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81.
以露地杏金太阳、凯特为试材,研究了休眠期杏树花芽的一些生理指标变化情况。结果表明:在休眠期,两品种花芽中可溶性糖含量变化平缓,淀粉含量在休眠期呈缓慢上升趋势;自然休眠解除期可溶性糖含量迅速上升,淀粉含量迅速下降;两品种POD活性在休眠期变化平缓,休眠解除期POD酶活性迅速上升;H2O2含量在休眠期大体呈上升趋势,休眠解除期H2O2含量迅速下降。 相似文献
82.
不同矮化中间砧红富士苹果越冬期间枝条内水份变化与抽条的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
研究结果表明:越冬期间枝条内总含水量的变化呈下降一上升趋势,易抽条的砧穗组合枝条内总含水量下降幅度大,回升时间晚,变异系数大;束缚水含量变化呈上升一下降趋势,易拍条的砧穗组合枝条内下降幅度大,变异系数高,束缚水与自由水的比值低。离体条件下枝条失水速率、失水率与抽条无相关性。最后提出了评价不同矮化中间砧越冬能力的水份指标。 相似文献
83.
外源多胺及其合成抑制剂对苹果花粉萌发及坐果的影响 总被引:14,自引:3,他引:11
本试验研究了外源多胺及其合成抑制剂对苹果花粉萌发及坐果的影响,结果表明:低浓度的多胺可提高花粉萌发率,而高浓度的多胺则抑制花粉萌发, 1×10-3~1×10-4 mol· L-1的MGBG抑制花粉萌发,1×10-6mol· L-1的Put可逆转MGBG的抑制作用;田间坐果试验结果表明:盛花期喷施1×10-3~1×10-6mol·L-1的Put,Spd和1×10-5~1×10-6mol· L-1的Spm均能显著提高红富士苹果坐果率。 相似文献
84.
不同时期喷施外源多胺对新红星苹果坐果的影响 总被引:9,自引:2,他引:7
试验研究了不同时期喷施不同种类的外源多胺对新红星苹果的影响。结果表明,盛花期,盛花后2周喷施1×10^-4-1×10^-6mol.L^-1的Put和1×10^-5-1×10^-6mol.L^-1的Spd均能显提高新红星苹果的坐果率;喷施Spm的效应与喷施时期有关。 相似文献
85.
以6年生单主干形‘燕红’和‘沙红’2个桃树品种为试材,采用Elx800酶标仪进行酶联免疫吸附测定法,研究了桃树不同骨干枝角度对成熟果实、树皮、枝皮以及枝条内源激素含量的影响,以期探索出不同骨干枝角度内源激素分布情况,为生产上提供理论指导。结果表明:骨干枝倾斜45°的成熟果实、树皮、枝皮以及枝条中赤霉素(GA)和生长素(IAA)含量显著高于其它处理,玉米素核苷(ZR)和脱落酸(ABA)含量则是骨干枝角度倾斜45°显著低于其它处理;ZR/GA、ZR/IAA、ABA/GA、ABA/IAA均是骨干枝倾斜45°最大,其次是骨干枝倾斜30°,最低的为对照(直立);不同桃树品种成熟果实、树皮、枝皮和枝条中内源激素含量存在差异。 相似文献
86.
以抗寒性不同的6个桃树品种为试材,研究了电阻抗图谱(EIS)与电解质渗透法(EL)2种方法测定冷冻枝条半致死温度的相关关系,以期找到评价桃树抗寒性的简便方法,为新品种的早期鉴定以及适地栽培提供参考依据。结果表明:2种方法测定6个桃品种的抗寒性与生产上抗寒性强弱表现一致;电阻抗参数法可以在抗寒锻炼后期和脱锻炼初期进行抗寒性的测定;EL法与EIS 4个参数法测定抗寒性均呈极显著正相关,其中τ法相关系数最高,为0.904,τ法通径系数为-1.389,线性方程为y=1.012 6x-2.076 1,R2为0.817 8。 相似文献
87.
88.
以软溶质型“霞晖5号”、硬溶质型“保佳红”、硬质型“保佳俊”、不溶质型“金童6号”桃果实为试材,采用果实细胞壁降解相关酶活性测定方法,研究了不同肉质桃果实成熟过程中硬度、呼吸强度、细胞壁降解相关酶活性及基因PG21、PME的表达差异对果实软化的影响,以期阐明不同肉质桃果实成熟过程中细胞壁相关酶活性变化差异。结果表明:软溶质型桃“霞晖5号”果胶甲基酯酶(PME)、纤维素酶(Cx)活性高于其它3种肉质类型的桃果实,多聚半乳糖醛酸酶(PG)活性高于不溶质型桃“金童6号”和硬质型桃“保佳俊”,表明PG、PME、Cx活性与软溶质型桃“霞晖5号”软化进程密切相关。4种肉质类型的桃果实β-半乳糖苷酶(β-gal)活性差异不显著,表明β-gal不是影响不同肉质类型的桃软化进程的关键因素。4种不同肉质类型的桃果实在成熟发育后期PG21基因相对表达强度整体呈上升趋势,“霞晖5号”和“保佳俊”PME基因相对表达量在整个果实发育后期均呈上升的趋势,酶活性与相关基因表达量变化趋势基本一致。 相似文献
89.
90.
【目的】通过对桃品种‘仓方早生’及其早熟芽变不同发育时期的果实进行转录组分析,挖掘参与调控桃果实成熟的关键因子,为深入研究桃果实成熟调控机理提供理论依据。【方法】以桃品种‘仓方早生’及其早熟芽变为试材,每个品种分别选择长势一致的样品树5株,分别于花后30 d(对应‘仓方早生’c1、早熟芽变y1)、45 d(对应c2、y2)、59 d(对应c3、y3)、71 d(对应c4、y4)及89 d(对应c5)对不同发育时期的桃去皮果肉进行取样和转录组测序,并利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对筛选的差异表达基因进行定量验证;利用GO和KEGG对‘仓方早生’及其早熟芽变的差异表达基因进行分析;基于差异表达基因构建加权基因共表达网络分析(weighted gene co-expression network analysis,WGCNA),从中鉴定出与果实成熟密切相关的枢纽模块和枢纽基因。【结果】将处于果实相同发育时期的转录组数据进行比较,得到y1与c1、y2与c2、y3与c4和y4与c5四组对比数据,共筛选出差异表达基因4 395个,其中上调表达基因2 212个,下调表达基因2 183个。其... 相似文献