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321.
为建立呼肠孤病毒(RV)的三维模型,本研究利用冷冻电镜(cryo-EM)单颗粒三维重构技术获得了分辨率为10.6(A)的果子狸RV MPC/04株的三维结构.三维重构结果显示,果子狸RVMPC/04株具有哺乳动物RV典型的形态.该病毒由内外两层衣壳蛋白组成,呈二十面体对称结构.内衣壳的外面包裹着一层由200个μ13σ33异源六聚体复合物构成的外衣壳,三角形剖分函数T=13.同时我们还观察到了该病毒主要蛋白之间的连接方式.本研究探讨为不同宿主的RV的形态和结构比较研究提供了相关的数据. 相似文献
322.
吉林省主要覆膜作物地膜残留情况调查 总被引：1，自引：1，他引：0
通过文献调研、问卷调查和典型样点采集的方法对吉林省3种主要覆膜作物的地膜残留情况进行调查分析,结果表明:地膜残留量与覆膜年限、地膜回收方式以及种植作物种类密切相关。随覆膜时间的延长地膜残留量有增加的趋势。3种模式地膜残留量由高到低为:瓜菜模式>玉米连作模式>花生连作模式,连续覆膜10年,3种模式的地膜残留量分别为30、28.35 kg·hm-2和15.9kg·hm-2。以一级污染水平作为标准(75 kg·hm-2),覆膜量每年按75～150 kg·hm-2、年残留率按1.2%～4.02%计,估算吉林省安全使用地膜的年限约为12～83年。 相似文献
323.
烟草野蛞蝓是云南省景东县太忠乡烟草苗期的重要害虫.该虫在太忠山区烟地1年发生5～6代,世代重叠严重,以幼体、成体和卵堆在田埂裂缝、地块间隙越冬.3月上中旬～5月中下旬当气温升达25～30℃时,气候干燥,而烟苗地浇水或潮湿,野蛞蝓以幼体、成体入烟苗地取食危害烟草幼苗,造成缺苗、断苗或缺墒少垄.在室内控光条件下人工饲养,其日取食活动除具昼夜时空规律外,同时明显受光照条件的影响.通过综合防治后,连续3年在云南省景东县太忠乡基本控制了该虫的发生危害,烟苗期发生危害面积由原来的10%～15%降为1‰～1.5‰. 相似文献
324.
326.
327.
烟草野蛞蝓发生危害规律及其综合防治研究 总被引：2，自引：0，他引：2
烟草野蛞蝓是云南省景东县太忠乡烟草苗期的重要害虫。该虫在太忠山区烟地1年发生5～6代,世代重叠严重,以幼体、成体和卵堆在田埂裂缝、地块间隙越冬。3月上中旬～5月中下旬当气温升达25～30℃时,气候干燥,而烟苗地浇水或潮湿,野蛞蝓以幼体、成体入烟苗地取食危害烟草幼苗,遗成缺苗、断苗或缺墒少垄。在室内拉光条件下人工饲养,其日取食活动除具昼夜时空规律外,同时明显受光照条件的影响。通过综合防治后,连续3年在云南省景东县太忠乡基本控制了该虫的发生危害,烟苗期发生危害面积由原来的10％～15％降为1‰～1．5‰。 相似文献
328.
不同种植密度下东北春玉米根系特征及其干物质积累的差异比较 总被引：4，自引：1，他引：3
以郑单958和先玉335为供试品种,对45 000、67 500和90000株/hm2种植密度下春玉米关键生育期0～60 cm土体根系的主要形态指标及其干物质积累进行分析.结果表明,随密度提高,0～ 60 cm土体中玉米单株根系生物量积累下降,但群体根系总生物量呈上升趋势.3个密度下,从拔节期至乳熟阶段郑单958玉米根系的根长、根表面积、根体积与根长密度均随生育进程呈单峰曲线变化,在抽雄吐丝期达最大值;先玉335根系的相应形态指标从拔节期至乳熟阶段呈下降趋势,在拔节期最大.抽雄吐丝期和乳熟期,两个品种的单株根长、根表面积和根体积随密度增加而下降,但群体的总根长、根表面积、根体积和根长密度随密度的增加而增大. 相似文献
329.
抗A型产气荚膜梭菌α毒素单链抗体的基因克隆及核苷酸序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
应用 RT-PCR技术 ,从分泌具有中和活性的抗 A型产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体 ( Mc Ab)的杂交瘤细胞 2 E3中 ,扩增出抗体 VH 和 VL 基因 ,用 linker( Gly4Ser) 3基因 ,将 VH 和 VL 基因连接成 Sc Fv基因 ,并将其克隆至 p GEM-T载体中。经核苷酸序列分析证实 ,VH、VL 基因和 linker基因拼接正确 ,基因全长为 72 6bp。经计算机分析 ,VH 和 VL 基因均为新发现的基因序列 ,符合功能性重排的鼠抗体可变区基因特征。VH 和VL 基因分别属于鼠免疫球蛋白重链 ( B)和轻链κ 家族 相似文献
330.
利用 PCR技术从含有霍乱毒素 B亚单位 ( CTB)基因的质粒 p UCT1中扩增出不包括信号肽的 3 0 9bp的 CTB全基因 ,并通过点突变技术消除了 CTB阅读框内的终止密码子 ( TAA→GAA) ,以便于在 CTB基因的下游融合其他的外源基因。用限制性内切酶 Bam H 和 Eco R 对 PCR产物进行双酶切 ,以 T4DNA连接酶将其定向连接于经同样酶切处理的质粒 p ET-2 8b( )的多克隆位点上 ,构建成重组质粒 p ECTB,转化至BL2 1 ( DE3 )中。经 Bam H 和 Eco R 双酶切分析和 PCR扩增检测 ,证明重组质粒 p ECTB中含有 CTB基因。核苷酸序列分析表明 ,克隆的 CTB基因在重组质粒中的连接向位和阅读框架是正确的 相似文献