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由于猪细小病毒(PPV)血清型单一及其高免疫原性,使得疫苗接种成为控制PPV感染行之有效的方法。但检测PPV疫苗的效力要求使用PPV血清阴性的母猪,不仅成本高,而且管理和操作费时费力,同时不容易找到PPV血清阴性的母猪,为了解决这一问题,国外曾试图寻找一种实验动物模型作为PPV疫苗效力检测。Joo等[1]曾报道用豚鼠、兔和猪对PPV灭活苗的抗体反应,证明豚鼠和兔对PPV疫苗的血清学反应与猪相似,提供了用实验动物作为PPV疫苗效力试验的可能性。国内潘雪珠等[2]也证明了豚鼠对PPV灭活苗的抗体反应… 相似文献
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对近年来广西出现的非典型猪瘟的流行特点、临床症状、剖检病变、诊断要点进行了概述,提示原在猪瘟临床诊断上具有重要示病意义的典型眼观病变较少出现在非典型猪瘟病例,而原先易忽视的眼观病变如肾纵切面。肾乳头呈现点状出血、扁桃体充出血及点状脓性病灶、心浆膜粘膜有出血斑点、胃浆膜及胃底部黏膜有出血斑点或有溃疡点等病变频繁出现,成为新的示病指征趋势;指出反转录-聚合酶链式反应(RT—PCR)是快速确诊非典型猪瘟的诊断技术;提出实施猪瘟免疫监测、制定科学合理的个性化免疫程序、适度加大猪瘟兔化弱毒疫苗的免疫头份、淘汰带毒感染母猪等防制对策。 相似文献
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马立克氏病病毒的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从广西不同地区患马立克氏病的鸡群分离出10株马立克氏病毒,命名为MZ1、E1、E2、E3、E4、G2、L1、G5、An7、N。用MDV分型单克隆抗体对E4、L1、G2、An7、N毒进行血清型鉴定,结果除E4疑有血清Ⅱ型与血清Ⅰ型MDV同时存在外,其余均为血清Ⅰ型MDV。 相似文献
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猪细小病毒自然弱毒N株结构蛋白VP1基因的扩增及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
设计两对引物,对广西分离的猪细小病毒自然弱毒N株(PPV-N株)结构蛋白VP1基因进行分段PCR扩增与测序,并与中国湖北、四川及加拿大、西班牙等地PPV毒株的VP1基因进行对比分析。结果表明这些毒株的VP1基因变异很小,发现存在有6个核苷酸高变位点。PPV-N株与加拿大NADL-2株的VP1基因的同源性最高,它们的核苷酸序列、推导的氨基酸序列的同源性分别为99.9%、99.6%,这为判断PPV-N株和NADL-2株均同属PPV弱毒株提供了分子生物学依据。 相似文献
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番鸭细小病毒病又称雏番鸭“三周病” ,是由细小病毒引起 ,侵害雏番鸭的一种急性、高度接触性传染病 ,以喘气和腹泻为主要症状。1985年以来 ,在我国的福建、广东、浙江、江西等省先后发生该病 ,对 1- 3周龄雏番鸭危害极大。 1989年法国西部也发生了致死率为 80 %的番鸭细小病毒病 ,并分离到了病毒。广西从1996年开始在番鸭中也出现了类似疾病 ,为了明确病因 ,我们从广西各地采集疑似番鸭细小病毒病料 ,进行了病原分离和鉴定。从广西的南宁、北流、博白等地采集 2 0余份病料分离出3株病毒 ,代号为A17、M2 、M3。将三个毒株分别在鸭胚中盲… 相似文献
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广西番鸭细小病毒的分离和鉴定 总被引:2,自引:1,他引:1
198 5年以来在我国的福建、广东、浙江、江西等省先后发生了以腹泻、呼吸困难和脚软为主要症状的番鸭细小病毒病 ,对 1 -3周龄的雏番鸭危害极大。 1 989年法国西部也发生了致死率为 80 %的番鸭细小病毒病 ,并分离到了病毒。广西从 1 996年开始在番鸭中也出现了类似疾病 ,为了明确病因 ,我们从广西各地采集疑似番鸭细小病毒的病料 ,进行了病原分离和鉴定 ,结果如下。1 材料和方法1 .1 标本的采集和处理从南宁市郊、北流、博白、柳州等地采集 2 0余份病死雏番鸭的肝、脾、胰等脏器 ,用含双抗的Hank’s液按 1∶5的比例磨成组织混悬液 ,… 相似文献
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猪细小病毒自然弱毒N株VP1蛋白二级结构及B细胞抗原表位预测 总被引:1,自引:1,他引:0
以PPV—N株的VP1蛋白基因序列为材料,采用Chou—Fasman、Garnier—Robson和Karplus—Schultz预测VP1蛋白的二级结构,用Kyte—Doolittle法预测VP1蛋白的亲水性,用Emini法预测VP1蛋白的表面可能性,用Jameson—Wolf法预测VP1蛋白的抗原指数,然后综合分析VP1蛋白的B细胞抗原表位。结果表明,PPV—N株VP1蛋白的二级结构以β-折叠为主,并有较多的转角和无规则卷曲区域,在序列的20~56、61~80、86~130、136~188区域最有可能是B细胞抗原表位的优势区域。本研究为PPV—N株的自然弱毒分子机理以及反向疫苗学研究提供了一定的理论依据。 相似文献