利用分子标记解析小麦新种质YW243的抗锈病基因   总被引：10，自引：0，他引：10  

刘燕  张增艳  辛志勇  林志珊  杜丽璞  徐惠君  刘丽  陈孝  张改生 《中国农业科学》2006,39(2):295-299

 【目的】对兼抗条锈病、秆锈病、叶锈病、黄矮病、白粉病等5种病害的小麦新种质YW243中抗锈病基因的组成和来源进行解析。【方法】通过系谱推断，利用了抗条锈病基因Yr9、YrX、Yr2、Yr1以及抗秆锈病基因Sr31的特异PCR标记和醇溶蛋白蛋白质电泳图谱，分析YW243及其部分相关亲本材料丰抗8号、丰抗13、陕7859中相关的抗条锈病基因和抗秆锈病基因的有无，解析YW243中抗锈病基因的组成。【结果】YW243含有抗条锈病基因Yr1、Yr2、Yr9、YrX，抗秆锈病基因Sr31、抗叶锈病基因Lr26。Yr1源于亲本陕7859或丰抗13，Yr2源于陕7859或丰抗8号或丰抗13；YrX源于丰抗13；Yr9 、Sr31和Lr26源于陕7859或丰抗8号中。【结论】解析了YW243中抗条锈病基因和抗秆锈病基因的组成，证明YW243是一个含有Yr1、Yr2、Yr9、YrX、Sr31等抗锈病基因的多基因聚合体，这些基因特异的SSR，STS特异标记可用于检测多基因聚合体YW243中目标基因，为在抗锈育种中利用、选择YW243的抗锈基因提供了快捷方法。  相似文献   

中间偃麦草RAR1基因的分离及其在小麦背景中的功能分析   总被引：6，自引：0，他引：6  

廖勇  张增艳  杜丽璞  徐惠君  姚乌兰  石建业  任正隆  辛志勇 《中国农业科学》2007,40(8):1667-1674

 【目的】RAR1是大麦抗白粉病基因和多种植物抗病（resistance, R）基因介导的抗病信号途径中的重要信号元件。为明确RAR1在小麦抗白粉病反应中的作用，为小麦广谱抗病分子育种提供基因资源，开展了本研究。【方法】采用生物信息学技术、RT-PCR和RACE方法分离克隆中间偃麦草RAR1基因，通过酶切和连接构建该基因的单子叶高效表达载体，采用基因枪法转化小麦，对转基因小麦植株进行分子检测、表达分析和抗病鉴定。【结果】分离克隆出中间偃麦草RAR1基因，其编码蛋白具有典型的RAR1功能结构域；构建了中间偃麦草RAR1基因的单子叶高效表达载体pUBI∷RAR1；用基因枪法轰击小麦推广品种扬麦12幼胚愈伤组织1 545个，获得152株再生植株，通过PCR检测出阳性植株18株，转化率为1.17%；对T1、T2代转基因材料进行PCR检测、RT-PCR分析和白粉病抗病鉴定，结果表明转入的RAR1基因能够在小麦背景中遗传，RAR1基因的超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽小麦的抗病谱。【结论】分离出中间偃麦草RAR1基因，RAR1基因在小麦中超量表达可提高小麦对白粉病菌的抗性、拓宽其抗病谱，可以作为小麦白粉病广谱抗性分子育种的潜在的重要基因资源。  相似文献   

转基因作物中选择标记基因的消除研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

张新梅  韩召奋  徐惠君  郭蔼光 《广西农业科学》2004,35(6):437-439

随着转基因作物的逐渐商品化，转基因作物的安全性问题日益成为人们关注的焦点。文章对转基因体系中的选择标记基因在多重转化体系中的应用及安全性问题和消除选择标记基因的策略进行了初步探讨。  相似文献   

提高小麦×玉米胚培养植株产生频率的研究   总被引：17，自引：2，他引：17  

陈新民  徐惠君 《中国农业科学》1996,29(4):29-32

 用1/2MS培养基与Taira和Larter（TL）培养基培养胚龄10～14d的小麦与玉米杂种胚，结果表明：未加任何激素的1/2MS培养基植株产生率为84.2%，TL培养基为34.8%,前者明显优于后者。大部分400μm以上的胚均能萌发正常植株,而400μm以下的胚较难萌发。12～14d胚龄的胚具有较高的植株产生率。  相似文献   

转复制酶基因抗小麦黄花叶病新品系的评价与利用     

吴宏亚  张伯桥  高德荣  徐惠君  马有志  程顺和 《作物杂志》2005,(6):12-14

研究抗黄花叶病毒病转基因小麦新品系的利用价值,对小麦黄花叶病抗性遗传稳定性、农艺性状、主要品质特性和其他主要病害抗病性进行鉴定.结果表明:抗黄花叶病毒病转基因小麦新品系N12、N13、N14和N15抗性稳定,具有分蘖力强、成穗率高及穗粒数多、品质好等优点,可作为优异种质资源利用.通过回交育种技术,成功地将抗黄花叶病毒病基因转入到当地推广品种或中间材料中,已育成的1个兼抗黄花叶病和白粉病新品系04T19,以及聚合Wax基因、Pm基因与抗黄花叶病毒病转基因的材料6株,在丰产性、抗病性等方面均较N12、N13、N14和N15有较大提高.  相似文献   

便携式测振仪的研制   总被引：1，自引：0，他引：1  

于嵩  徐惠君  申勋业  董桂菊 《农机化研究》2004,(1):159-160

综述了振动测试技术的现状及其发展趋势，主要介绍了一种利用电测法原理研制成的便携式测振仪的整体设计方案、各部分电路的设计和芯片的选取。  相似文献   

BvGLP1过表达增强了转基因小麦对根腐病的抗性     

党良  宿振起  叶兴国  徐惠君  李钊  邵艳军  张增艳 《作物学报》2013,39(2):368-372

类萌发素蛋白(germin-like protein, GLP)是一类含有cupins结构域的糖蛋白, 在植物基础抗性等方面起着重要作用。本研究人工合成了甜菜GLP基因BvGLP1, 并利用基因重组技术构建了受韧皮部特异表达启动子RSS1P驱动的BvGLP1基因单子叶植物表达载体pA20-RSS1P::BvGLP1。通过基因枪介导法将其转入小麦品种扬麦18中, 对转基因扬麦18的T₀至T₃代植株中BvGLP1进行了PCR、半定量RT-PCR和荧光定量QPCR检测, 并对转基因小麦进行根腐病和纹枯病抗性鉴定。结果表明, BvGLP1已转入转基因小麦扬麦18, 并能在转基因小麦中遗传、转录表达; 5个转BvGLP1基因小麦株系的根腐病抗性比受体品种扬麦18有显著提高, 说明BvGLP1过表达增强了转基因小麦对根腐病的抗性。  相似文献   

中间偃麦草SGT1基因的克隆及其抗病功能的分析   总被引：3，自引：1，他引：2  

王凯  杜丽璞  张增艳  廖勇  徐惠君  姚乌兰  杨昆  邵艳军  辛志勇 《作物学报》2008,34(3):520-525

为了探索中间偃麦草SGT1基因在小麦抗病反应中的应用潜力,采用RT-PCR和RACE方法克隆出中间偃麦草SGT1基因,命名为TiSGT1。该基因编码蛋白具有SGT1蛋白典型的功能域结构,与大麦SGT1序列高度同源。通过基因重组技术构建了TiSGT1的高效组成型表达载体,通过基因枪法将该载体转化到小麦品种扬麦12基因组中。对转基因植株PCR、Southern杂交与RT-PCR分析表明,TiSGT1基因可在T0、T1和T2代转基因小麦中遗传和表达。黄矮病、白粉病抗性鉴定结果表明,SGT1的超量表达可以提高小麦对黄矮病、白粉病的抗性,TiSGT1可以作为小麦广谱抗病性改良的潜在基因资源。  相似文献   

基于Host Link 通信的燃气炉自动控制系统   总被引：1，自引：0，他引：1  

申勋业  徐惠君 《农机化研究》2007,(8):142-144

介绍了基于高速调温烧嘴燃气加热炉的全自动计算机智能控制系统的方案,实现自动点火、自动监测火焰、脉动式燃烧、自动控温、熄火报警保护、数据的显示与记录等功能,并采用CPM1AH的Host Link 通信功能及智能PID控制技术,合理优化控制,使燃气在炉内能充分燃烧.采用燃气炉自动控制系统,既节省能源,又减少了大气的污染,同时保护了环境.  相似文献   

Rd29A启动子在小麦幼胚愈伤组织中的活性研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

高世庆  陈明  马有志  程宪国  杜丽璞  徐惠君 《作物学报》2005,31(2):150-153

来自拟南芥的Rd29A基因受干旱、高盐及低温诱导表达,编码一种与LEA蛋白相似的亲水性很强的蛋白。用Rd29A启动子控制GUS报告基因的表达构建载体,通过基因枪介导转化小麦幼胚愈伤组织,经过分子生物学检测及在PEG胁迫条件下的GUS组织化学染色证实了Rd29A启动子在小麦愈伤组织中能够诱导GUS基因的表达。  相似文献