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21.
对铃兰体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:铃兰的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=24m 6sm 4st 4st(SAT),染色体相对长度组成为2n=38=4L 8M2 14M1 12S,属于“3B”型。核型不对称系数为64.31%。  相似文献   
22.
黑龙江省玉米种植效益调查   总被引:3,自引:2,他引:1  
通过调查了解黑龙江省玉米生产基本概况、生产优势、存在问题以及影响农民增收和农业可持续发展的主要因素,分析了黑龙江省玉米种植成本及价格趋势,并提出了发展玉米生产的对策,包括:提高玉米单产、推广农业机械化、改善玉米生产条件、规范整顿农资市场、调整种植模式和改进玉米品质等。  相似文献   
23.
随着经济和社会的发展,知识产权在农业、工业、制造业等多个领域发挥着重要的作用,尤其促进了我国的农业现代化,提高了我国的整体实力。从20世纪90年代以来,我国的知识产权立法、执法方面取得了一些成就,但在知识产权保护方面还存在着许多问题。为了详细剖析我国的知识产权现状,从知识产权的分类与特征、知识产权的重要作用、我国知识产权的发展历史和已取得的成就、现阶段仍然存在的问题以及知识产权保护措施几个方面,综合论述我国现阶段知识产权保护的重要意义。  相似文献   
24.
以五味子的嫩茎段基部诱导产生的愈伤组织为试材,接种于1/4MS的培养基中进行低温处理,并应用均匀设计筛选出最适宜的处理温度和时间,再将处理后的愈伤组织转接到培养基MS+6-BA1.50mg·L-1+IBA0.02mg·L-1中进行愈伤组织再分化培养。结果表明:愈伤组织经-4℃的低温处理53d后,再经50d的培养分化出大量的再生芽苗。  相似文献   
25.
龙胆草系珍贵的中药材,但其育苗技术难度大,春季大棚育苗需对大棚进行遮阳,而其遮阳程度正符合榆黄蘑和黑木耳子实体的生长发育条件。为此,笔者将龙胆草育苗与榆黄蘑、黑木耳栽培结合进行,取得了可观的经济效益。现将其栽培方法和结果简介如下: 一、联栽方式 龙胆草育苗,要先整地作床,床宽120cm,高15cm  相似文献   
26.
27.
板桥河小流域水源林、水保林综合治理试验示范区,倘若没有一定数量和质量的多林种、多树种的有机结合并在地域上的合理配置,就难以发挥森林的生态、经济和社会效益。为此,我们在整个示范区农林牧土地利用结构合理调整和立地类型划分的基础上,进行了林种结构布局的研究。现已通过实施,预测生态、经济效益显著,基本达到预期的目的。  相似文献   
28.
大叶芹染色体的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用根尖压片法对大叶芹体细胞染色体计数,并对其核型进行了分析。结果表明:大叶芹的染色体数目为2n=22;核型公式为2n=2x=22=14sm+8st,属于3B型。全组染色体总长92.80μm,长臂总长为66.83μm,核型不对称系数为72.02%。染色体总体积为264.40μm^3。  相似文献   
29.
8种园林树种光合作用特征与水分利用效率比较   总被引:35,自引:2,他引:35       下载免费PDF全文
以光合蒸腾测定系统测定了夏季生长期内 8种 2  3年生园林树种叶片气体交换特征参数的日变化。结果如下 :(1)净光合速率 (Pn)、气孔导度 (gs)、蒸腾速率 (E)、水分利用效率 (WUE)日变化明显 ,且存在明显的种间差异。 (2 )净光合速率日均值 (μmol·m- 2 ·s- 1)依次为鸡冠刺桐 (11.2 ) >水翁(9.7)、印度紫檀 (8.6 )、柳叶垂榕 (8.5 ) >假苹婆 (6 .3) >水瓜栗 (5 .8)、南洋樱花 (5 .6 ) >中国无忧树(3.4 ) ,前 4个树种固定CO2 的能力高于其它树种。 (3)蒸腾速率 (mmol·m- 2 ·s- 1)日均值分别是鸡冠刺桐 (3.4 0 ) >柳叶垂榕 (2 .79) >水翁 (2 .5 5 ) >假苹婆 (2 .32 )、水瓜栗 (2 .32 ) >中国无忧树 (2 .2 5 )、印度紫檀 (2 .2 5 ) >南洋樱花 (1.5 7) ,前 3个树种比其它树种消耗更多的水分。 (4)印度紫檀、水翁、南洋樱花和鸡冠刺桐具有较高的水分利用效率 ,分别是 3.97、3.73、3.6 8、3.4 8和 3.84 μmolCO2 ·mmol- 1H2 O ,而柳叶垂榕、假苹婆、水瓜栗、中国无忧树的水分利用效率相对较低 ,分别为 3.0 3、2 .79、2 .6 4和2 .5 μmolCO2 ·mmol- 1H2 O ,表明消耗等量的水分前 4个树种比其它 4个树种能够固定更多数量的CO2 ,即能够更有效地利用土壤水分。这些信息有助于解释不同树种在生长速度、生物生  相似文献   
30.
猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体制备与鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
为获得猪伪狂犬病毒(PRV)gE蛋白单克隆抗体,选择原核表达的重组gE蛋白免疫6周龄BALB/c雌性小鼠,将其脾细胞与SP2/0进行融合,经间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞,结果获得了2株能稳定分泌抗PRV gE蛋白的杂交瘤细胞,命名为E3B8和E5C11。间接ELISA检测2株杂交瘤细胞的培养上清液抗体效价为1∶6.4×10~3,腹水的抗体效价分别达到1∶3.28×10~6和1∶6.55×10~6。2株杂交瘤细胞的染色体数分别为105和108。E3B8亚类鉴定重链为IgG1,轻链为κ链;E5C11亚类鉴定重链为IgG2b,轻链为κ链。Western blot检测显示2株单克隆抗体腹水均能与PRV重组gE蛋白发生特异性反应,间接免疫荧光试验(IFA)检测显示2株单克隆抗体均能与PRV分离毒株感染的BHK-21细胞发生特异性反应,交叉反应性检测显示2株单克隆抗体与常见病毒不发生交叉反应。表明制备的2株gE蛋白单克隆抗体效价高、特异性强,为gE蛋白结构与功能分析以及PRV免疫诊断试剂盒的开发奠定了基础。  相似文献   
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