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41.
[目的]对吴茱萸的组织培养和快速繁育技术进行研究.[方法]以吴茱萸的雌株嫩叶为外植体,研究不同的植物生长调节剂和浓度配比对其诱导、增殖和生根培养的影响.[结果]最佳诱导培养基为MS+ 1.0 mg/L BA +0.3 mg/L NAA,诱导率可达74.4%,且幼苗正常,无玻璃化现象;最佳增殖培养基为MS+2.0 mg/L BA +0.1 mg/L KT +0.3 mg/L NAA,增殖系数可达4.61;以1/2MS+ 2.0 mg/LNAA为生根培养基,生根率可达86%,平均生根数为5.4.[结论]该研究建立了吴茱萸的快速繁殖体系,为其优良雌性系的工厂化苗木生产提供了技术支撑.  相似文献   
42.
为了摸清外源喷施Ca2+对青花菜(Brassica oleracea var.italica)幼苗低温弱光胁迫的缓解作用,科学评价青花菜种质资源的耐寒性和耐弱光性,以青花菜WN10-503为材料,采用人工控制光温方法,研究了Ca2+对青花菜叶片中丙二醛、可溶性蛋白和脯氨酸等含量的影响。结果表明:喷施Ca2+可促进逆境胁迫信号在叶片内传递,降低叶片内的丙二醛含量,提高可溶性蛋白和脯氨酸含量,增强青花菜幼苗对低温弱光胁迫的耐受性。  相似文献   
43.
为了增加花色品种,提高种植效益,选用引进的4个青花菜品种,进行品种比较试验。结果表明:所引品种丰产性、抗性等均好于对照,其中,"集优"产量最高,品质好,抗性较强;"山水"产量较高,品质好,抗性强;"蓝带"株型偏小,可以密植增加产量;"绿特"空茎率高。  相似文献   
44.
驱蚊草又名蚊净香草(Mozzie Buster),是通过生物工程技术改变天竺葵植物的染色体结构,从而获得具有新的遗传结构的芳香类天竺属多年生观叶植物。在常温下能向空气中释放具有驱蚊功效的“香茅醛”等芳香物质。由于驱蚊草有花无果,不结实,不能自然繁育,所以必须通过无性繁殖。一般用组织培养或非试管快繁技术进行繁殖。本试验通过探讨驱蚊草扦插的一些限制因素,为其快速繁殖提供一些理论依据,以满足生产上依据市场供求做出快速调节的要求。  相似文献   
45.
白网纹草的组培快繁研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白网纹草茎段为外植体,在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.5mg/L培养基上可产生大量丛生芽。丛生芽切割后接种到MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L的培养基上,50d后增殖系数可达8.0。生根在1/4MS NAA0.01mg/L培养基上效果最好,在MS NAA0.01mg/L培养基上效果较好,小苗生长最好。白网纹草试管苗移栽成活率90%以上。  相似文献   
46.
47.
栀子花的组织培养与快速繁殖   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验以栀子花的茎段为外植体,诱导出丛生芽,丛生芽经切割后接种到继代增殖培养基上,每月可增殖5~8倍,在含NAA的1/2MS培养上,试管苗生根率达到100%,试管苗移栽成活率达到90%以上。  相似文献   
48.
荸荠种杨梅果实深紫色 ,可食率高 ,品质优异 ,采果前落果少 ,深受广大消费者和果农的喜爱 ,成为当地发展杨梅生产的首选品种。本文探讨在温州气候条件下 ,荸荠种杨梅的生长结果习性 ,为完善适宜于荸荠种杨梅的配套栽培技术提供科学依据。1 材料与方法  本研究于 1998~ 1999年在温州所辖瑞安市湖岭镇盘龙山村果农陈国栋杨梅园内进行。土壤为黄壤 ,缓坡地 ,pH值 5 7,栽培管理水平中等。供试品种为 10年生荸荠种杨梅嫁接树。 1998年 11月上旬选择 33株生长正常的树进行记载 ,以 3株树为小区 ,共 11个小区 ;在每株树的东、西、南、北 4个…  相似文献   
49.
降低花椰菜试管繁殖成本的方法初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
组织培养快速繁殖技术能否真正应用于生产实际,除了技术上满足繁殖速度快而稳定,试管苗移栽成活率高,经多次连续继代培养试管苗遗传性状稳定等要求外,试管苗生产成本也是重要的制约因素,故非常有必要探讨组培过程中降低试管苗生产成本的方法和途径。试营苗生产成本主要由人工费,电费和药品费等组成。简化培养的目的就是为了降低培养过程中的各种费用,以寻求降低试管苗生产成本的有效途径。  相似文献   
50.
适用于rDNA ITS分析的兰属菌根真菌培养及DNA提取方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
为探讨兰属植物与其共生真菌之间专一性关系,采用覆盖纤维素滤膜于PDA培养基的方法培养兰属菌根真菌,提取其DNA后用于rDNA ITS分析。在培养过程中克服PDA液体培养及固体培养获得菌丝体少的缺点,操作方便,获得大量菌丝体;采用改进的提取植物基因组DNA的SDS方法提取真菌的DNA,通过提高缓冲液的pH值、增加EDTA的浓度以提高DNA的提取效果。结果表明,此培养方法及改进的DNA提取方法均简便易行,提取的DNA产量高、质量较好;可满足菌根真菌rDNA ITS分析的要求。  相似文献   
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