鸡新城疫病毒S_1山东分离株的生物学特性研究     

王莉莉  牟建青  艾武  黄兵  张秀美  宋敏训  李峰  王春岭 《山东农业科学》2000,(3):18-19

通过SPF鸡致病性试验、MDT、ICPI、血凝解脱速率和血凝素热稳定性试验 ,结果表明 ,从山东分离的鸡新城疫病毒S1株与Lasota、F4 8E8间存在生物学差异。对S1株的鸡胚增毒量进行了研究 ,结果显示 ,10 3 5EID50 接毒量既不影响病毒的增殖量也不影响其感染性  相似文献   

法氏囊提取物增强IBD活疫苗免疫效果观察   总被引：3，自引：1，他引：3  

张秀美  艾武 《山东家禽》2000,(2):7-8

用鸡法氏囊活疫苗滴鼻点眼免疫３５日龄ＳＰＦ鸡,同时以不同方式接种囊提取物,试验结果表明,法氏囊提取物能明显增强鸡法氏囊活疫苗的免疫效果;经滴鼻点眼途径给予法氏囊提取物能够显著提高ＩＢＤ免疫鸡的特异保护力。  相似文献   

含CpG基序的PCV-2的ORF2基因真核表达载体的构建     

曹帅  李俊  张祯涛  赵鸿雁  丛晓燕  张秀美  王金宝 《动物医学进展》2006,27(10):84-87

通过PCR扩增得到PCV-2的ORF2基因,将其插入到了真核表达载体pVAX1中,构建了重组质粒pVAX1-ORF2。作为免疫佐剂,一段150 bp的人工合成CpG-ODN被插入到了pVAX1-OFR2的骨架结构中,构建了含有CpG-ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG。  相似文献   

国内禽流感疫苗的研究与应用     

张秀美  黄艳艳 《水禽世界》2008,(11)

禽流感(Avian Influenza.AI)是由A型流感病毒(Avian Influenza Virus.AIV)引起的一种高度接触性传染病.鸡、火鸡、鸭等家禽及野鸟均可感染.由于AIV负链、分节段的RNA病毒性质,病毒很容易发生变异并不断的突破其感染宿主的种属障碍,引起新的流感流行.AIV据其致病性可分为高致病性AIV(Highly Pathogenic Avian Influenza virus,HPAIV)和低致病性AIV(Low Pathogenic Avian In-fluenza virus,LPAIV),感染家禽的HPAIV和LPAIV分别以H5和H9亚型为主.  相似文献   

应用RT-PCR和病毒学方法诊断山东省鸡新城疫感染的比较研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

黄艳艳  胡北侠  张秀美  刘玉庆  卢新存  李俊 《家畜生态学报》2007,28(2):82-85

分别应用病毒分离和区分新城疫强弱毒株的RT—PCR技术,对山东各地疑似鸡新城疫感染的25份病料进行了实验室诊断。结果表明：从18份病料中既扩增到了新城疫强毒基因,也分离到了新城疫病毒;3份病料未分离到病毒,仅扩增到了新城疫强毒基因;4份病料分离到了新城疫病毒,但未检测到相关基因。研究表明,将RT—PCR和病毒分离鉴定两种方法相结合,可更好的满足快速、灵敏、准确的新城疫诊断要求。  相似文献   

基于荧光显色的环介导等温扩增技术(LAMP)检测禽呼肠孤病毒     

马利  张琳  张秀美  胡北侠  刘宗争  许传田  颜世敢  杨少华  李建亮 《中国兽医学报》2013,33(2):166-170

建立了一种基于荧光显色的禽呼肠孤病毒(ARV)环介导等温扩增(LAMP)检测方法.该检测方法使用针对ARV的p10基因8个区域的6条LAMP引物,能够在等温(63℃)条件下1h内完成反应,具有良好的敏感性和特异性,最低能够检出102个拷贝的病毒,敏感性比普通PCR高100倍,而对其他病毒检测结果为阴性.在荧光显色中分别应用SYBR Green Ⅰ和钙黄绿素作为显色剂,其结果与琼脂糖凝胶电泳一致.在对80份临床样本的检测中,使用LAMP和PCR检测出阳性样本的数量分别为68份和55份.因此,基于荧光显色的LAMP方法可以应用于ARV的快速检测,具有在科研机构、基层实验室特别是检测现场推广和应用的潜力.  相似文献   

不同药物对鸡败血霉形体病的治疗试验     

宋敏训  张秀美 《水禽世界》1990,(2)

鸡败血霉形体病是由败血霉形体引起的主要侵害鸡呼吸道的疾病,该病不仅可以经卵垂直传染,并且能引起饲料转化率降低。目前我国还没有有效的疫苗采用,防冶该病主要依靠抗菌素,为了探讨不同药物对该病的治疗效果,我们用不同的抗菌素对败血霉形体阳性鸡进行了治疗试验和净化方面的研究。  相似文献   

禽四种病毒多重PCR诊断技术的建立和应用     

张琳  胡北侠  杨少华  许传田  陈正涛  郝明飞  张秀美 《家畜生态学报》2011,32(4):71-74

根据禽呼肠孤病毒(ARV)、禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的基因保守区设计了4对特异性引物,建立了针对四种病毒的多重PCR检测体系,并对该体系进行了条件优化及特异性、敏感性试验.该体系扩增的四种病毒基因片断大小分别为199 bp(ARV)、264 bp(AIV)、362 bp...  相似文献   

2006年至2010年山东省鸡传染性支气管炎病毒分子变异的研究     

任海松  张秀美  胡北侠  许传田  杨少华  朱雯迎  李建亮  崔言顺 《中国预防兽医学报》2011,33(10)

为研究山东省鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的遗传变异规律,本研究2006年～2010年从山东省发病的商品鸡中分离鉴定了17株IBV,并对其S1基因、N基因和M基因分别进行RT-PCR扩增、测序及遗传进化分析.序列分析结果表明:与疫苗株H120相比,17个分离株S1蛋白的变异程度较大,存在广泛的基因突变和氨基酸替代,多数病毒株还存在氨基酸的插入;N蛋白无碱基的缺失和插入,仅存在核苷酸的突变和氨基酸的替代;M蛋白除病毒株CK/CH/SD09/005插入3个碱基外,其它16个分离株仅存在少数的碱基突变和氨基酸替代.S1基因、N基因和M基因的系统进化分析结果表明多数分离株的3个基因在进化上相对平行,与国内分离株LX4同属一个进化分支,同源性较高;分离株SDYT0605的3个基因与疫苗株H120同源性较高,可能是免疫压力下变异的疫苗株;分离株SDTA06111、SDWF0608和CK/CH/SD09/005的S1基因、N基因和M基因分属于不同的进化分支,可能发生了基因重组.本研究结果显示基因突变、插入和不同基因之间的重组是免疫压力下IBV变异的主要方式.  相似文献   

畜禽疫病防治与药物残留   总被引：3，自引：0，他引：3  

张秀美 《山东家禽》1998,(6):33-36

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