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山东省田间侵染大豆的花叶病毒,粒体线条状,大小714-729×12-13nm,粗提纯液与SMV抗血清呈阳性反应。寄主范围窄,接种5科14种植物只侵染大豆,呈系统花叶症状。体外抗性。钝化温度65-70℃,稀释限点10-3-10-4,体外保毒划3-4天。传毒方式:可通过种子、蚜虫和摩擦接种传毒。根据以上特性,侵染大豆的花叶病毒,毒原应为大豆花叶病毒(SMV),属于马铃薯y病毒组(Potyvirus group)的成员。 相似文献
82.
83.
我省是玉米产区,玉米芯资源丰富,且价格低廉,但大部分被烧掉或自然腐烂,不能充分有效地利用。为此,笔者进行了玉米芯栽培猴头菇试验,旨在选择最佳配方,现报道如下: 相似文献
84.
本文分析了钼兰比色法测定粮食中磷化物残留理的原理特点，探讨了测定实验中一些不良现象及其产生原因，并简单介绍了目前钼兰比色法的几种改进方法。 相似文献
85.
86.
绵羊精液冷冻保存技术目前推广还比较困难,受胎率不高是其主要原因。目前,对于绵羊精液冷冻的研究主要集中在冷冻稀释液和冷冻程序两个方面,现就国内外有关精液冷冻稀释液和冷冻程序的研究进展做一概述,希望对今后有关此方面的研究具有一定的参考价值。 相似文献
87.
参照GenBank中小反刍兽疫病毒（PPRV）H抗原基因序列，人工合成了PPRVH基因，将其克隆至PUC18-T质粒中，转化E．coli JM109感受态细胞，构建并选择PPRVH基因克隆重组质粒，经核苷酸序列分析正确，将其克隆至pBAD／Thio—TOPO载体中，转化E．coli TOP10感受态细胞，核苷酸序列分析证实，成功构建了PPRVH基因重组表达载体。经不同浓度L-阿拉伯糖诱导，可稳定、高效地表达PPRVH抗原。SDS-PAGE分析结果表明，用终浓度为0．2g／L的L-阿拉伯糖诱导5h的表达量最高，表达蛋白为分子质量约83ku的融合蛋白；经薄层扫描分析，其表达产量约占菌体总蛋白的10％。Western-blotting检测表明，诱导的蛋白能与PPRVH蛋白单抗发生特异性反应，说明表达的融合蛋白中含有PPRVH糖蛋白抗原。 相似文献
88.
从组织分布、各毒株利用率、配体结合区介导感染的能力及β亚基胞质区作用等方面论述了4种整联蛋白αvβ1、αvβ3、αvβ6和αvβ8的研究进展，旨在阐明各整联蛋白决定口蹄疫病毒宿主组织嗜性的作用，并为口蹄疫病毒致病机制的研究提供理论依据。 相似文献
89.
养兔专业户万某饲养的1000只断奶后至3月龄左右的幼兔陆续发病，3个星期内死亡108只，幼兔死亡迅速，有的未见任何前期征兆就突然死亡．但成年的却基本无事。该专业户先后用土霉素、磺胺六甲氧嘧啶、葸诺沙星、氯苯胍等药物进行治疗．均未见明显效果。后送30只到疾病监控中心剖检．经实验室诊断为兔球虫病。 相似文献
90.