侵染番红花的芜菁花叶病毒     

陈集双  李德葆 《植物病理学报》1995,25(4):361-365

 从表现花叶症状的德国进口番红花上获得一线状病毒分离物SA,线状病毒粒子长度为700~800nm。其在人工接种的11科39种植物中能侵染6科14种植物,在克里芙兰烟上产生系统坏死,在小白菜、花椰菜等十字花科植物上产生系统花叶或为隐症,在昆诺藜等藜科植物上为局部侵染。在番红花病叶、球茎及克里芙兰烟病叶组织中观察到卷轴状和片层状聚集的风轮状内含体。免疫吸附和免疫修饰电镜观察结果显示,SA与芜菁花叶病毒((TuMV)具有紧密的血清学关系。根据这些特征将SA鉴定为TuMV的一个分离物。这是TuMV侵染番红花的首次报道。  相似文献   

植物病原真菌附着胞形成及其基因表达调节   总被引：3，自引：0，他引：3  

林福呈  李德葆 《植物病理学报》1997,27(3):193-197

 病菌侵染寄主必需发挥一系列代谢和扩展办法方能达到目的。  相似文献   

番茄花叶病毒中国分离物的生物学特性及其基因结构分析(英文)     

薛朝阳  周雪平  青玲  李德葆 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1998,(6)

Ｔｏｍａｔｏｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ（ＴｏＭＶ）ｉｓａｓｐｅｃｉｅｓｏｆＴｏｂａｍｏｖｉｒｕｓ．Ｉｔｗａｓｆｉｒｓｔｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎ１９０９ｉｎＡｍｅｒｉｃａ．ＴｏＭＶｐａｒｔｉｃｌｅｓａｒｅｓｔｒａｉｇｈｔｔｕｂｕｌｅｓ,ａｂｏｕｔ１８ｎｍｉｎｄ...  相似文献   

水稻叶绿体ATP合成酶基因转录丰度受赤霉素诱导调节   总被引：6，自引：0，他引：6  

娄沂春  董海涛  李德葆 《中国水稻科学》2001,15(1):17-20

 采用mRNA差异显示技术分离和鉴定了水稻受赤霉素诱导的差异表达基因。经50个引物组合差异显示，获得21个诱导表达差异的cDNA片段。经反向Northern初步筛选对其中5个阳性片段进行克隆及序列分析。其序列经国际联网BLAST查询表明编号为GA21C的为水稻叶绿体ATP合成酶基因片段。Southern杂交结果证实此基因为单拷贝。Northern杂交结果显示确受赤霉素诱导表达且在诱导16 h后达到高峰，表明赤霉素诱导水稻产生生理反应过程涉及叶绿体基因表达。  相似文献   

cDNA微阵列检测萌发期水稻重要代谢基因表达模式   总被引：3，自引：0，他引：3  

孙亮先  董海涛  李德葆 《中国水稻科学》2002,16(4):299-303

使用含2200条水稻表达序列标签的cDNA微阵列检测了萌发期水稻胚芽、胚轴（含糊粉层和盾片）、胚根的基因表达模式,得到1032个有效的基因表达数据。其中,在胚芽、胚根、胚轴中特异表达的基因数分别为55、106和36个。以胚轴为参比,70个基因在胚芽、胚根中均表达上调,包括延伸因子1和多个核糖体蛋白基因,这些基因与顶端生长点的细胞分化和生长有关。胚轴特异表达的基因有36个,大部分参与胚乳贮藏物质的代谢,如聚泛蛋白基因、磷酸甘油酸激酶基因等。  相似文献   

冻融法纯化水稻胚乳RNA及稻米品质重要相关基因表达谱研究     

张海燕  董海涛  姚海根  向跃武  谭学林  方永启  邓晔  金庆超  Cabezas DANIEL  姜玉新  戴承恩  阎文昭  李德葆 《中国水稻科学》2005,19(2):105-110

 提出了一种从水稻胚乳组织中快速分离总RNA的方法，可以简便地去除RNA中存在的淀粉等多糖类杂质，所获的胚乳总RNA其质量可满足Northern印迹、微阵列制备等分子生物学实验要求。将从966个水稻品种的胚乳中分离所得的RNA制备RNA阵列，用于稻米品质重要基因Wx基因的表达谱分析，结果证实：水稻Wx基因表达丰度总体上与水稻胚乳的直链淀粉含量呈正相关；应用于Northern印迹实验，表明在水稻胚乳组织中，淀粉分支酶Rbe1具有两个长度不同的同源基因，其中一个分子量大的为胚乳特异表达，分子量小的则在水稻各组织中共表达。  相似文献   

农杆菌介导的稻瘟病菌转化及致病缺陷突变体筛选   总被引：9，自引：0，他引：9  

刘朋娟  王政逸  王秋华  李德葆 《中国水稻科学》2006,20(3):231-237

在构建了两个含有潮霉素B磷酸转移酶基因双元载体的基础上,成功地实现了农杆菌介导的稻瘟病菌转化,转化效率达每1×106个分生孢子>300个转化子,并得到了4000多个转化子。通过继代培养和PCR检测,证明插入到稻瘟病菌基因组中的潮霉素抗性基因可稳定遗传。Southern杂交分析表明,大约有2/3转化子的T DNA插入是单拷贝的。用大麦叶片离体接种的方法快速测定部分稻瘟病菌转化子的致病性,发现一个致病缺陷突变体：A1 412。该突变体不能侵入水稻叶片及擦伤的大麦或水稻叶片,说明A1 412突变体在寄主组织中扩展进程被阻断。进一步的表型分析发现A1 412突变体的产孢量显著下降,仅为野生菌株的7%,在疏水表面不能形成附着胞,部分分生孢子萌发也略有延迟。Southern 杂交显示A1 412基因组中T DNA插入是单拷贝的。上述结果表明,A1 412突变体表型的改变可能是由于T DNA插入而使某一具有重要生物学功能的基因失活所致。  相似文献   

受GA_3诱导的一个水稻伸长相关基因的初步鉴定     

莫肖蓉  董海涛  吴玉良  何祖华  李德葆 《中国水稻科学》2000,(1)

采用 m RNA差异显示技术对受 GA3诱导的水稻伸长相关基因进行了分离和鉴定。经 10 0个引物组合差异显示 ,在获得 2 1个受 GA3诱导表达的 c DNA片段的基础上 ,对其中的 GA15 b片段克隆进行了序列测定。其序列经国际联网BLAST查询表明 GA15 b为伸展蛋白类似蛋白的候选基因片段。定量 PCR进一步确证 GA15 b受 GA3所诱导。Southern杂交表明 GA15 b以多拷贝形式存在  相似文献   

水稻抗穗瘟基因的分子定位   总被引：22，自引：0，他引：22  

吴建利  柴荣耀  李德葆 《植物病理学报》2000,30(2):111-115

 本试验以中156和谷梅2号为亲本建立F₈重组自交系群体,应用稻瘟病菌株92-183对群体的叶瘟和穗瘟抗性表现进行了分析。结果表明,叶瘟和穗瘟抗性遗传控制机制存在明显差异。应用DNA标记将一个兼抗叶瘟和穗瘟的基因定位于水稻第6染色体,其抗性等位基因来源于谷梅2号。而且,该基因在病区表现出较强的效应。  相似文献   

烟草花叶病毒蚕豆分离物移动蛋白基因克隆及序列分析     

陈青  周雪平  薛朝阳  李德葆 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1999,(3)

根据已报道的ＴＭＶ Ｕ１株系（ＴＭＶ－Ｕ１）的序列设计了特异性引物,利用ＲＴ－ＰＣＲ技术,从烟 草花叶病毒蚕豆分离物（ＴＭＶ－Ｂ）上扩增移动蛋白（ＭＰ）基因及其邻近序列。将此ｃＤＮＡ片段克隆于 ｐＢｌｕｓｃｒｉｐｔ ＳＫ质粒上,进行测序分析。结果表明：ＭＰ基因由８０７个核苷酸组成,编码２６８个氨基酸。与 ＴＭＶ－Ｕ１的ＭＰ基因序列比较,核苷酸序列及推导出的氨基酸序列的同源性分别为９９．０１％和 ９８．８９％。与ＴＭＶ－Ｙｕ的ＭＰ基因序列比较,同源性分别为９８．１４％和９８．８９％。说明ＴＭＶ的ＭＰ基因 在不同株系中是非常保守的。  相似文献