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影响绵羊、山羊超数排卵及胚胎移植效果因素分析 总被引:6,自引:0,他引:6
在生产条件下,对3个优良品种的127只绵羊(道塞特47只、萨福克49只、杜泊31只)和111只波尔山羊供体使用不同国别生产的促卵泡素(FSH)实施超数排卵处理,然后对1231只小尾寒羊和奶山羊受体实施不同方法的胚胎移植,旨在筛选出切合于生产实际成本低、效率高的超数排卵和胚胎移植方案。实验结果表明,使用新西兰产FSH对波尔山羊超数排卵后平均获得可用胚胎14枚/只,显著高于澳大利亚产FSH效果(平均7.59枚/只)(P〈0.05).而中国科学院产FSH的超排效果(平均10.38枚/只)与新西兰产无显著性差异(P〉0.05);进一步采用中国科学院产和新西兰产FSH分别对道塞特、萨福克和杜泊3个品种绵羊实施超数排卵结果,获得平均可用胚胎数均无显著性差异(P〉0.05);使用腹腔内窥镜法和常规手术法胚胎移植结果表明,移植妊娠率分别为57.44%和60.20%.2种方法间无显著性差异(P〉0.05)。由于中国科学院产FSH价格便宜,而腹腔内窥镜法胚胎移植可大大缩短操作时间,两者结合可降低成本、提高效率,适宜羊胚胎移植产业化应用。 相似文献
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小鼠卵母细胞氯化锶激活条件 总被引:4,自引:0,他引:4
以昆明小鼠为试验对象,研究了氯化锶(SrCl2)浓度,激尖处理时间以及卵龄对卵母细胞SrCl2孤雌活化的影响。hCG注射后18h的小鼠卵母细胞在1.6,5.0,10,20mmol/L SrCl2的激活液中处理10min,各组间的激活率(原核期卵母细胞的比例)无显著性差异(P>0.05)。10,20mmol/L SrCl2组发育至2-,4-细胞期比率(59.26%,20.37%,63.79%,20.69%)同于1.6,5.0mmol/L 组(20.63%,9.26%,47.06%,7.84)(P<05)。只有20mmol/L组的少数激活卵母细胞(3.45%)发育至桑椹胚阶段。10,20mmol/L SrCl2组处理20,40,60min,2组间的活化率无显著性差异。处理40min,20mmol/L组的桑椹胚和囊胚发育率(64.44%,22.22%)均显著高于10mmol/L组(30.36%,11.61%),处理60min,10mmol/L组的桑椹胚和囊胚发育率(84.68%,46.77%)均显著高于20mmol/L组(67.46%,28.57%),10mmol/L SrCl2处理,20,40,60,180,360min,其活化率和2-细胞的发育率无显著性差异。60,180min处理组的囊胚发育率(49.58%,47.59%)差异不显著,但2者均显著高于20,40,360min组(4.50%,12.24%和35.53%),后3者组间差异显著。随卵龄的增加,活化率显著增加。hCG注射后16h卵母细胞的活化率(77.78%)显著高于14h的卵母细胞(29.63%),而hCG注射后18h卵母细胞的活化率(49.19%)又显著高于16h的卵母细胞,hCG注射后18,20h卵母细胞的活化率差异不显著(94.19%,85.90%)。hCG注射后14,16,18h卵母细胞激活后的囊胚发育率(6.71%,27.78%,47.67%),各组间差异显著。但hCG注射后20h卵母细胞激活后的囊胚发育率(39.74%)显著低于18h的卵母细胞。 相似文献
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培养介质、卵丘细胞和卵泡直径对猪卵母细胞体外成熟的影响 总被引:29,自引:0,他引:29
A类卵母细胞在mTCM 199、NCSU2 3和NCSU37体系中培养 4 4~ 5 2小时后 ,成熟率分别为 76 .1%、78.1%和 6 5 .2 %。前两者差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,但显著高于后者 (P <0 .0 5 )。卵母细胞在添加eCG和hCG的NCSU2 3体系中的成熟率 (75 .6 % )明显高于添加FSH的LH和成熟率 (6 5 .2 % ) (P <0 .0 5 )。A、B、C三类卵母细胞在NCSU2 3的成熟率分别为 73.3%、6 0 .4 %和 11.0 % ,三者间差异显著 (P <0 .0 5 )。大 (ф >6mm)、中 (ф =3~ 6mm)和小 (ф <3mm)三种卵泡中的卵母细胞在NCSU2 3中培养后 ,成熟率分别为 5 6 .2 % ,78.1%和 5 1.9% ,中等卵泡中卵母胞的体外成熟率显著高于其他两组 (P <0 .0 5 )。 相似文献
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波尔山羊胚胎移植技术的研究与应用 总被引:14,自引:1,他引:13
对 75只波尔山羊超排处理 ,共获 A、B级胚胎 776枚 ,平均 (10 .35± 6 .4 5 )枚 /只 ,鲜胚移植受体 36 7只 ,移植产羔率达 5 5 .6 %。应用 CIDR和 PMSG同期发情处理受体山羊 5 6 0只 ,5 4 9只达到同期发情 ,32 h内同期率为 98.0 4 %。囊胚和扩张囊胚在发情后 7d的移植产羔率分别为 6 2 .2 2 % (84 /135 )和 5 8.2 6 % (6 7/115 ) ,显著高于桑椹胚 (43.18% )和孵化囊胚 (5 1.72 % ) (P<0 .0 1) ,而囊胚和扩张囊胚间、桑椹胚和孵化囊胚间差异不显著 (P>0 .0 5 )。受体山羊的黄体数量直接影响到移植产羔结果 ,黄体数≥ 2的受体山羊移植产羔率显著高于黄体数为 1的受体山羊移植产羔率 (P<0 .0 1) ,分别为 6 4 .83% (94 /14 5 )和 4 9.5 5 % (110 /2 2 2 )。PMSG注射时间 (在取 CIDR前 2 d或当天注射 )和剂量对受体羊的黄体数和移植产羔率均无显著影响 (P>0 .0 5 ) 相似文献
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生物频谱对小鼠桑椹胚玻璃化冷冻后体内外发育影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了生物频谱辐射对小鼠又桑椹胚玻璃化冷冻后体内外发育的影响,并采用荧光染色法对经生物频谱辐射前后的胚胎进行整胚细胞计数,以评估生物频谱对冷冻损伤的恢复程度。结果表明:在EFS40玻璃化溶液中处理1min一步法冷冻保存的胚胎,解冻后经生物频谱辐射,其发育率由对照组的54%提高到98%,差异极显著。冷冻胚胎辐射后移植于同期化处理的受体子宫中,妊娠率和产仔率与对照组相比差异均不显著。 相似文献
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为提高肉羊胚胎移植的妊娠率,研究了胚胎发育阶段、胚胎体外保存时间和移植胚胎数对肉羊胚胎妊娠率的影响。结果表明:发育阶段对妊娠率有显著影响,在移植胚胎数量相同的情况下,囊胚的受胎率(58.7%)高于桑椹胚(56.4%)(P<0.05);胚胎体外保存0~10 min、10~30 min、30~60 min、60 min以上的妊娠率分别为66.7%、65.0%、60.0%、63.3%,四者间均没有显著差异(P>0.05);移植胚胎的数量对受胎率有显著影响,移植2枚囊胚的受胎率(67.7%)显著高于移植2枚桑椹胚(61.2%)、1枚囊胚(58.7%)、1枚桑椹胚的受胎率(56.4%)(P<0.05)。 相似文献
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本试验利用可调式周林生物频谱发生器对牛卵母细胞体外成熟、体外受精和体外培养过程实施辐射 ,以提高牛胚胎体外生产效率。频谱发生器与培养材料的距离为 5cm ,辐射强度根据辐射温度加以调节。实验结果表明 ,辐射温度控制在 39℃时 ,入孵卵母细胞的卵裂率 ( 63% )与对照组 ( 61 % )无显著差异(P >0 0 5) ,而囊胚发育率 ( 39% )显著高于对照组 ( 1 9% ) (P <0 0 5) ;当辐射温度达到 4 0℃时 ,实验组的卵裂率仅为 1 4 % ,囊胚率为 0。体外受精生产的囊胚用EFS4 0液进行玻璃化冷冻保存 ,解冻后发现 ,整个生产过程经生物频谱辐射胚胎的体外发育率 ( 86% )显著高于对照组 ( 65% )。 相似文献
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卵泡直径和卵丘细胞对牛卵母细胞体外受精后发育潜力的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
本实验以屠宰场牛卵巢为材料,研究了卵泡大小和卵丘细胞对卵母细胞体外受精后发育潜力的影响,结果表明卵泡在小和卵丘细胞直接卵母受精后的发育。直径为2~8mm卵泡中的卵母细胞经体外成熟和体外受精后,卵裂率(60.9%VS37.0%,P〈0.05)和受精卵的囊胚发育率(56.0%VS38.0%,P〈0.05)明显高于直径小于2mm卵泡中的卵母细胞。而直径在8mm以上的卵母细胞卵裂率显著低于2~8mm卵泡、 相似文献