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41.
植物病毒病近年来越来越严重地影响农业生产,因而对病毒病的诊断、鉴定、防治等工作显得格外重要。然而病毒种类繁多,株系复杂,分类较乱,给植物病毒检疫,田间诊断,室内鉴定,株系划分等带来许多困难。迫切需要一些精确稳定鉴定病毒,分析株系的方法。免疫学技术是病毒鉴定的重要手段之一。普通抗体由于含有多种抗原决定簇的抗体,特异性差,难以区分株系。单克隆抗体只针对一个抗原决定簇,特异性极高,能精确鉴别病毒株系间的细微差异和株系间的亲缘关系。分析病毒的共同抗原决定簇和独特型决定簇,研究病毒表面结构及免疫学等方面的特征,单克隆抗体能使抗体制剂统一化、试剂化,为病毒的多项研究提供材料。研制长叶车前花叶病毒(RMV)单克隆抗体,无论对该病毒的鉴定、诊断、防治等生产实际问题,还是对植物病毒的基础理论研究,均具有现实意义。到目前为止,国内外尚未见有关RMV单克隆抗体的报道,本研究是首次报道。  相似文献   
42.
以建兰的茎尖诱导原球茎.采用液体悬浮培养、选择适宜的碳源及浓度、pH值、适量的椰乳和活性炭以及6-BA和NAA适宜组合,可促进原球茎生长与分化,提高成苗率.试管苗经炼苗移栽可获成功  相似文献   
43.
44.
浙江省水稻病毒病的发生规律和防治   总被引:2,自引:0,他引:2  
 本文总结了1965-1977年水稻病毒病主要是黑条矮缩病、普通矮缩病的发生规律和传毒昆虫传病特点等方面的调查研究工作。
水稻黑条矮缩病由灰稻虱传播。灰稻虱能把病毒自水稻传到水稻、大小麦、玉米,但难以把病毒从玉米传到其它寄主上。已证实田间早熟禾可以作为黑条矮缩病无症带毒寄主。  相似文献   
45.
用cDNA微阵列分析水稻防卫反应及信号传导相关基因   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
应用cDNA微阵列技术分析了水稻受白叶枯菌侵染后一对近等基因系(中早14R、9S)的防卫信号传导途径.在mRNA 水平,对检测到的相关基因(如病程相关蛋白、信号传导、转录因子等)间相互作用及信号传导途径的分析结果表明:白叶枯菌侵染下,乙烯(ET)介导的信号传导途径在防卫反应中可能起着重要作用.核基因接受信号后改变了一些防卫反应相关基因的表达水平,来应答病原物的侵入.实验结果还提示,水稻的一些基因通过表达丰度的改变对乙烯信号途径产生反馈调节.  相似文献   
46.
枯草杆菌B826(BacilussubtilisB826)是一株对水稻白叶枯病菌有强烈拮抗作用的细菌.本研究测定了枯草杆菌B826的对数生长曲线并利用化学诱变剂硫酸二乙酯(DES)处理对数生长期的细胞,获得了160个存活的菌株,其中6个菌仍保留拮抗活性或拮抗活性有所提高,其余的均丧失拮抗活性.突变菌No.35能稳定地保持高效的拮抗活性和遗传.  相似文献   
47.
以水稻抗瘟性近等基因系H7R和H7S为材料,采用PCR-差别筛选(PCRbaseddifer-entialscreening)的方法分离和克隆水稻受稻瘟病菌诱导的抗性相关基因.第一轮筛选获得42个差异表达的cDNA克隆,经PCR扩增,转膜,反向Northern杂交后,得到12个阳性cDNA克隆.本文对PCR-差别筛选的优缺点以及进一步的鉴定工作亦作了讨论.  相似文献   
48.
番茄花叶病毒番茄分离物CP基因的克隆及序列分析薛朝阳周雪平刘勇李德葆(浙江农业大学生物技术研究所,杭州310029)MolecularCloningandNucleatideSequenceoftheCoatProteinCistronofTomat...  相似文献   
49.
黄瓜花叶病毒弱株系CMVP_1卫星RNA的cDNA合成、克隆及序列分析周雪平,刘勇,薛朝阳,李德葆(浙江农业大学生物技术研究所,杭州310029)ClningandsequenceanalysisofsatelliteRNAgeneofcucumbe?..  相似文献   
50.
以通量为2200个独立基因的cDNA阵列,对水稻孕穗期、灌浆期基因表达谱进行了检测,目的是通过群体水平平行、定量地分析以孕穗期为参照的灌浆期表达基因.通过用ratio(R)值对所有阳性信号进行归类分析,结果显示:大部分基因(694个,占47.5%)呈持家状态,即:无强烈组织特异性表达 (0.5〈R〈2);少部分基因(350个,占24.0%)呈特异性高丰度表达(R≥3),参与种子淀粉、蛋白质、脂肪等贮藏物的积累过程并具时序表达特征.一些种子贮藏物相关基因,如蔗糖合酶、淀粉合酶、Wx蛋白、淀粉分支酶、淀粉脱支酶、谷酰胺合成酶GS1、蛋白酶抑制剂基因、泛素蛋白基因、3-酮脂酰载体蛋白合酶iii和硬脂酰-ACP脱饱和酶,可能对稻米品质、口感、营养价值和风味形成起重要作用.一些可能与种子耐力和发芽力有关的基因,如甲酸脱氢酶、类抑制因子蛋白、萌发样蛋白(germin-like protein)、GA调节蛋白和α-淀粉酶基因等也同时被检出.  相似文献   
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