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红木 ( Loropetalumchinesevar.rubrum) ,金缕梅科多年生常绿灌木。四季叶红 ,树姿优美 ,耐修剪、蟠扎整形。近年来 ,已成为园林造景新宠 ,广泛用于绿化隔离带 ,花坛点缀 ,树桩盆景等。 1982~ 1985年湖南省林业种源普查发现 :红木野生种产湘东山区 ,属珍稀树种。红木种源稀少 ,座果率低 ,春季开花只有少数成果 ,约为 1.78% ,其他季节开花一般不结果。且发芽率低 ,遗传性不稳定 ,白花木出现率为15 .8% ,难以实生繁殖。为提高繁殖系数 ,缩短成苗时间 ,笔者从 1998年开始 ,进行了为期 3年的扦插试验 ,扦插… 相似文献
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不同基因型欧洲梨离体繁殖研究 总被引:14,自引:0,他引:14
试验用12个基因型欧洲梨茎尖作外植体,以MS作基本培养基进行高体繁殖试验。结果表明,不同基因型外植体增殖和形态分化显著不同。其中Koporeka仅经过28d便获得了5.6倍的增殖。生根培养14d后,生根率达88.65%,每植株生根2.86条。Vila连续培养60d,仅有少量的外植体形成了愈伤组织,无芽和根分化。参试的12个基因型,只有5个类型可以进行规模离体繁殖。 相似文献
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通过正交试验优化了生物柴油催化剂固定化酶活力测定的最佳条件,比较了固定化酶与游离酶的性能,并对固定化酶催化反应的动力学进行了初步分析.结果表明:测定固定化酶活力的最佳条件为反应时间20min,温度43℃,固定化酶用量40mg;与游离酶比较,固定化酶最适反应温度提高,贮藏稳定性和操作稳定性都有大幅度提升;动力学分析结果表明,固定化酶催化反应的速率在动力学上是可以控制的. 相似文献
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以光皮树基因组DNA为材料,采用单因素实验,测试了退火温度、模板用量、dNTP浓度、Taq酶用量、Primer浓度、Buffer用量和Mg^2+浓度等因素对ISSR-PCR的影响。优化的反应体系和条件:总体系为25μL,引物0.2μmol/L、模板20ng、Mg^2+ 2.5mmol/L、Taq酶0.5U、dNTP为0.1mmol/L和Buffer为2.5μL。扩增程序:94℃预变性5min,1个循环;94℃变性50s,52℃退火1min,72℃延伸1.5min,40个循环;72℃后延伸10min,1个循环。该体系的建立为今后利用ISSR进一步研究光皮树遗传连锁图谱构建、遗传多样性、种质资源鉴定和基因定位奠定了技术基础。 相似文献
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光皮树优良无性系光合生理特性对光强的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
采用LI-6400便携式光合测定系统对光皮树优良无性系光合生理特性对光强的响应进行了研究。结果表明:①13个光皮树优良无性系具有较高的LCP(20.7~64.7μmol·m^-2·s^-1)、较低的LSP(349.7~563.9μmol·m^-2·s^-1)和较弱的最大光合作用能力,对弱光的利用能力较弱,对多种光照环境的适应性较差。光皮树优良无性系对弱光的利用能力大为G-13〉G-14〉G-3〉G-10〉G-2〉G-8〉G-15〉G-7〉G-9〉G-11〉G-6〉G-4〉G-5,对强光利用能力的大小为G-14〉G-6〉G-10〉G-9〉G-15〉G-4〉G-13〉G-2〉G-11〉G-7〉G-5〉G-8〉G-3:②13个光皮树优良元性系的表观量子效率在5月份的变化范围为0.0194~0.0317,比-般植物的小(0.03~0.05);③影响光皮树不同无性系净光合速率的主要生理生态因子为胞间C02浓度(Ci)、光照强度(PaR)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(白)等。Ci为光皮树无性系净光合速率的第-影响因子,PAR、Tr、Gs的影响在其次,PAR对Pn起主要调节作用。 相似文献
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于湖南省洞口县大湾国有林场的光皮树生产基地设置临时标准样地,并选取优势木进行解析和测定,对光皮树的生长规律进行了研究。结果表明:光皮树的胸径、树高生长快速期都出现在早期,均在12年生前达到最快生长;胸径的连年生长量与平均生长量曲线在第12~15年生时相交,树高的连年生长量与平均生长量曲线在12~13年生时相交;12年生以后胸径、树高生长均逐渐减弱。光皮树材积的连年生长量在3~12年生一直呈现较快的增长趋势,12年生以后增长很慢,在15年生时达到最大值;而材积的平均生长量一直表现为平稳的增长趋势。树高曲线拟合以二次方程效果最好,其复决定系数为0.819。 相似文献