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61.
近年来,为确保畜禽养殖场持续健康发展,伊宁县委、县政府抓住机遇,科学决策,出台了一系列的扶持政策,养猪形势看好,规模化猪场日渐增多。截止2011年9月,全县已建成标准化养殖小区32个,其中生猪养殖小区(场)10个。虽然生猪养殖小区(场)建设发展迅速,但有的生猪养殖小区(场)技术力量较为薄弱,比如遇到断奶母猪不发情等常见问题,往往就束手无策,无法解决。为帮助刚开始起步从事生猪养殖的人员解决断奶母猪不发情的问题,笔者就多年来的实践体会谈点个人浅见。  相似文献   
62.
莽山亚热带山地土壤垂直带谱发育良好,红壤、山地黄壤、暗黄棕壤、山地灌丛草甸土的分布和土壤特性,成土过程受当地的地形、气候、母质、植被等成土因素的影响,亚热带山地还分布有较大面积的粗骨土、石质土及少量沼泽土,其土壤特性和地带性土壤有较大差别,在利用上应予以充分的注意,山地灌丛草甸土粘粒中含有大量的三水铝石,可能是由斜长石直接风化而来的。  相似文献   
63.
邵阳市郊菜园土及部分蔬菜重金属和氟污染状况的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了邵阳市郊菜园土及部分蔬菜中Cu,Zn 等重金属和F 的含量及其污染状况,结果表明,菜园土都不同程度受到了Cd 的污染,其中第二采样区达到了重污染水平.第5采样区的菜园土Cu 达到了轻度污染水平,其余元素均未发现污染.蔬菜中也以Cd 污染严重,各采样区的黄芽白、萝卜叶、大蒜中Cd 的含量均超过卫生标准.土壤中Pb 与Zn 含量呈显著的相关性.土壤中与某些蔬菜中的Cu,Zn,Cd 含量有较好的相关性.  相似文献   
64.
本人多年从事技术指导工作,对预防仔猪腹泻积累了一定的经验。本文根据自己的实践经验,对不同因素引发仔猪不同腹泻类型进行了分析,并总结出了有效的预防措施。  相似文献   
65.
兰州奶业的现状问题对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
兰州奶业在发展过程中存在的一些问题,必须采取相应的对策去解决,否则,将影响兰州奶业的进一步发展。1兰州奶业发展的现状兰州市奶牛业在“国有、集体、个人一齐上”的方针指引下,国有奶牛业充分发挥了骨干、示范作用,带动了集体、个体奶牛业的发展,个体、集体养牛得到巩固,个体养牛从无到有,从小到大,从分散户养发展到集中户养。至2000年底,全市奶牛存栏达到9326头,产奶2.7万吨,成母牛年平均单产4051千克,分别比1980上增长157.8%、366.61%、178.65%,产奶量实现翻两番,与国民经济两…  相似文献   
66.
H5N1和H9N2禽流感病毒HA抗原性对比分析和基因免疫研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据H9N2和H5N1亚型禽流感病毒血凝素基因序列,设计合成全基因扩增引物.将RT—PCR扩增2个毒株的HA基因进行序列测定.对推导的氨基酸序列通过MIF Bioinformatics软件进行抗原表位分析和糖基化位点进行分析。构建2个基因的真核表达质粒.检测2个毒株的HA基因疫苗免疫后外周血中HA特异性抗体的效价.并比较HA2个亚型免疫应答特异性的差异。结果表明,2株毒株禽流感病毒血凝素抗原表位和糖基化位点存在较大差异,重组质粒免疫后成功地诱导了体液免疫反应。两种亚型禽流感的HA基因免疫诱导的对本亚型病毒的抗体应答水平明显高于另一亚型.  相似文献   
67.
浸出器作为浸出车间的重要设备,影响到粕残油、溶耗和生产安全等众多方面。本文介绍了不同型式浸出器在结构及应用上的区别,为生产线设计及设备选型提供参考。  相似文献   
68.
自制阴离子添加剂预防奶牛产后瘫痪的试验研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
通过在试验奶牛TMR中添加阴离子添加剂,测定试验牛尿液pH值与血清中Ca^2+P^3-与Mg^2+的含量,结合临床扩大试验,判定阴离子添加剂对奶牛产后瘫痪及其他疾病的预防效果。试验结果表明,经产奶牛分娩前2~3周添加阴离子添加剂可以有效预防产后瘫痪,同时对胎衣不下和子宫炎等产后疾病也有很好的预防作用。  相似文献   
69.
以郑州地区的气象条件为参数,使用Fluent软件对沼气池不同材料、不同厚度的保温层及沼气池内部温度场的数值进行了模拟研究。结果表明:其他条件一定时,混凝土沼气池的散热量约为发泡水泥沼气池的4.66倍,可选择导热系数小的材料作为保温层;保温层的厚度对沼气池的散热量影响不大,根据实际条件选择厚度;池内温度场的分布不均匀,没有达到沼气发酵设定的温度,因此需要增加搅拌器以达到混合均匀的目的。  相似文献   
70.
为对禽流感病毒(AIV)M1蛋白表(拟)位进行分析,本研究采用针对AIV M1蛋白的型特异性单克隆抗体(MAb),淘选M13噬菌体展示的7肽随机肽库,进行M1蛋白表(拟)位分析。筛选获得共有序列MDRxL或HPR,定位于M1蛋白93~99位(93MDRAVKL99)和222~230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域。采用ELISA、竞争性ELISA分析不同噬菌体拟位与抗M1的MAb免疫反应性,表明含有MDRxL或HPR基序的噬菌体拟位能够与MAb发生特异性结合,并且其结合能够被天然病毒抗原抑制或阻断,表明拟位多肽真实模拟病毒蛋白上与MAb结合的抗原决定簇或表位,提示M1蛋白93~99位(93MDRAVKL99)和222~230位(222HPNSSAGLR230)氨基酸区域构成AIV型特异性表位。  相似文献   
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