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81.
利用从患结核病雉鸡分离到的 5株禽型结核分枝杆菌研制出预防雉鸡结核病的禽型结核分枝杆菌灭活疫苗和卡介苗与灭活苗的混合疫苗。试验证明 ,该疫苗安全可靠 ,免疫效果良好。雉鸡血清中抗体可维持 8个月以上 ,抗自然感染保护率为 86 7% ,攻毒试验灭活苗保护率为 77 8% ,卡介苗与灭活苗的混合苗保护率为 83 3% ,免疫期 6个月。  相似文献   
82.
狗全身是宝,综合开发利用价值很高。但是,肉狗养殖中传染病的发生和防治技术差是影响肉狗养殖业发展的重要原因。肉狗场消毒是防治和扑灭肉狗各种传染病的重要措施,为了预防和控制肉狗传染病的发生,要经常对狗舍和及可能被污染的物品进行消毒。  相似文献   
83.
在疫苗使用过程中,许多人因保管和免疫方法不科学,使疫苗没有起到应有的作用,笔者就疫苗市场和客户使用疫苗的误区提出几点拙见.  相似文献   
84.
人工感染兔温病料经反复冻融,氟碳乳化和盐洗处理后,提纯病毒作为抗原,与兔血清在巴比妥缓冲液中泳动0.5~1h,8份高兔兔阳性血甭均形成一条清晰灰白色沉淀线,阴性血清无沉淀线形成,证明该方法具有较高的特异性。追踪检测用兔温灭活苗免疫3个月的家兔体内抗体。结果检出率达到87.5%。从而初步建立了用于兔温检测的对流免疫电泳诊断方法。  相似文献   
85.
根据节瘤拟杆菌(D.nodosus)特异的表面抗原———K抗原具有凝集反应的特性,建立了检测抗节瘤拟杆菌抗体的方法———K-凝集试验方法。节瘤拟杆菌液体培养物接种兔,制备节瘤拟杆菌阳性血清;福尔马林灭活肉汤培养物制备抗原,结果表明,该方法使用方便、特异性强。  相似文献   
86.
为评价水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂在临床应用中的安全性和免疫效果,分别在吉林、辽宁两省选择饲养规模相似的3个毛皮兽场进行疫苗安全性(10头份)和免疫效力实验(1头份)研究,接种后观察动物的临床症状,检测抗体水平并随机选择部分水貂进行攻毒试验。结果显示,超剂量接种水貂未见有明显的临床症状,对水貂的生产性能无明显影响;水貂免疫疫苗后21 d即可获得达到免疫保护的抗体水平;免疫180 d仍能维持较高水平的抗体,且能够保护动物抵抗强毒攻击。试验表明,水貂犬瘟热Vero细胞活疫苗(CDV3-CL株,悬浮培养)冻干制剂具有较好的临床保护效果。  相似文献   
87.
基于已发表的坏死梭杆菌白细胞毒素启动子区序列,设计3条特异性引物L7、L8和L9。L7和L8分别与Fnn和Fnf的特异性序列结合,L9与两个亚种序列相匹配。分别扩增出1 076bp和809bp的特异性片段。试验结果表明,这些引物具有高度的特异性和敏感性,能够检测坏死梭杆菌基因组DNA的最小量为10pg/μL,建立的双重PCR体系可用于区分坏死梭杆菌亚种。  相似文献   
88.
89.
为确定湖北省恩施自治州某鹿场致患病鹿蹄腐烂的病原菌,本研究于患病梅花鹿的前蹄病健结合处采集病料并对其进行细菌分离培养,最终分离到一株厌氧菌。对该细菌进行了形态观察、生化试验、16S rRNA基因序列测定、细菌生化鉴定仪鉴定、药物敏感性试验以及小鼠致病力试验等。结果显示该细菌在显微镜下呈革兰氏阴性、丝状、长短不一的杆菌。16S rRNA基因序列测定结果显示该分离菌株与多株坏死梭杆菌参考株的同源性均为99%,将其命名为HNFnf;经Vitek细菌鉴定仪鉴定该细菌为坏死梭杆菌;药敏试验结果显示,该菌对青霉素、头孢类等中度敏感,对阿米卡星、链霉素、庆大霉素耐药。本研究为临床治疗由坏死梭杆菌引起的反刍动物"腐蹄病"与"肝脓肿"提供参考依据。  相似文献   
90.
为了实现非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)在生物反应器中的大规模生产,并使其可在以Vero细胞为细胞基质的病毒疫苗生产中应用,试验采用控制变量法对Vero细胞微载体悬浮培养相关参数进行逐一摸索研究。结果表明:在3~5 g微载体、1 L培养体系中,使用DMEM培养基、血清浓度为8%~10%、初始接种密度为30~50个/球,采用灌流式培养方式可使细胞达到最佳状态。说明成功建立了Vero细胞生物反应器的微载体悬浮培养工艺。  相似文献   
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