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421.
调查克氏原螯虾(Procambarus clarkii)容易感染的固着类纤毛虫种类,并挑选寄生虫种类较单一的寄生部位分割成若干小块,分别放入不同浓度硫酸锌溶液,观察硫酸锌对固着类纤毛虫的药效。结果显示:容易感染克氏原螯虾的种类主要有钟虫、聚缩虫、累枝虫及莲蓬虫。硫酸锌对这几种虫体的24 h和48 h的LC_(50)分别为5.63和2.18 mg/L、5.01和2.44 mg/L、6.28和2.93 mg/L、3.23和1.72 mg/L,对硫酸锌敏感度莲蓬虫钟虫聚缩虫累枝虫。结果表明硫酸锌对克氏原螯虾常见固着类纤毛虫病有效。 相似文献
422.
为构建表达新孢子虫重组蛋白SRS2原核表达系统,本研究以新孢子虫基因组为模板PCR扩增SRS2蛋白部分基因,获得大小约为998bp的目的片段,并克隆到大肠杆菌PET-32a载体中,IPTG诱导重组大肠杆菌,通过SDS—PAGE和免疫印迹分析表达产物并鉴定其生物学活性。经SDS—PAGE分析,表达的重组SRS2蛋白分子量约为54kD,免疫印迹结果表明,表达的重组蛋白与牛抗新孢子虫阳性血清反应形成一条特异性蛋白条带。本实验为进一步研究诊断和治疗新孢子虫病奠定了基础。 相似文献
423.
424.
副溶血性弧菌(Vibrio parahaemolyticus)是海洋环境中常见的食源性致病茵。本研究从对虾中分离出1株细菌SHJLA,在TCBS和弧菌显色培养基上分别显示典型的蓝绿色和紫红色的菌落,且其生理生化特性具有典型副溶血弧菌的特性。以SHJLA菌株的基因组为模板。检测副溶血弧菌种特异性基因(tlh、toxR、groEL)均为阳性,gyrB基因序列分析表明SHJLA与副溶血弧茵的亲缘关系最近,同源性达98%~100%;检测副溶血弧菌主要毒力相关基因tdh和T3SS2(VopC2和vcrD2)均为阳性。该菌的神奈川溶血实验为阳性,对小鼠的半数致死量(LD50)为4.8×10^8 cfu/mL。结合SHJLA菌株的形态、生理生化、种特异性基因的检测、gyrB基因序列分析、毒力相关基因的检测以及小鼠半数致死量的测定结果,确定SHJLA是一株携带毒力基因的副溶血弧菌。 相似文献
425.
为了解上海市郊猪弓形虫病流行情况,2008~2009年在大中小猪场随机采集882份血清,采用PAPS快速凝集试验、间接血凝凝集试验(indirect hemagglutination assay,IHA)两种方法进行了血清学检测。同时在上海某大型屠宰场收集猪血液和肺门淋巴结,部分血液用IHA进行抗体检测,其余部分抗凝处理用于血液涂片和虫体基因nested PCR检测,对肺门淋巴结进行虫体基因nested PCR检测和接种小鼠弓形虫分离试验。结果显示:大、中型规模猪场的阳性率显著低于小猪场阳性率;两种检测方法阴、阳性符合率高;74.07%的猪场处于10%感染率以下,18.52%的猪场处于10%~20%,7.41%的猪场处于20%~30%;屠宰猪阳性率为7.7%;虫体检测均为阴性。调查表明上海市猪弓形虫病感染率较先前报道有所下降,但对猪弓形虫病的防控仍需要进一步加强。 相似文献
426.
本文基于2022年会宁县山洪灾害发生及危害情况,总结了会宁县山洪灾害防治的主要做法及存在的问题,并提出了进一步加强山洪灾害防治的对策。 相似文献
427.
为了研究鸡甘露聚糖结合凝集素的特征与功能,本试验通过PCR技术扩增莱航鸡MBL2基因序列,并通过生物信息学软件分析鸡MBL2基因的基本特征,并预测其功能、构建蛋白互作网络;构建真核表达载体并注射小鼠,在小鼠肝脏中进行瞬时表达;制备多克隆抗体,采用免疫组织化学技术,检测MBL-C蛋白在鸡体内的组织分布。结果显示,莱航鸡MBL2基因全长765 bp,编码254个氨基酸;MBL-C蛋白分子式为C1192H1927N333O379S13,具有信号肽;蛋白分子结构由α螺旋、β转角、延展链以及无序结构构成;进化分析显示鸡MBL2蛋白符合生物进化规律;富集分析显示该蛋白参与补体活化过程,组成细胞外区域,与内肽酶及水解酶活性有关;蛋白互作网络显示MASP1/2、LOC418892等蛋白与MBL2有互作关系;免疫组化结果证实鸡MBL-C蛋白主要由肝脏分泌,其表达量随日龄增加升高。 相似文献
428.
针对苹果叶部病害缺陷检测效率低下、误检率高、实时性差等问题,以苹果叶部的灰斑病、黑星病、锈病、斑点落叶病作为研究对象,提出一种基于改进YOLOv4算法的苹果叶部病害缺陷检测算法。首先通过数据扩增对数据集扩充提升鲁棒性,算法通过二分K均值聚类算法确定锚框以解决预设锚框不适用苹果叶部病害的问题,引入DenseNet121作为特征提取网络,提升对苹果叶部病害缺陷的检测性能,并且减小模型大小,降低存储开销。将模型与YOLOv4模型进行对比验证,试验结果表明,改进后的YOLOv4模型平均精度均值(mAP)达到97.52%,与改进前相比提升0.89%,模型大小为62.71 MB,与改进前相比减小182.82 MB,检测速度为26.33 FPS,与改进前相比提升6.78 FPS。能够满足实际生活中对苹果叶部病害检测的需求。 相似文献
429.
免疫磁珠技术操作简单、快速高效,目前已广泛应用于细菌的快速分离纯化等领域,本研究旨在建立一种捕获率高、特异性好的单增李斯特菌免疫磁珠分离方法。首先通过杂交瘤技术制备出8株抗单增李斯特菌单克隆抗体,效价均达到1∶1 024 000,且特异性较好。利用效价最高的腹水6-E6制备单增李斯特菌免疫磁珠,并对单增李斯特菌免疫磁珠最适条件进行优化,结果选择MEST(7.0)为偶联缓冲液、磁珠直径为750 nm、免疫磁珠添加量为0.4 mg、捕获时间45 min、单增李斯特菌含量在1×104 CFU/mL时,免疫磁珠捕获率最高可达76.29%。在模拟牛奶样品中免疫磁珠特异性捕获率可达到67.71%。该分离方法可快速且特异地分离单增李斯特菌,操作简便,为快速分离食品中的单增李斯特菌并实现快速检测提供了技术支持。 相似文献
430.