基于Lucid多途径检索的油茶害虫诊断APP开发与实现     

王超超  薛娇  黄俊浩  舒金平  张小斌  王义平 《植物保护》2019,45(5):142-147

油茶是亚热带地区重要的木本油料作物,近年来随着种植面积的不断扩大和集约化经营,病虫害问题日益严重,对油茶的产量和品质造成不同程度的影响。本研究通过野外调查、文献查阅、种类鉴定等工作,整理了21种油茶主要害虫的形态特征、生物学习性、为害特点、防治措施等信息,并拍摄相应害虫及为害状的高清照片1 600张。采用Lucid智能诊断系统,构建Fact Sheet Fusion基础信息数据库,并针对多途径检索方式提取害虫"为害方式"、"为害部位"、"为害高峰期"、"形态特征"等4个1级特征组,以及10个2级特征和18个3级特征,共组成102个特征状态,构建了油茶害虫的快速诊断系统。在此基础上,转换得到基于Android系统的手机应用APP,为林农和森防一线工作者对油茶害虫快速识别和防治提供便捷服务,从而促进油茶产业持续健康发展。  相似文献   

铁牛欢歌     

黄俊 《广东农机》2009,(3):71-71

赣东大地,铁牛欢歌。3月20日,2009年抚州市和临川区农机局“百万农机闹春耕”活动暨2009年临川区购机补贴集中发机仪式在临川区剪子口区农机公司隆重举行。  相似文献   

浅析犊牛腹泻的防治策略     

黄俊  吴绮琪  陈慧聪 《畜禽业》2019,(4)

对于犊牛养殖而言,腹泻是一种常见疾病,是影响犊牛发育、生命健康的疾病,因此,管理人员要加以重视,保证犊牛健康。对犊牛腹泻病因中非感染因素及感染因素进行分析,并对其发病症状进行简单阐述,提出防止策略。  相似文献   

浅析狂犬病预防及控制方法     

吴绮琪  陈慧聪  黄俊 《畜禽业》2019,(3):68-69

狂犬病是通过动物性抓咬伤导致的传染性疾病,患病致死率高达100%。旨在分析当前狂犬病疫情,并针对性的提出若干预防及控制的方法。  相似文献   

农村低电压的主要原因及整改措施     

黄俊 《农村电工》2018,(3)

正1形成低电压的主要原因(1)台区供电半径大,导致压降大,电压低。按照有关规定,低压供电台区供电半径不宜超过500 m,但是我国大部分山区和丘陵地带居民居住分散,尽管在农网改造时,供电企业已本着"小容量、密布点"的原则,尽量考虑多设置配电变压器布点,但受农网改造资金限制,农村尤其是山区部分台区不同程度存在超供  相似文献   

油梨花芽分化研究初报     

林淑增  黄俊 《中国果树》1989,(3):20-23

在海南省西北部地区,油梨花芽分化一般始于11月中旬,至翌年1月下旬或2月中旬分化完成,历时约2.5～3个月,因分化期间气温高低不同而异。从花芽分化开始至开花,其间没有休眠。分化的顺序,先是圆锥花序总轴及其分支分化,继之是花器官分化形成及第一花开放,这期间不是截然分开,而有一个重叠的过程。温度、日照和树势均能影响油梨花芽分化的进程和强度。  相似文献   

桃树非正常死亡的原因及防治对策     

文理平  刘务极  黄俊 《果农之友》2003,(6):30-30

桃树正常寿命一般为20～30年。在南方桃区,笔者通过对666.67公顷商品生产基地桃园调查。15年生桃树的保存率不足20%,12年生保存率不足70%,9年生桃树的保存率不足90%,且大部分已处于衰老状态,我们将经济寿命不足15年的桃树死亡称为非正常死亡。现将其死亡原因总结如下:1病害死亡导致桃树早死的病害主要有3种,即根癌病、流胶病和干腐病。根癌病树1～2年生长缓慢,3～4年逐渐死亡;流胶病一般特早熟桃、油桃、树体外伤及积水较重、重茬桃园等发病较重、较早,一般10年左右就有大片桃树逐渐衰弱死亡。防治方法:(1)根癌病属比较难治之症,尽管国内已…  相似文献   

3,6—二乙氧基荧烷的合成     

李为群  黄俊 《浙江农业大学学报》1996,22(4):404-407

  相似文献   

桃树重茬的危害及其控制     

文理平  黄俊 《柑桔与亚热带果树信息》2003,19(9):40-40

  相似文献   

酵母和人剪接因子Prp5在家蚕中部丝腺的表达     

李文萃  黄俊逸  徐永镇  孙霞 《蚕业科学》2018,44(4):530-536

剪接因子Prp5是一种三磷酸腺苷(ATP)水解酶/RNA解旋酶,在内含子的识别和预剪接体的组装过程中具有重要的调控作用。分别克隆了酵母(Saccharomyces cerevisiae)与人(Homo sapiens)Prp5蛋白的核心编码序列Sc Prp5-M和h Prp5-M,然后在序列上游分别添加8×His标签序列,再与转基因质粒p Bac-Seri1-IE1ds Red(含seri1基因启动子和信号肽序列)进行重组,得到p Bac-Sc Prp5-M和p Bac-h Prp5-M转基因质粒。利用家蚕转基因技术将转基因质粒分别注射到蚕卵中,通过串联红色荧光标记筛选阳性转基因家蚕,在基因组水平检测到有Sc Prp5-M和h Prp5-M插入的家蚕个体,进一步的RNA和蛋白质检测也证明2种外源蛋白在家蚕中部丝腺中特异性表达,并且在5龄第4天和第5天的表达量较高。此外,在家蚕中部丝腺表达的2种重组蛋白均能随丝蛋白分泌到体外存在于茧层中,经裂解和纯化后,每1 g鲜茧茧层可分别获得6.25μg重组Sc Prp5-M蛋白和12.5μg重组h Prp5-M蛋白。利用家蚕丝腺生物反应器表达外源Prp5蛋白,为进一步研究Prp5蛋白的功能奠定了一定的实验基础。  相似文献