄清2006年在我国南方一些猪场暴发的一种以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染病的病因,我们从12个省市48个发病猪场采集临床样品进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的分离鉴定和分子流行病学分析。结果显示从48个猪场样品中均检测出了PRRSV,通过完整的ORF5和部分Nsp2基因序列比较分析发现来自12个省市不同猪场的PRRSV高度同源,而且在Nsp2基因上都有两个相同位点的缺失;从分离的15株PRRSV中选择湖南分离株HuN4人工感染5头60日龄的健康猪,结果5头猪分别在7 d~21 d内全部死亡,感染猪的临床症状和现地所见十分相似。本次试验结果表明新出现的以Nsp2基因部分缺失为特征的PRRSV对猪是高致病性的,可能是2006年大部分猪场暴发"高热综合症"的主要病因。 相似文献
996.
快速鉴别诊断山羊痘病毒和羊口疮病毒二联PCR方法的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
参照GenBmk已发表的山羊痘病毒(GPV)和羊口疮病毒(ORF)的核苷酸序列设计了两对引物,建立了一种可以快速鉴别山羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR方法,检测结果显示,对山羊痘病毒和羊口疮病毒可以分别扩增出413 bp和595 bp的特异性片段,经敏感性测定,最低能检测到4 pg的DNA。对广西的送检的山羊病料20份进行检测,其中7份可扩增出413 bp的山羊痘特异片段、1份可扩增出595 bp的羊口疮特异片段。该方法能在4 h内完成整个检测过程,不仅快速,而且特异强、敏感性高,很适合于快速诊断。 相似文献
997.
用纯化的Asia1型口蹄疫病毒免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)筛选,有限稀释法克隆,获得了2株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为3H6、5G3,其细胞培养上清效价分别为1:64和1:128,小鼠腹水效价分别为1×10~(-4)和8×10~(-3);ELISA和IFA结果显示,2株单抗仅与Asial型口蹄疫病毒反应,不与O型口蹄疫病毒反应,表明它们均为抗Asial型口蹄疫病毒的型特异性单克隆抗体。westem blot结果显示,2株单克隆抗体均不与全病毒抗原反应,表明它们所针对的抗原表位均为构象表位。相加ELISA试验表明,两株单抗识别不同的抗原表位。经硫氰酸盐洗脱法测定,3H6和5G3的相对亲和力指数分别为1.0 mol/L和1.5 mol/L。这2株单抗的获得为建立口蹄疫病毒检测方法提供了强有力的工具。 相似文献
998.
999.
为了探讨鸵鸟对H5亚型禽流感灭活疫苗的免疫原性,做好鸵鸟禽流感的防控工作,采用哈尔滨兽医研究所研制的重组H5N1亚型禽流感疫苗,不同剂量免疫鸵鸟,用HI方法检测母源抗体和免疫抗体,根据母源抗体的衰减和免疫抗体的消长规律确定首免和再免日龄.结果表明,雏鸵鸟母源抗体能维持约3周~8周;8周龄时分组首免,C1组产生的免疫反应优于C2组,抗体峰值能达到7.50 log2,维持时间为9周左右;17周龄时C1组以3.0 mL/羽进行二免,2周后抗体达到7.40log2,3周~7周抗体维持在高峰值,最高达8.80log2,以后逐渐下降,有效抗体水平能维持至接种后25周左右.二免后25周进行三免,以5 mL/羽三免后2周抗体可达到9.80log2,2周~4周抗体维持在最高峰,以后缓慢下降,期间抗体时有起伏,但有效抗体水平约可维持1年时间.三免后45周内抗体水平合格率均在70%以上.根据抗体消长规律,初步推荐了鸵鸟的免疫程序. 相似文献
1000.