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101.
李君 《福建茶叶》2016,(11):35-36
中茶企业如今正在向外扩展,并且在国际市场上已经有了一定的成绩,那么相关的外宣翻译一定是一个重要的桥梁。可以说一个成功的翻译方法应该是多维协作的,怎样的翻译方法更容易被人们接受一直是企业思考的问题,在这里我们提出在多维协作下茶企在整个向外发展中的翻译资料的走向和发展。为了确保翻译的质量,每个茶企都应该考虑结合管理协作的方式对外宣资料的翻译进行一个合理的整合。  相似文献   
102.
随着建筑工程管理制度的不断完善及建筑监理效能的不断发挥,建筑施工监理的地位越来越重要,得到了社会广泛认可。促进了我国建筑工程监理实现与国际工程监理接轨,增大了监理的影响力,对实现我国工程监理的良好发展起到重要的作用。  相似文献   
103.
缩株增密指应用密植品种,缩小株距,增加密度的种植方法。该技术可提高单位面积的产量。  相似文献   
104.
针对香蕉园研制出一种新型运蕉车架。通过对香蕉果穗外形参数的测定,设计出香蕉果穗直立摆放的L型框架式结构,减小了整车宽度,增强了通过性。该结构利用圆筒和凹形槽约束香蕉果穗在运送过程中的摆动,避免果品机械碰伤。果柄力学试验表明,直立摆放时果柄的最小承压能力为0.59MPa,足以承载运送过程中因路面激励引起的冲击载荷。该运蕉车架适用于中小型果园的运送作业。  相似文献   
105.
黄柳生物再生沙障在巴盟的推广应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
王晟  李君 《内蒙古林业》2003,(12):28-28
为了积极探索适宜巴盟的治沙途径,降低治沙成本,带动沙产业,在磴口县乌兰布和沙漠进行了黄柳生物再生沙障的栽培试验,通过试验看出,黄柳在巴盟沙漠地区是一种比较适宜的治沙灌木。尤其在不被风蚀的丘间低地更为适宜,与柴草沙障压沙造林相比,成本大大降低了,而且在栽植2~3年后即可平茬复壮,枝条可编织生活用品,也可做为牲畜饲料。用黄柳再生沙障治理沙漠不仅有很好的生态效益,也具有较好的社会效益和经济效益,我们根据试验所得的经验和效果,提出一些黄柳的栽培技  相似文献   
106.
李君 《新疆林业》2001,(1):11-12
西部大开发 ,林业大发展也面临极好的机遇 ,林业工程基本建设项目自然也就增多 ,因此林业工程质量监督工作显得非常重要。下面结合新疆林业建设工程质量监督工作的实际 ,谈一谈自己肤浅的认识。目前林业工程质量监督工作存在不少问题 ,其中一些问题是各类工程中普遍存在的问题 ,如 ,建设单位不按基本建设程序办事 ;甲方代表素质不高 ,导致监督管理力度不够 ;施工企业采取不正当竞争手段承揽工程 ;采用劣质建筑材料等。除此之外 ,林业工程质量监督中还存在着以下问题 :1 由建设单位 (业主 )自己开发建设 ,自己施工时 ,业主与施工企业为同一…  相似文献   
107.
对河南省1990-2009年影响粮食总产量的8个因素进行灰关联分析,找出影响河南省粮食产量的主要因素.运用Eviews软件,对主要影响因素建立多元线性回归模型并预测未来5 a河南省粮食总产量.  相似文献   
108.
测定了1995、2000、2005年3个填埋年限的生活垃圾填埋土中土壤养分、重金属质量分数.通过盆栽试验,研究了各垃圾土壤对女贞(Ligustrum lucidum)、蚊母(Distylium racemosum)、香樟(Cinnamomum camphora)、红叶石楠(Photinia serrulata)、夹竹桃(Nerium oleander)、胡颓子(Elaeagnus pungens)6种3年生乔灌木幼苗的光合、荧光特性的影响.结果表明:垃圾填埋土营养水平高、重金属质量分数大,其中水解氮为国家林业标准的5倍,锌、砷分别为国家土壤环境质量标准三级的2倍、5倍.6种植物的Pn、Φ(ps)Ⅱ等光合、荧光指标均下降,光合作用受到抑制,其中夹竹桃、女贞受到的抑制相对较弱,蚊母、石楠受到抑制的相对较强,这可能与土壤重金属、养分的复合胁迫有关.  相似文献   
109.
农户居住区位选择的环境和驱动因素   总被引:3,自引:1,他引:2  
农户是农村居民点中重要的经济活动主体。对农户居住空间系统演变内在机制的研究,需从微观角度对农户居住区位选择演变以及相关居住活动行为进行分析。本文从自然、经济、社会文化、制度政策的外部区域发展环境和农户的生存、生产、发展、生活需求的内部居住行为响应两个方面,分析了影响农户居住区位选择的因素;从居住空间偏好、建筑和迁移成本、政策引导方面,探讨了农户居住区位选择决策的驱动因素。  相似文献   
110.
山羊脂肪酸合酶基因(FASN)启动子结构与功能的初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究旨在对山羊脂肪酸合酶基因(Fatty acid synthase,FASN)启动子进行结构与功能的初步分析,进而对其转录调控机制进行探讨。采用PCR技术从西农萨能羊基因组DNA中克隆FASN基因启动子,通过缺失分析,构建7个包含不同缺失片段的荧光素酶报告基因载体,转染山羊乳腺上皮细胞和MCF-7细胞,利用双荧光素酶系统检测不同片段的启动活性。结果表明,克隆得到FASN基因的启动调控序列2 589bp,生物信息学分析发现,该启动子序列含有典型的启动转录元件TATA-box和E-box,分别位于转录起始位点(+1)上游-41和-74bp处。报告基因分析表明,启动子核心区域定位在-293~-79bp,在线软件预测发现,该区域含有Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子结合位点。结果显示,FASN基因启动子前端存在负调控元件,Sp1、NF-Y、USF和SREBP等转录因子可能参与FASN基因的转录调控。  相似文献   
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