全文获取类型
收费全文 | 623篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 18篇 |
专业分类
林业 | 35篇 |
农学 | 44篇 |
基础科学 | 25篇 |
45篇 | |
综合类 | 218篇 |
农作物 | 26篇 |
水产渔业 | 19篇 |
畜牧兽医 | 201篇 |
园艺 | 18篇 |
植物保护 | 19篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 14篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 9篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 20篇 |
2013年 | 32篇 |
2012年 | 25篇 |
2011年 | 20篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 38篇 |
2007年 | 21篇 |
2006年 | 24篇 |
2005年 | 34篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 15篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 24篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 18篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 9篇 |
1988年 | 8篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 6篇 |
1984年 | 5篇 |
1981年 | 1篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 3篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 2篇 |
1959年 | 3篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有650条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
用大片吸虫分泌排泄(ES)抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选和3次克隆化培养后获得2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞(F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查,证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明,F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应,而不与它们的虫体抗原反应。SDS-PAGE电泳和Westerm-blot显示,F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为26000-28000的蛋白条带反应,而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性,是一株具有潜在诊断价值的McAb。 相似文献
53.
54.
55.
利用小波分析方法,分析了榆林地区1951~2010年降水量的变化趋势、周期特征及其与太阳黑子数的关系。结果表明:夏季降水量最多,冬季降水量最少;60年来降水量呈减少趋势;榆林年降水量的变化主要存在2~3、7、17和22年的周期,其中以7年周期最明显;春季降水量的主周期为5~7、16~22年;夏季降水量主要存在6~8、19年的周期;秋季降水量主要存在5~7年的周期;冬季降水量主要存在16、12年的周期。太阳黑子数的变化存在9年的周期;太阳黑子数与年降水量、春季降水量的关系较密切,与秋季、冬季降水量的关系不大。 相似文献
56.
57.
问 :什么叫巢蜜 ?生产中管理要点是什么 ?效益如何 ? (山西 运城 吕询理 )答 :将蜂巢中整蜜脾切成一小块一小块的小蜜脾就叫巢蜜。巢蜜因是天然成熟蜜 ,而且可以直接入口嚼着吃 ,因此 ,售价要比分离蜜贵。在国外 ,每磅巢蜜价约为成熟分离蜜的 2~ 3倍。目前 ,国内市场还未推广。为了生产纯净、美观的巢蜜 ,一般都要使用专门的器具 ,如巢蜜木格、浅巢框、浅继箱等。生产中管理要点是 :①要在大蜜源花期用强群加隔王板生产 ;②巢蜜房全部封盖后要及时抽出 ,防止封盖蜜房颜色变深 ;③抽出的巢蜜要在干燥、无巢虫的环境下保存 (具体操作方法请… 相似文献
58.
59.
60.
从海南根瘤菌(Rhizobium hainanense)166提取总DNA,用EcoR I酶进行完全酶切和电泳,然后用苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)042B的nodABC DNA片段作探针进行Southern杂交,发现1条含有nodABC基因DNA片段的阳性条带,大小为2.1-2.5kb。通过电泳回收该DNA片段,用pUCl8作载体连接,并转化大肠杆菌(Eschedchia coli)DH5α,从而构建了含有nodABC的部分基因文库。提取该文库的质粒与nodABC探针做菌落杂交,筛选到nodABC的阳性克隆,称为pUER12。将含有nodABC的DNA片段与EcoR I酶切的pBBR-MCS-5连接,转化大肠杆菌DH5α,获得转化子pBER12。用三亲本杂交方法,把pBERl12转入苜蓿中华根瘤菌AK1657,将其接合子进行结瘤实验,验证了pBER12具有nodABC基因的功能。然后将含有166 nodABC片段的DNA与EcoR I酶切的pGEM-7Z( )连接、测序和进行同源性比较,发现166 nodABC编码的蛋白与苜蓿中华根瘤菌具有高度的同源性。 相似文献