卡特兰组织培养研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

张宁宁  夏明霞  张琼  邵和平 《江苏农业科学》2013,41(4)

概述了我国卡特兰组培技术的研究进展,分别论述了不同外植体、基本培养基、激素及其他添加物对卡特兰原球茎诱导、增殖和分化的影响,介绍了卡特兰外植体褐变的防治措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了卡特兰组培快繁中存在的问题.  相似文献   

玉米新型包膜控释肥施用技术     

许平  陈虹玉  张琼 《农村科学实验》2013,(1):13

一、包膜缓控肥机理一是通过尿素与醛类化合物缩合反应,生成缓慢溶解的水溶性低分子化合物,从而实现对肥料水溶性的控制。这种肥料在生物或化学作用下可缓慢分解有机氮化合物,氮素的释放率受土壤生物、化学和环境条件的影响,这种肥料通常被称为缓释肥料。二是利用包膜材料的透水性和水溶性的不同,通过全封闭包膜、半透  相似文献   

温室番茄管理技术     

杜军  张琼 《农村科学实验》2013,(1):19

一、定植后的管理1.温度。温室番茄在生长前期,外界温度较高,管理重点是防止番茄徒长,夜间温室的顶风口和腰风口不要关闭,尽量增大昼夜温差。当外界最低气温低于6℃,要及时进行保温覆盖。进入低温季节,管理重点是采取保温防寒措施来增温。最适宜温度为:白天23—30℃,夜间15—18℃。  相似文献   

兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究     

刘正才  杨方  余孔捷  张琼  林永辉  陈瑞清 《中国兽药杂志》2011,45(9)

建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,OasisHLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。  相似文献   

秦川牛ADIG基因重组腺病毒过表达载体的构建与病毒包装     

张琼  姜碧杰  成功 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2015,43(8):33-38

【目的】构建秦川牛ADIG基因的重组腺病毒载体,包装并扩繁病毒,为下一步研究该基因在脂肪细胞分化过程中的分子作用机制和相关信号通路奠定基础。【方法】根据NCBI收录的家牛ADIG基因(NM_001113720.1)mRNA序列设计引物,以秦川牛组织样提取的总RNA反转录而成的cDNA为模板,通过RT-PCR和PCR扩增获得目的基因,将其连接到pMD19-T Simple载体并测序。质粒提取纯化后通过BglⅡ与SalⅠ双酶切,然后胶回收酶切产物,将其连接到穿梭载体pAdTrack/CMV上,构建重组穿梭质粒pAdTrack/CMV-ADIG。将pAdTrack/CMV-ADIG质粒用PmeⅠ酶切线性化,转化含有腺病毒骨架载体pAdEasy-1的大肠杆菌BJ5183感受态细胞中进行同源重组,构建重组腺病毒质粒pAD-ADIG,并用PacⅠ酶切鉴定,提取质粒后转化大肠杆菌Top10进行扩繁。用PacⅠ酶切线性化pAD-ADIG载体并回收质粒大片段,转染293A细胞进行病毒包装,然后完成病毒扩繁和病毒滴度的测定。【结果】PCR扩增获得了399bp ADIG基因CDS区;成功构建了重组穿梭质粒pAdTrack/CMVADIG和重组腺病毒质粒pAD-ADIG。经检测,ADIG重组腺病毒包装成功,扩繁后得到了高滴度的腺病毒(1×108PFU/mL)。【结论】成功构建了秦川牛ADIG基因的重组腺病毒表达载体pAD-ADIG,完成了病毒包装和扩繁。  相似文献   

甜菜热激蛋白基因BvHSP18.2的克隆和生物信息学分析     

张琼  王锦霞  孟诗琪  钟鑫爱  刘大丽  兴旺 《中国农学通报》2022,38(27):111-118

旨在通过基因克隆及生物信息学分析,预测甜菜小分子热激蛋白BvHSP18.2 (LOC104903994)的功能。以甜菜‘780016B/12优’为试验材料克隆BvHSP18.2,获得BvHSP18.2基因全长;通过ProtParam tool、SWISS-MODEL、MEGA11等对BvHSP18.2的理化性质、蛋白结构、多序列比对等信息进行分析。RT-PCR扩增得到的BvHSP18.2基因全长为962 bp,编码158个氨基酸,分子式为C₉₂₈H₁₄₆₆N₂₆₆O₂₈₄S₆,属亲水性不稳定的小分子热激蛋白家族;该基因编码蛋白含13个磷酸化位点,α螺旋和无规则卷曲等主要构件。进化关系发现BvHSP18.2与藜麦、菠菜的sHSP同源性相似。同时,BvHSP18.2基因启动子区域具有参与防御和应激反应等顺式作用元件,推测其在甜菜生长发育和胁迫应答中发挥重要作用。本结果为进一步开展该基因的功能和遗传调控机制研究奠定了基础。  相似文献   

EPSPS基因的克隆及油用亚麻表达载体的构建   总被引：2，自引：2，他引：0  

张瑜  党占海  张建平  李闻娟  宋军生  陈芳  张琼 《甘肃农业大学学报》2015,(1):53-57

以抗草甘膦油菜基因组DNA为模板,PCR扩增抗草甘膦油菜的5-烯醇式丙酮酸莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSPS)基因,构建植物表达载体pBI121-EPSPS,并导入农杆菌进行检测.结果表明:扩增获得EPSPS基因全长1 377bp,共编码459个氨基酸.测序结果表明,其与美国Monsanto公司获得的专利(US5633435)中已知的CDS序列完全一致,表明成功构建了EPSPS植物表达载体,并将其导入农杆菌菌株LBA4404中.  相似文献   

《新疆农业科学》刊登科技论文统计、分析与评价年度报告(2007年)     

张琼  王芳  郭文超  瞿华 《新疆农业科学》2008,45(Z1):11-26

一个地区或部门的科技论文产出数量是体现该地区或部门科技产出的一个重要方面,可以在很大程度上反映该地区或部门的科研发展状况、科技管理水平.而某个学科领域刊登文章的数量和质量可从一个侧面集中展示该学科领域学者的科研交流能力、影响力以及该学科领域的开放性、活跃性和前沿性.  相似文献   

新疆自然科学期刊论文评估及其综合评价体系的构建研究     

张琼  王芳  郭文超  瞿华 《新疆农业科学》2008,45(Z1):27-34

2005年中科院刘振兴、陈运泰、张广学等15位院士在中国科技期刊学研究的权威刊物<中国科技期刊研究>联名撰文指出"科技期刊出版既是出版事业的一个重要组成部分,更是科学事业的重要组成部分.自然科学期刊是科学研究中的一个重要的环节,这是由学术期刊的本质和属性决定的".  相似文献   

《新疆农业科学》刊登科技论文统计、分析与评价年度报告(2005年)     

张琼  王芳  郭文超  瞿华 《新疆农业科学》2008,45(Z1):1-4

一个地区或部门的科技论文产出数量是体现该地区或部门科技产出的一个重要方面,可以在很大程度上反映该地区或部门的科研发展状况、科技管理水平.而某个学科领域刊登文章的多少可从一个侧面集中展示该学科领域学者的科研交流能力、影响力以及该学科领域的开放性、活跃性和前沿性.  相似文献