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81.
黄花菜是以花蕾为加工对象的特殊蔬菜,其花蕾在采摘后不久开花,丧失营养价值,并由保健品变成"毒品".虽然速冻保鲜、冷冻真空干燥等加工工艺比较先进,但是,在单位时间内加工量有限而不能大量加工,所以,各地黄花菜加工仍然以农户蒸制晾晒加工为主.该加工工艺杀青效率低,脱水时间长,其间"褐、腐、烂、臭"等问题突出,既降低了产品品位,又使产品质量安全存在重大隐患,因此,必须改革和创新.为此,我们与河南兴业农业科技有限公司合作开展了《黄花菜现代加工工艺研究与应用》,创造出黄花菜现代加工新工艺.该工艺具有操作简便、高效快捷、绿色环保、提质增效等优点,在实践中得到迅速推广与应用,取得良好的经济效益、社会效益和生态效益.  相似文献   
82.
西班牙、意大利作为世界顶级火腿生产国家,在腿源建设、饲养技术、产品分级、生产加工、市场营销等方面处于世界领先水平。近年来六盘水市盘县火腿受多方关注发展势头迅猛,但由于诸多因素制约了产业进一步发展,为促进火腿产业又好又快发展,六盘水市组团考察了世界顶级火腿生产国家的腿源基地、火腿加工、生产管理、市场营销等方面的经验和做法,并在此基础上提出了六盘水市发展火腿产业的相关对策建议。  相似文献   
83.
84.
不同水分胁迫下的小麦/玉米间作群体响应机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探明不同水分胁迫下小麦/玉米间作群体响应机理,试验设置了1个充分灌水、3个不同水分胁迫程度间作处理及2个充分灌水单作对照处理。结果表明:共生期内,各间作处理间普遍存在小麦条带水分捕获当量比高于玉米条带的现象,随水分胁迫的加剧,此趋势愈加明显;随着生育期的推进,此趋势渐弱甚至出现反转,而带间的水分相对竞争能力则呈现逐渐下降的规律。在根系分布特征方面,充分灌溉下间作群体平均根系分布深度为17. 15~17. 24 cm,其根质量密度的90. 42%~90. 77%分布于耕层内,其中小麦为87. 49%~88. 70%,玉米为92. 63%~92. 81%,而水分胁迫会显著影响间作群体根系的空间分布。在间作优势方面,要保持间作优势,每次灌水最少需满足80%左右的田间持水率,随水分胁迫程度的增加,间作群体土地当量比呈现先微升、后下降的规律,且间作玉米的偏土地当量比下降速率快于间作小麦。在种间相对竞争能力方面,表现出随水分胁迫的加剧,小麦相对于玉米先微升、后快速下降,并逐渐近于消失的趋势。间作群体的特殊性造成了两作物条带存在时间与空间上的土壤水分差异,进而导致灌溉水入渗速度及入渗总量的不同,而水分胁迫增大了这种趋势,这在一定程度上满足了灌溉水的最佳去处,从而提高了间作群体的水分利用效率,进而揭示了间作群体的节水增产机理。  相似文献   
85.
付强 《花卉》2019,(18)
我国地缘辽阔,南北方气候差异较大,北方冬季气候寒冷,适合种植杨树等耐寒植物。北方地区大力发展杨树造林有利于促进北方地区经济和环境的发展。因此种植人员要使用科学合理的杨树造林技术,有效增加北方地区的林业资源。本文对北方杨树造林技术要点进行了具体分析,仅供参考。  相似文献   
86.
87.
习近平总书记近期对脱贫攻坚的要求为精准扶贫指明了前进方向。广东省精准扶贫取得了一定成效,新形势下还需不断创新机制。"预见式行动研究"是一种面向未来的行动研究新范式,强调理论联系实际,注重协作兼顾、原因层次分析和预见未来等,能够创新精准扶贫机制。以广东省为例,基于"协作兼顾"创新"精准识别"机制,基于"原因层次分析法"创新"精准帮扶"机制,基于"预见未来"创新"精准考核"机制。  相似文献   
88.
骨折是骨或软骨的完整性或连续性因外力机械性作用而遭受破坏。骨折常伴有周围软组织不同程度的损伤。在小动物外科疾病中,骨骼与关节疾病比较常见,其中以骨折,尤其后肢股骨骨折发病率为最高,约占全部骨折的32%。骨折有不同的形式,大多数骨折是由直接暴力的挤压和间接暴力作用引起的,另外,体质较弱或患有骨质疾病也会造成骨折。  相似文献   
89.
2005年3月底开始,大庙村民小组农户饲养的猪发生了一种突然死亡的怪病,到10月5日止,先后共有30户农户的87头猪发病,死亡61头,病死率为70.1%.  相似文献   
90.
为了通过慢病毒感染的方法建立pre-miR-29b表达的Balb/c小鼠模型,从而研究miR-29b在动物模型体内过表达对牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus, BVDV)感染和复制的影响,试验根据miRBase数据库中牛miR-29b前体pre-miR-29b序列设计引物,以MDBK细胞全基因组DNA为模板,PCR扩增pre-miR-29b基因,并克隆至空质粒pLL3.7中;共同转染pLL3.7-pre-miR-29b及慢病毒包装辅助质粒(pRSV-Rev、pCMV-VSVG和pMDLg/pRRE)至HEK-293T细胞中,于48,72小时时收集病毒液,浓缩后接种至HEK-293T细胞中进行慢病毒效价测定。将6只Balb/c小鼠平均分成2组,即空质粒pLL3.7感染组和慢病毒pLL3.7-pre-miR-29b感染组,每只小鼠尾静脉注射5.0×10~7 infection units(IU)/mL病毒液,于注射后96小时时处死小鼠,采集肝脏、脾脏、肾脏等器官,提取总miRNA,并反转录成cDNA,使用TaqMan荧光定量RT-PCR法检测miR-29b在小鼠不同器官中的表达情况。结果表明:试验成功扩增得到牛pre-miR-29b并构建出pLL3.7-pre-miR-29b;成功包装pLL3.7-pre-miR-29b慢病毒,其效价为5.8×10~8 IU/mL;经尾静脉注射慢病毒后,在慢病毒pLL3.7-pre-miR-29b感染的小鼠不同器官中均有较高水平的miR-29b表达。说明试验成功建立了慢病毒介导牛pre-miR-29b表达的Balb/c小鼠模型。  相似文献   
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