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<正> 荔枝原产我国,果实鲜红,肉质多汁,甜润可口,是世界名贵水果之一。但其组织结构幼嫩,且成熟时正值盛夏,采后生理活动旺盛,在常温自然状态下1~2天则变褐、腐烂,色、香、味俱失,是最不易保存的水果之一。目前生产上多采用零上低温冷藏方法来延长荔枝鲜果的供应期。本文是根据荔枝贮藏保鲜的实际生产操作和运销情况,设计了间断性零上低温贮藏荔枝果实的 相似文献
32.
苏北地区蜂群冬季管理要点江苏省滨海县正红乡红纲村(224523)崇庆标蜂群越冬的好坏,直接关系到来年的生产和收入。本人通过多年的实践,总结出适合我地蜂群越冬的管理要点,现介绍如下,供同行们参考:一、越冬前的准备:本地区蜂群越冬期一般为1l0天左右,秋... 相似文献
33.
34.
本文报道了樟叶蜂幼虫的一种病毒病。病毒只在寄主中肠组织中细胞核内复制,故称为肠型核多角体病毒病而有别于鳞翅目昆虫中核多角体病毒病。病虫肛门流出粘液,粘液干后,幼虫尾部就粘附在基质上。因此,感病晚期或已死的幼虫其躯体则头部往下而悬垂于枝、叶上。感病初期,幼虫行动呆滞、食欲不振,体色由正常的绿色逐渐变为棕褐色。 多角体在扫描电子显微镜下观察,为五边形或六边形的多角体,大小0.6—1.0μm,在超薄切片中,多角体的晶格为点线型,点间距为50A,病毒粒子杆状,大小为227×71nm。 相似文献
35.
竹斑蛾(Artona funeralis Bulter)是竹林害虫,广泛分布于我国各竹林产区,大发生时给竹林造成相当大的损害。1979年6月,我们在广州观察到竹斑蛾幼虫在自然情况下常患病死亡。将病死幼虫采回室内,将其脓液涂片,经氨基黑染色及什维佐娃法染色,在光学显微镜下观察,颗粒体分别呈蓝黑和淡红色。初步确定其病原体为颗粒体病毒后,再从野外非病区采回健康幼虫,经感染试验,病征观察、光学显微镜及电子显微镜观察,确证其病原体为颗粒体病毒。1981年,我们又作了室内毒力试验,证明此种颗粒体病毒有 相似文献
36.
肉用雏鸡在绝食条件下的卵黄囊营养和维持需要 总被引:7,自引:0,他引:7
出壳后肉用仔鸡在绝食至112,58,016和130时龄时,分别测定全屠体(共64只)和卵黄囊(共63只)营养素含量。45克体重时(12时龄)维持需要量是代谢能11千卡(共60只),和蛋氨酸的耗减量,赖氨酸51毫克,蛋氨酸为18毫克。但在绝食 12至58时,能量,蛋白质,赖氨酸和蛋氨酸的耗减量,完全由卵黄囊承担。并有余量转贮于体组织内。在平均24小时内,能量转贮2千卡,蛋白质0.3克,赖氨酸7毫克, 相似文献
37.
为了了解广西副猪嗜血杆菌(HPS)的耐药情况,试验应用纸片扩散法测定了2009年5月份至2011年3月份分离自广西壮族自治区南宁、桂林、玉林、钦州市65个猪场的31株副猪嗜血杆菌药物敏感性。结果表明:31株菌株对罗红霉素、多黏菌素B和链霉素的耐药率为58.1%、54.8%和51.6%;对头孢西丁、阿莫西林、氨苄西林、卡那霉素、阿米卡星、新霉素、环丙沙星、恩诺沙星的耐药率为16.1%~41.9%;对庆大霉素、氟苯尼考和头孢噻肟的耐药率只有6.5%、9.7%和9.7%。在31株HPS广西分离株中,只有1株菌株对14种抗菌药敏感,仅占3.2%;4株菌株只对1种抗菌药产生耐药性,占12.9%;其余26株菌株对2种以上抗菌药产生耐药性,占83.6%。 相似文献
38.
隐秘杆菌(Arcanobacterium pyogenes,A.pyogenes),又名化脓放线杆菌,是一种多形态、无运动性的革兰阳性杆菌.Ramos[1]根据16S rRNA基因进行系统进化分析后将其分类到隐秘杆菌属.该菌常导致牛[2]、羊[3]和猪发病[4],表现为肺炎、关节炎[5-6]等.近年来,猪场发病的病因及病原致病机理呈复杂趋势,尤其断奶仔猪肺炎和腿部疾病也越来越明显,不但影响猪的生长性能,而且降低肉猪的商品价值.2011年7月~2012年3月,广西兽医研究所细菌研究室在开展副猪嗜血杆菌病流行病学调查时发现,广西南宁市、贵港市和玉林市分别有3个规模猪场断奶仔猪零星出现以体温升高、关节炎、少量淡黄色稀薄脓汁、心包炎,部分死亡小猪肺部有小坏死灶为主要特征的疾病,临床症状与副猪嗜血杆菌病、链球菌病相似.此外,南宁市和贵港市的两个猪场曾免疫过副猪嗜血杆菌商品苗,但免疫效果不佳.最后,经过PCR鉴定确诊3起病例均由猪源隐秘杆菌引起,报告如下. 相似文献
40.
睾丸酮丛毛单胞菌teiR基因载体构建及在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
提取睾丸酮丛毛单胞菌(Comamonas testosteroni)基因组DNA,利用PCR扩增teiR基因,将扩增产物克隆到pKtac2(含强启动子tac)和pK18中,构建重组质粒pKtac2-teiR和pKteiR100。将重组质粒分别转化大肠杆菌(Escherichia coli)HB101, 提取细菌总蛋白,ELISA测定细菌总蛋白中teiR基因的表达量,结果表明: 含tac强启动子的pKtac2-teiR重组质粒具有更高的转录活性;将p6(含3a-HSD/CR基因)分别和重组质粒(pKtac2-teiR和pKteiR100)共转化大肠杆菌(Escherichia coli)HB101, 测定细菌总蛋白中3a-HSD/CR 和teiR基因的表达量,结果表明: 在大肠杆菌中teiR可以明显促进3a-HSD/CR 的表达, pKtac2-teiR与p6共转化后teiR基因的表达量比pKteiR100与p6共转化后teiR基因的表达量高,但是pKtac2-teiR与p6共转化后的3a-HSD/CR的表达量低于pKteiR100与p6共转化后的3a-HSD/CR的表达量。 相似文献