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11.
12.
试验旨在表达、纯化猪NLRP6蛋白,并制备鼠抗NLRP6多克隆抗体。根据猪NLRP6全基因核苷酸序列(GenBank登录号:XM_003124236.4)设计特异性引物,利用PCR方法从pMD-19T-NLRP6重组载体中扩增NLRP6基因片段,将扩增产物与原核表达载体pET-32a(+)连接,获得重组质粒pET-32a-NLRP6,经抗性筛选阳性菌、双酶切鉴定、PCR及测序分析后,将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3)感受态细胞中,并进行IPTG诱导表达及Western blotting鉴定。对获得的重组融合蛋白进行可溶性分析,经变性、镍柱亲和纯化、复性后得到纯化的融合蛋白,将其免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体。结果显示,试验成功克隆大小约为576 bp的NLRP6基因序列,经鉴定重组质粒pET-32a-NLRP6构建正确,通过IPTG诱导获得大小约34 ku的NLRP6重组融合蛋白,Western blotting分析表明其与小鼠抗6×His单克隆抗体呈阳性反应。可溶性分析结果显示,NLRP6重组融合蛋白以包涵体形式存在,约占95%。纯化的NLRP6重组融合蛋白免疫BALB/c小鼠获得多克隆抗体,经Western blotting分析显示出特异性反应。本试验成功制备了具有免疫原性的NLRP6蛋白及其鼠源多克隆抗体,为NLRP6蛋白生物学功能及相关疾病致病机制研究提供了基础材料。  相似文献   
13.
研究探讨了是否可以通过提供吮吸奶嘴和拱鼻软垫等乳头和乳房仿制品来减少人工饲养仔猪的口腔行为。在一个2×2组间因子设计试验中,每个人工饲养仔猪圈内采用了4种处理方法中的一种:提供吮吸奶嘴、提供拱鼻软垫、提供吮吸奶嘴+拱鼻软垫,不提供任何仿制品。在仔猪进入人工饲养系统后的第4天和第18天,对126头仔猪(分成21组,每组6头)进行连续集中观察,每次观察90 min,并对其行为进行评分。使用线性混合模型分析数据。在所有试验处理中,仔猪的拱鼻行为(包括拱腹或拱仔猪的其他任何部位)从第4天到第18天都在增加,但提供复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)的仔猪组拱鼻行为增加幅度最小。人工饲养的仔猪将时间更多地用于拱吮吸奶嘴+拱鼻软垫组合仿制品,而不是某一单个仿制品,并且不是因为提供了仿制品而导致仔猪的拱鼻行为。所有仔猪至少有1次拱鼻行为(只有1头例外)。仔猪的休息、玩耍争斗、或其他口腔行为(非拱鼻行为),仿制品(吮吸奶嘴和拱鼻软垫),猪圈设备几乎不受不同试验处理的影响。与其他处理相比,复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)处理组里的仔猪平均休息时间更长。总之,随着时间的推移,只有复合仿制品(吮吸奶嘴+拱鼻软垫)处理组里的仔猪才能在减少拱鼻行为增加方面显示现出某种效果。然而,拱鼻行为的减少非常有限,因此可以说提供奶嘴和软垫等仿制品并没有有效地防止仔猪的拱鼻行为。因此,供试仿制品(吮吸奶嘴和拱鼻软垫)未能成功地消除人工饲养仔猪的口腔重定向行为。  相似文献   
14.
研究目的在于探讨日粮中添加芦荟多糖对断奶仔猪脾及肝中TLR2及TLR4表达量的影响。试验选取160头(杜×长×大)三元杂交断奶仔猪,随机分为5个处理,每处理4个重复,每重复8头猪。试验猪分别饲喂基础日粮;基础日粮+250 mg/kg 4%黄霉素;基础日粮+0.05%、0.1%和0.2%芦荟多糖。饲喂28 d后屠宰,取脾及肝,用半定量RT-PCR测定其TLR2及TLR4表达量。研究结果表明,在日粮中添加芦荟多糖,可显著提高脾中TLR2和TLR4的表达量(P0.05),并可显著提高肝中TLR4(P0.05)的表达量。因此,芦荟多糖可以提高脾和肝TLR2和TLR4表达,有助于调节断奶仔猪的免疫功能和促进健康生长。  相似文献   
15.
<正>沙性土因沙粒含量多,优缺点十分明显:一是沙性土通透性好,性暖,有机质易分解,且耕性好,宜耕期长,不易形成土块和坷垃。二是沙性土中的沙粒含量占绝对优势,因而养分含量低,作物生长所需的营养元素如氮、磷、钾、钙、镁、铁等比较贫乏。三是  相似文献   
16.
17.
世界上的大部分公猪最终都要上市,为了减少公猪膻味带来的风险,在公猪出生不久就会采用物理法进行去势。然而,与阉公猪相比,未去势公猪生长效率更高,而且脂肪沉积少,尤其是在屠宰体重大的时候。同时,在世界  相似文献   
18.
正据笔者实践,用谷壳保鲜贮藏红薯,具有方法简便、易行、安全等优点,一般贮藏到来年春节前后不会烂薯,管理好,有的还具有很强的萌芽能力,可留作种用。用这一方法保鲜贮藏红薯,期间取薯食用方便,适合中、小批量红薯保鲜贮藏。贮藏前准备工作在室内选干净、背风、避潮、保暖的地方,如靠近炉灶的角落。把场地整平,堵塞墙壁四周洞隙,用土砖垒一个高1米以上的土围子,围子的大小视贮藏量多少  相似文献   
19.
研究了基因芯片技术在动物源性成分检测中的应用,在研究过程中选择mtDNA 18S rRNA为目标基因,在通用引物扩增区间设计了质控探针、特异性探针。最终验证了基因芯片检测技术在动物源性成分检测中的应用效果。本次研究证实了基因芯片检测技术在特异性、灵敏度等方面可以达到较高检测水平,该方法成本较低,灵敏度和准确性较高,可用于高通量检测饲料中是否含有猪、牛、鸡和鸭等4种动物源性成分。  相似文献   
20.
文章旨在研究复合酶制剂对青山羊生长性能、营养物质消化率的影响。试验选取200头青山羊,平均分为4组,分别为对照组、0.5%复合酶制剂组、1.0%复合酶制剂组、1.5%复合酶制剂组,试验结束后测定其生长性能和营养物质消化率相关指标。结果发现:与对照组相比,在日粮中添加不同水平的复合酶制剂对青山羊的末重以及平均日增重均有影响,其中加入1.0%或1.5%的复合酶制剂对提高青山羊的生长性能效果最显著(P<0.05),青山羊净增重、平均日增重提高最多,分别比对照组提高了24.9%和25.0%|其次,在日粮中添加不同水平的复合酶制剂对青山羊的营养物质消化指标也有显著影响(P<0.05),其中加入1.0%的复合酶制剂组的营养物质消化指标与对照组相比差异性最显著(P<0.05),粗脂肪消化率、粗蛋白质消化率、干物质消化率、中性洗涤纤维消化率和酸性洗涤纤维消化率分别比对照组提高9.0%、6.6%、19.1%、21.1%和10.1%。研究结果表明,在日粮中加入1.0%的复合酶制剂组,对青山羊的生长促进效果最明显,可使青山羊的饲料效率最佳。 [关键词]复合酶制剂|青山羊|生长性能|营养物质消化率  相似文献   
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