电子转录谱及其在动物科学中的应用展望     

朱猛进刘榜  彭中镇 《黑龙江畜牧兽医》2005,(3):59-60

通过总结公开文献不难发现，当前世界动物科学领域研究工作的重要特征之一就是从基因表达层次提示主要经济性状(脂肪沉积、肌肉生长等性状)的分子遗传基础。目前研究基因表达有两种策略，一是分子生物学方法，二是充分利用网络资源的数字化分析方法。电子转录谱分析技术属于后者，是一种研究基因表达的数字化分析新技术。现对电子转录谱这一新出现的基因表达分析方法的相关概念、原理和特点进行归纳总结，并对它的应用前景进行分析，旨在从方法学的角度为从事动物科学基础研究科研工作者提供某些参考。  相似文献   

母猪产仔模型的选优与模型参数的遗传分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱猛进  丁家桐  李长春  樊斌  余梅  刘榜  彭中镇  赵书红 《畜牧兽医学报》2008,39(8)

根据姜曲海猪产仔数表现出的生命旋回与逐胎波动两大特征，分别用泊松旋回模型、三次多项式模型、改进二次多项式模型Ⅰ和改进二次多项式模型Ⅱ4种数学模型对其窝产仔记录进行了拟合。从统计和生物意义两方面综合评价，改进二次多项式模型Ⅰ为产仔数的优选模型。单性状动物模型和DFREML算法被用来估计优选模型参数的遗传力。研究结果表明，产仔模型参数A、B和模型纯二次曲线顶点估计值的遗传力较产仔数的遗传力高，提示针对产仔模型参数的选择将比直接选择产仔数更为有效。  相似文献   

进一步加强我国地方猪保护利用工作的几点建议     

彭中镇  刘榜  樊斌  赵书红 《中国畜牧杂志》2010,46(24)

在简述我国地方猪保护利用工作所取得的显著成绩与存在的主要问题基础上,笔者就当前这一工作提出了一些看法与建议,供决策部门、保种场、保护区以及相关企业参考。  相似文献   

mRNA差异显示技术及其在猪基因组研究中的应用   总被引：2，自引：0，他引：2  

潘佩文  赵书红  刘榜  李奎  彭中镇 《畜牧与兽医》2001,33(3):38-40

差异显示是一种快速分离、鉴定不同细胞类型基因表达差异的有效方法。此技术自建立以来便广泛应用于比较研究中 ;本文简要介绍了有关差异显示的原理及在猪基因组研究中的应用  相似文献   

猪新基因NPM1的克隆、序列分析与染色体定位     

唐中林  李勇  赵书红  刘榜  樊斌  朱猛进  李奎 《畜牧兽医学报》2007,38(2):105-109

克隆了猪NPM1基因的cDNA和第4内含子序列，并利用生物信息学方法进行验证。所得cDNA序列全长1195bp且包含一个完整的开放阅读框，编码294个氨基酸。内含子序列长300bp，遵循GT／AG剪接法则。序列分析表明，该基因与已报道的人、大鼠和小鼠等物种的NPM1基因高度同源，氨基酸序列同源性分别为95％、91％和91％。该基因编码的蛋白具有Nucleoplasmin保守功能域。用体细胞杂种板将该基因定位在猪16号染色体q21区段，辐射杂种板定位结果表明该基因与猪16号染色体上SW977标记紧密连锁。  相似文献   

高原条件下藏鸡人工孵化的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

李长春  唐晓惠  巴桑  强巴央宗  刘榜 《中国畜牧兽医》2004,31(10):22-24

对高原地区藏鸡种蛋进行了4组人工孵化试验，测定不同的孵化温度和相对湿度对胚胎发育、受精蛋孵化率及健雏率的影响。试验结果表明：林芝地区藏鸡种蛋在不同的人工孵化温度、湿度条件下，受精蛋孵化率和健雏率均存在着一定的差异。通过对比筛选出孵化的最佳条件：孵化温度在1～6d为37．68C，7～14d为37．65C，15～20d为37．56C，21d为37．48C；相对湿度1～6d为54％～56％，7～14d为61％～63％，15～20d为64％～65％，21d为63．8％。其受精蛋孵化率可达88．9％，健雏率达97．0％。  相似文献   

影响藏鸡孵化率的因素     

唐晓惠  巴桑  强巴央宗  纪素玲  琼达  素珍  何玛丽  李长春  刘榜 《中国家禽》2003,25(14):21-21

1影响因素 ①种蛋存放时间过久:当地人喜欢将鸡蛋存放至农忙时才用,大部分鸡蛋都较陈旧,有的甚至存了几个月.存放的方式也不科学,不符合种蛋的存放条件.  相似文献   

分子标记与地方猪品种的遗传多样性研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

樊斌  刘榜  李奎 《家畜生态》2003,24(3):48-51

分子标记已成为目前家畜遗传多样性研究的主要工具。本文简要综述了多种分子标记(RFLPs，nat-DNA，RAPD，DNA指纹图谱，微卫星DNA，AFLP，SNPs)的检测方法及其在地方猪品种遗传变异和遗传关系检测分析中的应用，为类似研究提供参考材料。  相似文献   

猪MyoD1基因的多态性检测及与肉质性状的关联分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

邱海芳  汪超  张庆德  刘榜 《华中农业大学学报》2010,29(5):593-596

采用PCR-RFLP方法对通城、大白和长白3个纯种及长大通和大长通2个三元杂种共5个群体MyoD1基因第1内含子的多态性进行了研究,并对多态位点与生长、胴体和肉质性状进行了关联分析。结果发现第1内含子第257位存在1个A/C颠换,引起DdeⅠ酶切位点的改变。PCR产物经DdeⅠ酶切后,检测到2个等位基因,3种基因型,其中通城猪中C等位基因的分布占主要优势,大白、长白猪中2种等位基因的分布频率相近。关联分析结果表明,不同的基因型与肉色评分和失水率相关(P0.05或P0.01);CC基因型个体的肉色评分显著高于AA和AC基因型个体;而CC基因型个体的失水率极显著低于AA基因型个体。研究结果进一步证明MyoD1基因是一个重要的肉质性状候选基因,第1内含子第257位被DdeⅠ限制性内切酶识别的多态位点为猪肉质性状的标记辅助选择提供分子标记,CC基因型猪具有优良的肉质。  相似文献   

稳定表达猪SARM1的MARC-145细胞系的建立     

周翔  纪立凯  李振红  王鹏  刘榜 《农业生物技术学报》2015,(4):538-545

猪(Sus scrofa)SARM1基因是重要的抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)候选基因,建立稳定表达SARM1的猴胚胎肾上皮细胞系(MARC-145)是进行SARM1功能研究的基础。本研究成功构建p EGFP-N1-p SARM1真核表达载体,并在MARC-145细胞中瞬时转染,结果显示,猪SARM1-GFP融合蛋白定位于MARC-145细胞的线粒体。使用浓度为800μg/m L的G418对转染p EGFP-N1-p SARM1的细胞进行加压筛选6 d,并进一步使用单克隆法筛选出稳转细胞系,结果显示,稳转细胞系形态正常,绿色荧光稳定表达。RT-PCR和Western blot检测结果均显示SARM1基因在稳转细胞系中稳定表达。应用q RT-PCR方法在PRRSV感稳转细胞系12 h后可以检测到PRRSV开放阅读框7(open reading frame 7,ORF7)在稳转细胞系中表达,并且稳转细胞系中ORF7的表达量在感染后12、24和48 h极显著低于普通MARC-145细胞中的表达量(P<0.01)。组织半数感染量(50%tissue culture infective dose,TCID50)测定进一步证明PRRSV在稳转细胞系中复制能力较低。本研究为进一步开展猪SARM1在PRRSV感染过程中的功能研究提供了基本材料。  相似文献