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991.
大蒜病毒病原的鉴定及组培脱毒研究 总被引:2,自引:0,他引:2
系统鉴定的结果表明,为害大蒜的病毒有GLV,GMV和TMV。GMV引起大蒜花叶及条纹花叶,而GLV在大蒜上表现潜隐症状。GLV的紫外吸收峰最低在245.2nm,最高在275.7nm,其A260/280为1.36。GLV和GMV粒子大小分别为548~700×13nm和750~773×13nm。德国GLV抗血清仅与GLV有阳性反应。采用0.10~0.25mm生长点能完全脱除病毒,而用0.30~0.70mm有部分脱毒效果。 相似文献
992.
氮素在地球生物中的分布及循环 总被引:1,自引:0,他引:1
地球上98%的氮素存在于原生岩(火成岩)中,但其对氮素循环贡献甚微;大气圈中的气态氮仅是地球中总氮素质量的1.9%,但实际上是供应所有生命需要的唯一氮源;生物圈中的氮量很小,然而全球植物初级净产物中90%-97%的氮在生物圈内循环。氮素在生物圈中的循环主要包括增加、损失和转化3个途径,这种循环因生态系统而不同。 相似文献
993.
994.
以成年萨福克绵羊为试验对象,分别安装瘤胃瘘管、十二指肠近端T型瘘管和回肠远端T型瘘管,饲喂由鸭茅干草和配合饲料组成的不同瘤胃内可降解有机物/瘤胃内可降解粗蛋白质(OMR/CPR)比例的日粮,研究小肠可代谢性饲料蛋白质(MP)的变化规律.结果表明随着OMR/CPR的提高,小肠内微生物氮的消化量显著降低,而过瘤胃饲料蛋白质氮显著增加;表观MP量随着OMR/CPR的增加呈先增加后减少的变化趋势,表观MP量占CP、DCP摄取量分别为42.2%~59.6%、63.6%~87.8%. 相似文献
995.
EUF析滤出的矿质氮源及其反映土壤供氮能力方面的效果 总被引:4,自引:0,他引:4
分别用EUF,KCl和水析滤浸取了肥力不同的12种土壤中的氮素,并研究了不同方法浸出的氮素与黑麦草吸氮量的关系。研究表明,EUF法析滤出来的NO_3~--N与KCl和水浸出的大致接近,并没有使土壤中易矿化的有机氮氧化成NO_3~--N而浸出;析滤出来的NH_4~+-N仍是土壤中的可代换铵,既没有担负固定铵释放的信息,也没有提供易矿化有机N分解的信息。不同方法浸取的NO_3~--N都与黑麦草吸氮量有密切关系,而获得的NH_4~+-N情况相反。用KCl浸取的NO_3~--N与黑麦草吸氮量的关系比EUF析滤出来的NO_3~--N更为密切,而浸取方法的简单方便又为EUF所不及。 相似文献
996.
997.
狭胸天牛幼虫触角主感器及下颚须和下唇须感受器扫描电镜观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用扫描电镜观察了狭胸天牛幼虫触角主感器及其下颚须和下唇须顶端感受器的形态,种 类和分布,并讨论了其结构与功能的关系。结果表明,触角主感器受肾形成唇形,长约98.0μm,宽约24.5μm。下颚须顶端感受器20个~25个,下唇须顶端约15个感受器,根据不同形态,大致分为3种类型;栓锥形,锥柱形和腔锥形。栓锥形和锥柱形感受器分别着生于下颚须和下唇须顶端表面,腔锥形感受器着生于它们的端节侧面。 相似文献
998.
[目的]构建革胡子鲶生长激素基因原核表达体系。[方法]采用PCR方法,扩增得到了革胡子鲶生长激素基因成熟肽的cDNA序列,将该序列克隆至原核表达载体pRSET-A,构建重组质粒pRSET-mGH,并在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中进行表达。[结果]革胡子鲶生长激素成熟肽cDNA序列全长534 bp,编码1个由178个氨基酸残基组成的生长激素成熟肽,分子量为20.28 kDa,等电点为5.93。SDS-PAGE和Western blot分析表明,表达的目的融合蛋白分子量为27.41 kDa,主要以非可溶性的包涵体形式存在于菌体沉淀中。目的融合蛋白的表达量高达细菌沉淀蛋白总量的36.8%。[结论]该研究为革胡子鲶生长激素的产业化开发和应用奠定了基础。 相似文献
999.
甜菜碱对蛋鸡产蛋性能及蛋品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选择40周龄罗曼蛋鸡432只,随机分成4组,每组3个重复,分别饲喂含甜菜碱0、400、800、1200mg/kg的4种饲粮,研究甜菜碱对蛋鸡产蛋性能及蛋品质的影响。结果表明:添加甜菜碱对蛋重有极显著影响(P<0.01),对料蛋比、哈氏单位有显著影响(P<0.05),对产蛋率、蛋型指数、蛋壳强度影响不显著(P>0.05)。 相似文献
1000.
‘小黄’菊遗传转化再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以‘小黄’菊茎段、叶盘为外植体 ,选用MS培养基为基本培养基 ,附加激素 6 BA和NAA ,通过研究不同激素浓度组合对外植体愈伤诱导及不定芽分化的影响 ,建立了较好的遗传转化再生体系 .试验结果表明‘小黄’菊茎段、叶盘最适分化培养基分别为MS +6 BA 2mg L +NAA 1mg L和MS +6 BA 1mg L +NAA 0 1mg L ;小苗的最佳生根培养基为 1 2MS +NAA 0 1mg L ,生根率可达 10 0 % ;4 0mg L卡那霉素可以抑制茎段的分化 ,10mg L卡那霉素可以抑制叶片的分化 ,2 0mg L卡那霉素可以抑制分化小苗的生根 . 相似文献