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近期,国家食药监总局发布食品抽检信息,配制酱油不合格率达143%,是此次抽检产品中不合格率最高的产品,不合格原因主要是微生物超标和超剂量使用食品添加剂。 相似文献
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在室内栽培条件下,观察毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)对蔬菜上海青造成的胁迫和水杨酸(salicylic acid,SA)对上海青应对毒死蜱胁迫的影响。测定结果显示:喷施91.2、182.4、273.6mg/L的毒死蜱后,短期内(2~4d)上海青中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性受到抑制,而过氧化物酶(POD)活性则有所升高,且伴随POD活性升高的还有丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和谷胱甘肽(GSH)含量的增加,表明毒死蜱在喷施后短期内对上海青具有一定的胁迫;高浓度外源水杨酸可缓解毒死蜱对上海青SOD和CAT的直接抑制,使SOD和CAT活性增强,但对POD活性和MDA、Pro含量无明显影响,表明在供试浓度范围内,外源水杨酸可部分缓解毒死蜱对上海青的胁迫。 相似文献
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新一代绿色环保型杀虫烟剂--苦参·烟碱烟剂的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
黑龙江省平山林业制药厂经过多年的筛选试验 ,筛选出了一种即适合做烟雾剂主剂又具环保性能且高效杀虫的药剂苦参·烟碱。经对供热剂、燃料、发烟剂、助剂等配料的严格配比调试 ,已经生产出了符合烟剂产品质量标准的合格产品。于2 0 0 2年春开始在黑龙江省部分地区进行批量的生产性示范试验 ,并经农业部农药鉴定所专家论证 ,批准由国家林业局森防总站、吉林省植保站、黑龙江植保站、内蒙农科院在 4个省份进行跨地区防治松毛虫的登记试验。苦参·烟碱烟剂产品的开发成功 ,可以说是我国森林病虫害防治药剂的一大飞跃。因为 ,森林病虫害的防治… 相似文献
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以牡丹品种‘赵粉’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得1个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号为HM167511。序列分析结果表明:PsAP2全长2138bp,包含47bp的5'非编码区、557bp的3'非编码区和1个长度为1533bp编码510个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因属于AP2家族。序列比对和系统进化分析表明,PsAP2与葡萄的亲缘关系最近,相似性达70%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsAP2在根、茎、叶和四轮花器官中均有表达。花瓣中的表达量最高,叶片中表达量最低。 相似文献
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青蛤Cyclinasinensis(Gmelin)俗称黑蛤、圆蛤、铁蛤、牛眼蛤、墨蛤、石头螺等 ,在我国沿海都有分布。有关青蛤繁殖和生长的研究 ,孙晋廷和关福田[1 ] ,曾志南和李复雪[2 ] ,于业绍等[3] ,于业绍和王慧[4] ,于业绍和周琳[5] 先后都有过报导。在浙江省玉环县沿海 ,进行海涂埕田养殖和池塘育肥 ,以及养殖环境和青蛤体内的细菌分析等研究还属首次 ,本文阐述该项试验的结果。1 材料与方法1 .1 试验区位于浙江省东南沿海的玉环县 ,北纬 2 8°1′~ 2 8°9′ ,东经 1 2 1°3′~ 1 2 1°3 2′ ,属亚热带季风气候区 ,具有明… 相似文献
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河南省枣树主要病虫害综合防治技术 总被引:5,自引:1,他引:4
河南省枣树面积已达 2 6.7万 hm2 ,但因管理粗放 ,病虫种类繁多 ,在防治中往往抓不住关键 ,造成防治效果不理想。从 1 998年开始 ,我们在新郑市对枣树主要病虫害的综合防治技术进行了深入研究。1 枣树主要病虫害种类1 .1 主要病害1 .1 .1 危害枣果的病害危害枣果的病害主要有枣缩果病、枣炭疽病和枣裂果病 ,其中的头号病害当属枣缩果病 ,该病主要导致大量落果甚至绝收 ,据报道 ,最早发生于 2 0世纪 70年代后期 ,以后危害日趋严重。枣缩果病是由轮纹大茎点菌 Macrophomakawatsukai Hara、聚生小丛壳菌 Dothiorellagregaria Sacc、橄榄色… 相似文献
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笔者在《中国花卉盆景》2005年12期发表的《晴纶绵无土栽培君子兰》一文中,提到了用明暗套调控叶貌的问题,这里详细谈一谈。 相似文献
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以牡丹叶片DNA为模板,对SRAP-PCR反应程序进行研究,确定适合的反应程序,即94℃预变性5 min;94℃变性1 min,33℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;随后94℃变性1 min,52℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;最后72℃延伸10 min。基于毛细管电泳技术,采用正交设计L18(37)对牡丹SRAP-PCR反应体系的5因素(Taq酶,Mg2+,模板DNA,dNTP,引物)3个水平进行了优化,构建了牡丹SRAP最佳反应体系:模板DNA 50 ng,dNTP 0.25 mmol/L,Mg2+浓度2.5 mmol/L,引物浓度0.4μmol/L,TaqDNA聚合酶0.5 U,总体积为25μL。各因素对扩增结果影响程度均不同:dNTPs>引物>DNA模板>Mg2+>Taq酶。运用该体系从756个SRAP引物组合中筛选出多态性好、条带清晰的26个引物组合,并证明了该体系稳定可靠。该体系的建立以及引物组合的确定为今后利用SRAP分子技术进行牡丹的相关研究奠定了科学基础。 相似文献