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91.
滴灌轮灌分组优化模型与算法   总被引:2,自引:1,他引:1  
传统的轮灌组划分计算方式效率较低且难以获得较好方案。该研究首次采用智能算法来求解轮灌组划分问题,依据《微灌工程技术标准》及轮灌组划分原则,提出了基于流量均衡的数学模型及其约束条件。通过分析支管空间分布,确定了滴灌问题的邻域特征,在半径阈值范围内给出了最大限度查找关键路径的邻域搜索策略和不可行解修复算法,并采用传统遗传算法(Genetic Algorithm,GA)、贪心遗传算法(Greedy-GA)、泰森多边形遗传算法(Voronoi-GA)和网格遗传算法(Grid-GA)算法分别求解模型,探索适应轮灌分组问题的初始化方法。对标准差、组内路程、连通性和运行时间4项指标对比分析,结果表明:Grid-GA算法表现优异,采用的邻域策略可有效避免支管分布过于分散,有利于日常管理与维护。取半径阈值280 m条件下,算法在300代左右达到收敛,最小标准差10.9 m3/h,组内路程8 105.2 m,连通性指标25,与一种冒泡+贪心的近似算法相比最小标准差小59.1%。该研究对提高滴灌工程设计效率和促进轮灌工作制度有效运行有着重要研究意义。  相似文献   
92.
93.
94.
分析了插画艺术的特点、分类,探讨了东方插花的历史,重点分析了插花造型设计的基本技艺,以及相关花意、花语、礼仪。  相似文献   
95.
介绍我国红茶的国家地理标志、中国经典红茶、中国驰名商标、中华老字号、中国名牌农产品、国家级非物质文化遗产,分析红茶品牌化发展对策,并提出7点建议。  相似文献   
96.
针对北京和云南部分地区城市绿化树种开展调查与对比,总结2个城市在城市树种规划方面的不同之处。  相似文献   
97.
采用文献计量的原理和方法,对1984~2013年我国基于菊花为研究对象的学术论文发表情况进行了统计分析。结果表明:基于菊花为研究对象发表的学术论文共2206篇,年平均73.5篇,论文数量总体上表现出随时间推移呈增长趋势;发表学术论文的作者总数7267人,合作度为3.2942,合著率为80.64%;基金项目资助发表论文1024篇,占46.42%,总体上随时间推移呈波浪式稳步上升并趋于平稳;论文发表主要集中在农学、药理学和林学相关的期刊,且影响因子整体偏低;论文共被下载386203次,被引用19551次,整体上呈现先上升后降低的趋势;高被引论文共有566篇,反映在菊花的基础研究、栽培技术、药理研究、分析测定、制备工艺、产品开发和贮藏加工等方面的研究成果。  相似文献   
98.
文心兰体细胞无性系变异的倍性检测和CE-AFLP分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨文心兰体细胞无性系变异的特征,分别利用流式细胞术和毛细管电泳-AFLP(CE-AFLP)技术,对10份文心兰体细胞无性系条纹突变体(N1~N10)进行倍性分析和遗传多样性检测。结果表明,10份突变体均为二倍体,未发生染色体倍性的改变。28对引物组合在突变体(N1~N10)和正常植株(CK)中共扩增出596条大小为100~1 000 bp的条带,其中多态性条带192条,总多态性位点比率为32.2%,不同突变体相对于正常植株的变异频率在12.3%~19.9%之间;突变体与正常植株的遗传相似系数在0.8132~0.8838之间,相似系数为0.85时,突变体N1、N5、N7、N9、N4、N2与CK聚成Ⅰ类,突变体N3、N6、N8和N10聚成Ⅱ类。10份突变体与叶色正常植株相比存在遗传差异,说明其在DNA水平发生了不同程度的变异。本研究结果为创造基于体细胞无性系变异的兰花新种质提供了参考。  相似文献   
99.
试验以园土为对照,对盐碱地上桑树"大十"的叶片和果实的营养成分进行了分析。结果表明:盐碱土中桑果和桑叶维生素C和蛋白质的含量均显著高于对照,其中桑果中维生素C的含量为对照的3.67倍,蛋白质的含量为对照的1.48倍。盐碱土中桑果大部分矿质元素的含量均高于对照,其中P的含量是对照的2.06倍;桑叶中的微量元素均低于对照,其中Fe和Mn的含量与对照差异显著。盐碱土中桑果必需氨基酸的含量是对照的1.56倍,总氨基酸的含量是对照的1.53倍;而桑叶中必需氨基酸与总氨基酸的含量均明显低于对照,分别是对照的65.30%和80.26%。两种土壤中桑果和桑叶必需氨基酸占总氨基酸的比例相差不大,均在40%左右。  相似文献   
100.
以红星凤梨为试材,研究了生长调节物质、外植体类型、抑菌剂等对离体不定芽再生的影响。在MS+TDZ2.0mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1培养基上,腋芽、顶芽和叶片均可以诱导再生不定芽,腋芽和顶芽的不定芽再生频率相差不大,均为37.2%-53.3%,但叶片不定芽再生频率较低,仅为2.8%-13.3%MS+0.2—0.5mg·L^-1 TDZ+0.05mg·L^-1 NAA+100g·L^-1椰子水为适宜的不定芽增殖培养基;试管苗生根的适宜培养基为MS+IBA2.0mg·L^-1+100g·L^-1椰子水;不定芽继代培养时,在灭菌后的培养基中加入25—50mg·L^-1青霉素G钠能有效控制内生菌的污染。  相似文献   
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