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11.
为了获取大鼠血管内皮细胞供血管形成研究,建立了大鼠主动脉内皮细胞的分离培养方法。采用Wister大鼠主动脉植块法分离内皮细胞并传代培养,计数并绘制不同代次内皮细胞生长曲线。应用CD31免疫组化及内皮细胞的管形成试验对内皮细胞进行了鉴定。结果表明,主动脉植块法及传代培养获得的细胞具有内皮细胞"铺路石"样的典型特性,传代生长状态良好;CD31抗体免疫组化阳性、管形成能力良好。所建立的大鼠主动脉植块法分离及体外培养内皮细胞的体系是一种简便可行的获取内皮细胞的有效方法。  相似文献   
12.
犬细小病毒(CPV)在分类上属于细小病毒科细小病毒属,可引起犬出血性腹泻和心肌炎,并使白细胞大量减少,症状和猫泛白细胞减少症相似.CPV主要编码两种结构蛋白:VP1和VP2.VP1与VP2的序列基本相同,只是VP1的氨基端比VP2多一段氨基序列,这段序列中含有T细胞识别表位,能够激发机体产生细胞免疫.研究对犬细小病毒YZ株的VP1基因进行了克隆并构建真核表达质粒,为基因免疫奠定基础.  相似文献   
13.
环丙氨嗪混饲控制鸡粪中家蝇繁殖的试验   总被引:4,自引:0,他引:4  
环丙氨嗪由瑞士汽巴嘉基公司于 1 978年推出的一种新产品。该产品为一种化学合成的昆虫生长调节剂 ,对双翅目第一龄期幼虫在低浓度即具有很高的活性 ,对第 2、第 3期幼虫也有活性。本品在农业上用于控制植物叶面昆虫 ,在畜牧业用于控制动物厩舍内蝇蛆的生长发育 ,改善畜禽养殖场环境卫生。为评价国产环丙氨嗪预混剂控制笼养鸡粪中家蝇的效果 ,进行了本次试验。1 材料与方法1 .1 试验材料  ( 1 ) 1 0 %环丙氨嗪预混剂 ,浙江台州市东港医药化工厂提供 ,批号 :2 0 0 1 0 30 8。( 2 ) 1 0 %环丙氨嗪预混剂 ,从瑞士汽巴嘉基公司购得 ,批号 :2 …  相似文献   
14.
应用HPLC法分析了沙拉沙星及其粉剂经高温、高湿、强光照射及加速试验后物理化学性质的变化。强光照射后,沙拉沙星颜色微微发黄;加速试验一定时间后,有少量分(降)解产物出现;光和温度、湿度对沙拉沙星的稳定性有一定影响。沙拉沙星粉剂的稳定性较好。  相似文献   
15.
通过预先颈部皮下注射头孢噻呋钠,评价其对1日龄雏鸡试验性诱导大肠杆菌病的预防效果。以微量法测得头孢噻呋钠和恩诺沙星对鸡大肠杆菌的MIC分别为0.1mg/L和1.6mg/L。试验结果表明,0.2、0.1、0.05mg/只的头孢噻呋钠各用药组对人工诱导鸡大肠杆菌病的保护率分别为100%、90%和80%,与0.125mg/只的恩诺沙星对照组(63.33%)及感染对照组(46.67%)相比,头孢噻呋钠各剂量组均能显著降低1日龄雏鸡人工诱发大肠杆菌病的死亡率(P<0.01),具有很好的预防效果;试验结束后细菌学检测结果表明,头孢噻呋钠各剂量组和药物对照组鸡的大肠杆菌检出率分别为13.33%、23.33%、30.0%、46.67%,与感染对照组(90%)相比均显著减少(P<0.01)。  相似文献   
16.
沙拉沙星及其粉剂的稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用HPLC法分析了沙拉沙星及其粉剂经高温,高湿,强光照射及加速试验后物理化学性的变化。强光照射后,沙拉沙星颜色微微发黄。加速试验一定时间后,有少量分解产物出现,光和温度,湿度对沙拉沙星的稳定性有一定影响。沙拉沙星粉剂的稳定性较好。  相似文献   
17.
二甲硝咪唑及其代谢物在猪体内的消除规律   总被引:5,自引:0,他引:5  
建立了应用HPLC法测定二甲硝咪唑(DMZ)在猪组织中残留的方法。在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪等组织中添加高、中、低不同量的二甲硝咪唑,HPLC测定的回收率均在80%以上,变异系数在10%以内。肌肉、肝脏、肾脏的最低检测限为10μg/kg,脂肪为50μg/kg。同时研究了二甲硝咪唑在猪组织中残留的消除规律。试验结果认为,二甲硝咪唑在猪体内很快地转变为2-羟甲基硝基咪唑(DMZOH),DMZOH是其主要代谢物。以300、600mg/kg的剂量连续内服5d,停药48h后各组织中均检测不到DMZ及DMZOH。  相似文献   
18.
用高效液相色谱法 ( HPLC)检测肉鸡肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中二甲硝咪唑的残留量。将二甲硝咪唑以0 .0 4、0 .4 0和 2 .0 0 mg/ kg分别添加到空白组织中 ,测得肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织的回收率在 75.0 %~ 96.1 %之间 ,变异系数均低于 1 0 %。用该方法测定肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织中二甲硝咪唑的最低检测限分别为 0 .0 1、0 .0 5、0 .0 1和0 .0 1 mg/ kg。经 2 0 0 mg/ kg日粮二甲硝咪唑混饲 AA肉鸡 ,测定不同组织中的二甲硝咪唑及其羟基代谢物的浓度。停药2 d后肌肉、脂肪、肝脏和肾脏组织残留量迅速下降 ,停药 7d后肌肉、脂肪组织残留量分别低于 0 .0 1和 0 .0 5mg/ kg,停药 1 0 d时肝脏和肾脏组织均低于 0 .0 1 mg/ kg  相似文献   
19.
[目的]为进一步评价瑞鲍迪甙A的安全性积累资料.[方法]于大鼠孕7~17d经口给予340、1 130和3 400 mg/kg b.w.剂量的瑞鲍迪甙A,观察母鼠和仔鼠的生长发育情况,研究瑞鲍迪甙A对大鼠的生殖毒性和胚胎毒性.[结果]各剂量瑞鲍迪甙A组孕鼠行为正常,无中毒和死亡情况.各剂量瑞鲍迪甙A组黄体数、着床数、活胎率、窝仔数及畸胎率、活胎仔畸形率及母体畸胎率等与正常对照组均无显著差异(P>0.05).[结论]瑞鲍迪甙A对大鼠无明显生殖毒性及胚胎毒性和致畸作用.  相似文献   
20.
银杏外种皮中氨基酸,微量元素的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
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