ISSR和EST-SSR标记在检测中国、日本和肯尼亚茶树品种遗传多样性上的比较分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

姚明哲  陈亮  马春雷  王新超  梁月荣 《分子植物育种》2009,7(5):897-903

本研究利用ISSR和EST-SSR标记对中国13个、日本4个与肯尼亚5个茶树品种的遗传多样性进行分析,重点比较了ISSR和EST-SSR在多态性位点数、引物解析能力、多态性信息含量和标记系数等方面的差异。结果表明在位点检测能力上ISSR明显高于EST-SSR,每条ISSR引物可检测的平均条带数（12.5）比每对EST-SSR引物（3.1）高三倍。ISSR标记的Rp值是EST-SSR标记的6.3倍,其多态性信息含量（PIC）和标记系数（MI）也明显高于EST-SSR,这表明ISSR具较高的多态性位点检测能力和较高的标记效率。EST-SSR揭示的Nei基因多样性（H=0.28）高于ISSR（0.21）,这种差异进而会影响到遗传距离和聚类分析的结果。在检测中国、日本和肯尼亚茶树品种的遗传差异上,两种标记表现出较一致的趋势,中国茶树品种在多态性位点数量、Nei基因多样性、遗传距离上均大于日本和肯尼亚的茶树品种。研究还表明,由于EST-SSR可检测到等位位点的变异,它比ISSR可以更准确地反映和揭示供试品种的遗传多样性水平。同时由于单个EST-SSR标记检测到的位点数量较ISSR标记少,且特异性较强,谱带较易分辨,因此比ISSR标记更适用于对大量样本的分析。  相似文献   

茶树β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因表达差异分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

陈亮  赵丽萍  马春雷  王新超  姚明哲 《园艺学报》2009,36(1):87-92

香气是决定茶叶品质的主要因子之一,β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶是茶叶香气释放过程中2个重要的内源性水解酶。采用实时定量PCR技术,分析了龙井43春季不同嫩度新梢,以及8个不同品种春季一芽二叶的β-葡萄糖苷酶和β-樱草糖苷酶基因的表达差异。结果表明,β-葡萄糖苷酶基因表达量以一芽三叶最高,为5.83×10⁷copy·μL-1,一芽三叶>一芽一叶>一芽二叶>一芽四叶;β-樱草糖苷酶基因一芽一叶表达量很低,一芽二叶最高（2.49×10⁶copy·μL^-1）,而后随着成熟度的增加而降低。茶树β-葡萄糖苷酶基因的表达量要明显高于β-樱草糖苷酶基因,一芽二叶和一芽三叶新梢中两个基因的表达量均较高。8个不同茶树品种中,福鼎大白茶2个基因表达量均非常高。不同品种之间β-葡萄糖苷酶基因表达量是β-樱草糖苷酶的20.6（2.4~45.6）倍。不过,龙井43不同时空、不同茶树品种β-葡萄糖苷酶活性测定结果与基因表达量之间的相关性均不明显。  相似文献