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【目的】棉纤维是由胚珠外珠被表皮单细胞经突起并极性伸长而成的,棉花种子上的短绒是由胚珠外珠被表皮单细胞突起而产生的。因此,本研究对棉纤维光籽基因n_2进行定位,旨在为其克隆和功能研究奠定基础。【方法】以海岛棉新海21和陆地棉光籽突变体n_2为亲本构建F_2群体,结合棉花基因组数据,开发简单序列重复标记,定位该基因,获得预测的基因序列,通过实时荧光定量聚合酶链式反应分析候选基因的表达量差异。【结果】光籽基因n_2被定位在染色体A12上,位于标记P61与Z10之间的181 kbp内。该区间共有7个候选基因。实时荧光定量聚合酶链式反应分析显示,候选基因72098在2个亲本中的表达量有显著差异。【结论】本试验精细定位了光籽基因n_2,初步分析了候选基因,为其图位克隆和功能验证奠定了基础。 相似文献
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近年,我们从中国农科院郑州果树所、中科院北京植物园、上海园林研究所等单位引进观赏桃20余个,经过观察比较,将几个优美别致的品种介绍如下: 相似文献
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根据2000~2010年湖南省统计年鉴中有关畜禽养殖的数据,研究了全省的猪、牛、羊养殖的时空分布特征。结果表明:全省猪、牛、羊养殖数量总体呈上升趋势,其中,养猪的比例最大,占猪、牛、羊养殖总量的80%左右,结构偏于单一化,容易受经济的波动影响;在人口密集、经济相对发达的长株潭地区,畜禽养殖密度大,畜禽粪便污染负荷持续增加,导致土壤养分过量;畜禽养殖产生的大量粪便对大气、水体、土壤等造成了一系列不良影响,目前湖南省各市州已经面临畜禽粪便过载的问题。鉴于这一情况,研究有效的畜禽粪便资源利用新技术刻不容缓。 相似文献
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根据猪源干扰素刺激基因PPBP(pro-platelet basic protein)基因全长序列,使用引物设计软件Primer Premier5.0设计合成特异性引物,经过PCR扩增,将基因扩增的片段连接到相应的载体上,成功构建重组质粒p3XFLAG-CMV-7.1-PPBP。重组质粒经过筛选、鉴定以及纯化后,经10倍系列稀释作为质控样品,用于实时荧光定量PCR中PPBP标准曲线的构建,并检测重复性、灵敏性和特异性。结果显示标准曲线线性关系R20.99;特异性试验中也能检测到PPBP扩增曲线;组间和组内变异系数均小于5%。使用建立的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测PRRSV感染组织和未感染组织中PPBP的表达情况,能够检测出组织中PPBP的含量存在差异。本研究初步建立了检测猪PPBP基因的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR的方法,为后续猪传染性疾病和猪PPBP之间相互关系的研究提供一个特异灵敏的检测和手段。 相似文献
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锌与氮磷钾配合喷施对小麦锌累积、分配及转移的影响 总被引:4,自引:1,他引:3