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31.
江苏省某县一些种禽场和蛋鸡户暴发一种以传播快,发病率高.产蛋率大幅度下降,蛋质量变劣为特征的疫病.经细菌学检验证实并非细菌病所致,而用无菌病料悬液接种SPF鸡胚成功地分离到病毒。该病毒能在SPF鸡胚、鸭胚及SPF鸡胚肝细胞上生长增殖并产生典型的胚体和细胞病变。通过电镜观察、血清学试验及病毒理化特性的研究证明.该病毒株为无囊膜.呈球形二十面体对称,直径为70-80nm,其病毒形态、抗原性等与EDS76 AV-127株病毒极为相似的腺病毒,定名为EDS-H91-1毒株。本文仅对该病原的分离、传代及病毒特性鉴定作一报道。  相似文献   
32.
33.
鸡传染性腺胃病的研究   总被引:41,自引:3,他引:38  
  相似文献   
34.
腺胃病变型鸡传染性支气管炎毒株H95的研究   总被引:24,自引:1,他引:23  
从某疫区的鸡腺胃病鸡群中分离到H90毒株,在SPF鸡胚稳定传至15代,具有规律性死亡和典型胚胎病变特征,EID50=5×10^-5.5/ml。。用病料和鸡胚尿囊液毒分别感染试验鸡,均引起与自然病例相同的典型病理变化。病粒和H95鸡胚尿囊毒提纯的病毒液经负染后电镜观察,均具有典型冠状病毒形态。  相似文献   
35.
36.
本文对某县一些鸡场发生一种以产蛋量大幅度下降,蛋壳质量改变为特征的疾病进行了流行病学、临床症状、血清学和病毒分离研究及初步鉴定结果。本病为产蛋下降综合症(EDS_(-76)),所分离的毒株为EDS-H_(91-1)毒株。现简述如下: 产蛋下降综合症(Egg drop syndrome-  相似文献   
37.
为研究K88ab/K88ad菌毛对细胞的黏附作用,本研究分别以产肠毒素E.coli (ETEC) K88ab C83901株和K88ad C83903株基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增这两种K88菌毛操纵子fae基因(均约7.9 kb).将其分别克隆于表达质粒pBR322中构建pBR-K88ab和pBR-K88ad重组质粒,并将其分别转化至不含任何菌毛的E.coli SE5000株中.该重组菌能够分别与鼠抗K88菌毛阳性血清和抗K88菌毛单克隆抗体(MAb)产生凝集反应;在电镜下观察到重组菌表面大量表达K88菌毛.采用热抽提法提取其体外表达的K88ab和K88ad菌毛,SDS-PAGE电泳检测结果显示,菌毛蛋白的分子量约为26 ku.玻板凝集试验和western blot结果表明:重组表达的K88ab及K88ad菌毛与K88+参考株菌毛均能够被抗K88菌毛阳性血清和MAb识别.以猪小肠上皮细胞系IPEC-J2为模型进行黏附和黏附抑制试验,结果表明表达K88菌毛的重组菌及K88+参考株均能够黏附于IPEC-J2上皮细胞表面;而且阳性血清和MAb能够有效抑制重组菌或K88+参考株对猪小肠上皮细胞系的黏附结合.  相似文献   
38.
为建立沙门氏菌快速检测方法,本研究根据沙门氏菌Ⅰ型菌毛蛋白调控基因fimW设计一对引物,建立PCR检测方法,并对收集的A群~F群14个血清型40株沙门氏菌和5种12株非沙门氏菌菌株进行PCR扩增.结果显示所有沙门氏菌均扩增出与预期(477 bp)相符的特异性片段,而非沙门氏菌扩增结果均为阴性.另外,以肠炎沙门氏菌50336株DNA为模板,敏感性试验结果显示该方法可以检测出扩增体系中1pg DNA染色体和102cfu的沙门氏菌.表明本研究建立了检测沙门氏菌简洁、敏感、特异的PCR方法.  相似文献   
39.
根据GenBank中BHV-1 Colorado 1毒株的全基因组序列,针对gB基因的主要B细胞免疫区域设计一对引物。提取BHV-1 Colorado 1毒株的基因组DNA,PCR扩增大小为585 bp的gB片段,将其克隆至pET-22b(+)原核表达载体并测序分析,同时用Nde I和Not I酶切鉴定。SDS-PAGE和Western blot试验结果证明,获得的可溶性gB重组蛋白能与牛传染性鼻气管炎病毒标准阳性WEI血清发生特异性反应,为ELISA等免疫诊断方法的建立奠定了物质基础。  相似文献   
40.
基因组生物信息分析表明沙门氏菌同时含有多种菌毛操纵子基因序列,在不同血清型沙门氏菌中具有多样性分布特征,很可能是不同血清型沙门氏菌在不同环境下的进化结果。本文就沙门氏菌菌毛操纵子编码基因的分类,菌毛分子结构特征及不同菌毛在遗传进化、致病性、传染性中发挥的作用做简要综述。  相似文献   
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