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51.
抗大片吸虫ES抗原单克隆抗体的制备及特异性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
用大片吸虫分泌排泄(ES)抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经筛选和3次克隆化培养后获得2株分泌抗大片吸虫ES抗原单抗的杂交瘤细胞(F5,F9)。经传代、冻存、复苏培养检测和染色体检查,证实其分泌单抗的性质稳定。通过间接ELISA试验证明,F5和F9单抗能与大片吸虫、肝片吸虫的ES抗原发生特异性反应,而不与它们的虫体抗原反应。SDS-PAGE电泳和Westerm-blot显示,F5McAb能与ES抗原的相对分子质量为26000-28000的蛋白条带反应,而不与其可溶性虫体抗原反应。表明F5McAb有ES抗原特异性,是一株具有潜在诊断价值的McAb。  相似文献   
52.
53.
浙江省生态旅游区的水土保持问题   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
生态旅游区已经成为浙江省旅游开发的新天地,它以其提供自然性和原始性的环境深受游客青睐。水土流失是降低旅游区环境质量和资源质量的重要因素,必须引起高度重视。水土流失对旅游区的影响方式可分为自生型和外来型两种。按区域地理特征不同,浙江省生态旅游区水土保持类型可分为山区丘陵型、江河湖泊型、平原型、海岛型4类。  相似文献   
54.
论城市土壤侵蚀与城市水土保持问题   总被引:14,自引:5,他引:14       下载免费PDF全文
该在阐述城市土壤侵蚀,城市型水土保持等有关概念及开展城市水土保持势在必行的基础上,进一步论述了城市土壤侵蚀具有人为影响的主导性,侵蚀强度的隐蔽性,侵蚀方式的复杂性,侵蚀物源的多样性等特点,城市水土保持具有目的要求特殊,防治人为侵蚀是重点、涉及面广,城市地域结构是水保措施布局的基础等特点,以及城市水土保持的类型和内容。  相似文献   
55.
利用小波分析方法,分析了榆林地区1951~2010年降水量的变化趋势、周期特征及其与太阳黑子数的关系。结果表明:夏季降水量最多,冬季降水量最少;60年来降水量呈减少趋势;榆林年降水量的变化主要存在2~3、7、17和22年的周期,其中以7年周期最明显;春季降水量的主周期为5~7、16~22年;夏季降水量主要存在6~8、19年的周期;秋季降水量主要存在5~7年的周期;冬季降水量主要存在16、12年的周期。太阳黑子数的变化存在9年的周期;太阳黑子数与年降水量、春季降水量的关系较密切,与秋季、冬季降水量的关系不大。  相似文献   
56.
问题解答     
震声 《中国蜂业》2006,57(5):34-34
问:我要生产雄蜂蛹。怎样让蜂王在雄蜂脾上产卵? 答:方法很简单。向蜂具店买一二个蜂王产卵控制器,买回后将控制器摆放在强群巢箱(内)的中央,将雄蜂脾放在控制器中,然后把蜂王抓到雄蜂脾上,盖好纱盖和大盖,每天傍晚奖饲300—500mL糖水,过三四天,蜂王就会在雄蜂脾上产满卵。如果买不到蜂王产卵控制器,也可用两块框式隔王板代替,将雄蜂脾用两块框式隔王板隔在蜂箱中,将蜂王放在雄蜂脾上,即可达到让蜂王在雄蜂脾上产卵的目的。  相似文献   
57.
问题解答     
问 :什么叫巢蜜 ?生产中管理要点是什么 ?效益如何 ? (山西 运城 吕询理 )答 :将蜂巢中整蜜脾切成一小块一小块的小蜜脾就叫巢蜜。巢蜜因是天然成熟蜜 ,而且可以直接入口嚼着吃 ,因此 ,售价要比分离蜜贵。在国外 ,每磅巢蜜价约为成熟分离蜜的 2~ 3倍。目前 ,国内市场还未推广。为了生产纯净、美观的巢蜜 ,一般都要使用专门的器具 ,如巢蜜木格、浅巢框、浅继箱等。生产中管理要点是 :①要在大蜜源花期用强群加隔王板生产 ;②巢蜜房全部封盖后要及时抽出 ,防止封盖蜜房颜色变深 ;③抽出的巢蜜要在干燥、无巢虫的环境下保存 (具体操作方法请…  相似文献   
58.
唐菖蒲(Gladiolus hybridus Hort.),又叫菖兰、十三太保、扁竹莲、剑兰、什样锦,属鸢尾科唐菖蒲属。为什么说唐菖蒲值得大力推广呢?理由有四:  相似文献   
59.
问题解答     
问 :蜂场间互盗 ,该不该追究责任和索赔损失 ?如果是单盗 ,情况又会怎样 ?(辽宁 抚顺 崔文东 )答 :既是互盗 ,就无法、也不应该追究谁的责任。道理很简单 ,盗蜂是蜜蜂因本能引起的一种“违法”行为 ,而不是人为指使或有意识的“犯罪”行为 ,况且还是互盗。至于单盗 ,被盗方也无法向作盗方追究什么责任或索赔。理由也是 :这是昆虫间的无意识行为 ,不是人的有意行为。假设有人有意识地想利用自己养的蜜蜂专门用来偷盗他人蜜蜂的蜂蜜 ,我想 ,他想了也未必就能如愿以偿地达到目的 ,因为他的蜂并不一定会按他想的去做。即使采用训练的方法 ,也…  相似文献   
60.
从海南根瘤菌(Rhizobium hainanense)166提取总DNA,用EcoR I酶进行完全酶切和电泳,然后用苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)042B的nodABC DNA片段作探针进行Southern杂交,发现1条含有nodABC基因DNA片段的阳性条带,大小为2.1-2.5kb。通过电泳回收该DNA片段,用pUCl8作载体连接,并转化大肠杆菌(Eschedchia coli)DH5α,从而构建了含有nodABC的部分基因文库。提取该文库的质粒与nodABC探针做菌落杂交,筛选到nodABC的阳性克隆,称为pUER12。将含有nodABC的DNA片段与EcoR I酶切的pBBR-MCS-5连接,转化大肠杆菌DH5α,获得转化子pBER12。用三亲本杂交方法,把pBERl12转入苜蓿中华根瘤菌AK1657,将其接合子进行结瘤实验,验证了pBER12具有nodABC基因的功能。然后将含有166 nodABC片段的DNA与EcoR I酶切的pGEM-7Z( )连接、测序和进行同源性比较,发现166 nodABC编码的蛋白与苜蓿中华根瘤菌具有高度的同源性。  相似文献   
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