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71.
益生素是采用适当的比例和独特发酵工艺,将筛选出的芽孢杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌、酵母菌、光合菌等有益微生物混合培养而成的具有多功能的复合微生物菌群,其作用机理是通过改善宿主肠道菌群生态平衡而发挥有益作用,  相似文献   
72.
本试验通过传代培养奶牛子宫内膜上皮细胞,以0.1μg/mL、1μg/mL、10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL、500μg/mL、1000μg/mL 7个LPS浓度梯度刺激细胞,分别于刺激后12h、24h、36h 3个时间段做MTT细胞毒检测,同时进行细胞形态学观察,研究LPS对子宫内膜上皮细胞的毒性作用。结果发现:0.1μg/mL、1μg/mLLPS组细胞形态学无明显改变;10μg/mL、50μg/mL、100g/mL LPS组细胞形态学与对照组相比有明显改变,500μg/mL、1000μg/mL LPS组细胞发生裂解、死亡。MTT试验结果表明LPS对细胞的抑制作用呈浓度与时间依赖关系,随着LPS浓度的增加和刺激时间的延长,细胞抑制率明显增加,细胞活力明显降低。  相似文献   
73.
根据细胞的形态结构特征,在电镜水平上将刺参血淋巴细胞分为4种基本类型:大颗粒细胞、小颗粒细胞、透明细胞、淋巴样细胞。大颗粒细胞呈圆球形、椭球形,直径6.8~12.8μm,内具粗大的胞质颗粒,细胞质及细胞器极少。小颗粒细胞圆球形,直径4.8~11.0μm,含有大量结构均匀、电子密度较高的胞质小颗粒,同时还含有较丰富的线粒体、内质网等细胞器。透明细胞直径4.8~10.2μm,形态不规则,易变形伸出胞突;胞质丰富,内含大量的线粒体、内质网、溶酶体及吞饮小泡等。淋巴样细胞直径4.2~5.3μm,呈圆球形,核较大,胞质较少,仅见极少量的细胞器。  相似文献   
74.
用透射电镜和羟脯氨酸检测试剂盒,分别观察了产后1个月内小尾寒羊子宫胶原纤维的排列状况,以及血和尿中羟脯氨酸(HYPRO)含量的变化情况。结果表明:产后初期子宫组织内胶原微纤维排列不规则,到产后第25天时,胶原结构从形态上恢复到了正常状态;小尾寒羊产前40d血和尿中HYPRO的浓度高于产前7d,在产后1~7d其含量迅速升高并达最大值,从产后7~31d其含量缓慢降低;在产后31d的含量介于产前40d和产前7d对照组之间。小尾寒羊尿中HYPRO的浓度是血中浓度的近20倍。本实验结果证明,胶原蛋白的降解与子宫复旧密切相关。  相似文献   
75.
用常规方法监测了11只围产期小尾寒羊的体温、脉搏、呼吸、红细胞、血红蛋白、白细胞和白细胞分类各项数值。结果表明,分娩前后体温和中性分叶细胞呈“M”形变化,分娩时增高,产后第5 d时降低,产后第12 d又升高。血红蛋白和红细胞数则从产前到产后5 d期间都处于低水平,产后12 d恢复至正常水平。呼吸数、脉搏数及白细胞数在分娩时均升高。  相似文献   
76.
取4头奶牛的新鲜子宫,经生理盐水冲洗后,分别于子宫角、子宫颈和子宫体部位取材,放入10%中性福尔马林固定液中固定,对全层子宫进行连续切片,用甲苯胺蓝染色,再用油镜观察子宫内膜层、肌层和外膜层的肥大细胞数量。经生物统计分析发现,奶牛子宫组织内肥大细胞主要分布在子宫内膜层,在子宫肌层和外膜层较少;奶牛子宫各部位的内膜层、肌层和外膜层的肥大细胞构成比相近。  相似文献   
77.
奶牛初乳SIgA的提纯与电泳分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了建立提取奶牛初乳中SIgA的方法,本试验取分娩当日的奶牛乳汁,经10000 r/min离心10min,0.2mol/L(PH=6.0)PBS透析,上清液加0.06 mol/L硫酸锌处理后,调PH值为6.8-6.9,加入饱和硫酸铵,取沉淀溶于水,并在0.02mol/L(PH=8.0)PBS中透析至无NH4+,样品浓缩后上DEAE Sepharose (Fast Flow)柱,用0.02mol/L(PH=8.0)至0.3mol/L(PH=8.0)PBS梯度洗脱;收集峰蛋白上葡聚糖凝胶-200层析柱,用0.01mol/L(PH=7.4)PBS洗脱;收集出现蛋白峰的洗脱液,经SDS-PAGE电泳鉴定,为SIgA单体。经初步测定奶牛初乳中SIgA含量为3.47mg/ml。本试验已成功建立提取奶牛初乳中SIgA的方法。  相似文献   
78.
为了建立小鼠乳房炎模型,将30只昆明小鼠随机分成3组,分别经第4对乳腺注入50μL的生理盐水、1.0×105CFU/mL和2.0×105CFU/mL的金黄色葡萄球菌,观察乳腺组织的外形和组织切片的变化;结果表明,注菌后24 h,小鼠出现明显的临床症状,乳腺出现不同程度的炎性症状,组织病理学显示腺泡腔内有大量嗜中性粒细胞浸润,泡腔间隔增宽。说明金黄色葡萄球菌能够诱发试验性乳房炎。  相似文献   
79.
奶牛乳房炎不但严重影响乳的品质,而且危害人类健康.目前已知的奶牛乳房炎致病菌大约有220多种,其中常见的有20多种[1],基因芯片技术以其集成化、微型化、可对靶致病菌实现平行化检测的特点在动物疫病诊断方面显示出强大的优势[2-4],本试验旨在建立快速、灵敏、特异、准确检测奶牛乳房炎5种主要致病菌的基因芯片检测技术,为乳业生产上有效预防控制奶牛乳房炎提供检测依据.  相似文献   
80.
选取24只8周龄健康的雌性昆明小白鼠并随机分成4组,Ⅰ组为对照组.尾静脉注射生理盐水,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别注射不同剂量的Gln,注射后4h处死,取肝脏、子宫和卵巢.采用RT-PCR和Western Blot法检测HSP70 mRNA和HSP70的表达.试验结果表明.Gln注射组鼠组织中HSP70表达量均高于对照组,且HSP70表达量随着Gln注射量的增加而增加.Ⅱ组鼠肝脏、子宫和卵巢组织中HSP70蛋白表达量比对照组分别增加了9.49%、5.49%和4.84%(P>0.05);Ⅲ组鼠各组织中HSP70比对照组分别显著(P<0.05)增加了23.56%、21.10%和14.30%:Ⅳ组肝脏组织中HSP70比对照组显著增加了35.33%(P<0.05),子宫和卵巢比对照组分别极显著(P<0.01)增加了33.74%和33.77%.因此.Gln能诱导小鼠肝脏、子宫、卵巢组织细胞HSP70的表达,并且HSP70表达量随着Gln剂量的加大而增加.  相似文献   
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