钦北区强化农村家犬免疫促进狂犬病的防控     

苏萍  谢民  班克满  曹频英  何大展  张红云  梁星雪  曹晗  梁晶晶  李晓宁  罗廷荣 《广西畜牧兽医》2019,35(6)

正狂犬病(Rabies)是由弹状病毒科的狂犬病病毒(Rabies virus, RABV)侵入中枢神经系统(Central Nervous System, CNS)引起的一种高度嗜神经性急性致死性人兽共患传染病,也称"恐水症",俗称"疯狗病",可导致包括人在内的几乎所有温血动物死亡。狂犬病呈世界性流行,WHO估计全球每年约5.9万人因该病死亡,其中95%人患狂犬病由疯狗咬伤引起[1]。亚洲每年有1 100万人被犬咬伤,中国是受该病危害最严  相似文献   

对山西省财政优先支持农机化项目的探讨     

李晓宁 《当代农机》2019,(7)

介绍了山西省财政支持农机化项目的现状,分析了财政支持农机化项目的实施效果,提出了今后山西省财政应优先支持的农机化项目。  相似文献   

白城市生态保护与建设存在的问题、“十三五”目标任务及对策     

王清龙  肖凤祥  纪凤奎  沈景凯  张冲  李晓宁 《吉林林业科技》2018,(5)

本文分析了白城市生态保护与建设存在的主要问题,介绍了"十三五"及今后一个时期白城市生态保护与建设的目标任务及重点,并提出为实现建设目标任务应采取的对策。  相似文献   

紫花苜蓿栽培技术     

李晓宁 《农村新技术》2007,(4):9-9

紫花苜蓿生长寿命长,一般为20～25年.它属于长日照植物,适宜温暖、半干旱气候,对土壤要求不严.  相似文献   

南美白对虾饲料中添加牛磺酸效果的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘兴旺  李晓宁  朱琳 《中国饲料》2011,(21)

以初始平均体重(2.46±0.012)g的凡纳滨对虾(Penaeus vannamei)为研究对象,进行为期8周的摄食生长试验,研究饲料中添加不同梯度牛磺酸(0、500、1000、2000 mg/kg)对南美白对虾成活率、特定生长率和饲料转化率的影响。试验结果表明,饲料中添加不同梯度的牛磺酸对南美白对虾成活率、特定生长率和饲料转化率均无显著影响(P>0.05)。  相似文献   

家兔便秘该咋办     

李晓宁 《农家参谋》2006,(1)

发病原因家兔便秘是肠内容物停滞、干硬,造成粪便在肠内完全或不完全阻塞而引起的疾病。主要病因是饲养管理不当,如精、粗饲料搭配不合理,青饲料过少;饲料品质不良,过于干粗或混有泥沙、兔毛等异物;长期饲喂干饲料,饮水不足;饲喂不定时定量,时饱时饥;环境突然改变,打乱了正常的  相似文献   

类泛素蛋白 ISG15研究进展     

刘诚  赵倩楠  李晓泉  李晓宁  梁晶晶  张珂  应雪  罗廷荣 《动物医学进展》2014,(11)

干扰素刺激基因15蛋白（ISG15）是一种类泛素蛋白，可在干扰素刺激下由 isg15基因编码产生。其在序列、结构和功能上均与泛素类似，能够通过酶级联反应共价修饰靶蛋白。ISG15及其类泛素修饰系统参与免疫应答，是干扰素发挥抗病毒效应的重要途径。目前已证明 ISG15可针对多种病毒发挥抗病毒活性，包括逆转录酶病毒、大 DNA 病毒、正链 RNA 病毒和负链 RNA 病毒等。论文综合近年来的研究成果，对 ISG15及其类泛素修饰系统进行了简要介绍，并重点讨论了 ISG15的抗病毒活性及其机制。  相似文献   

姜油提取技术     

李晓宁 《农家参谋》2008,(3):26

提取原理利用生姜油具有挥发性和不溶于水的特性,采用水蒸气蒸馏法将姜油提取出来,经过冷却、油水分离后,即可获得成品. 　　主要设备隧道式干燥机(或烘房)、粉碎机、不锈钢蒸锅、冷却器、油水分离器等.原料处理选择无虫蛀、无发芽、无霉烂的新鲜姜块,去根须,洗净后,切成4～5毫米厚的薄片.……  相似文献   

正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库构建及EST初步分析     

李晓宁  孙石开  蔡新斌  杨坚  苏丽娟  章民  李晓泉  尹珊  李延生  罗廷荣 《广西农业科学》2011,42(7):791-797

【目的】构建猪淋巴细胞基因文库,初步绘制正常猪外周血淋巴细胞的基因表达谱,为进一步筛选免疫相关基因提供平台。【方法】以mRNA为模板,经反转录酶催化,在体外反转录成cDNA,与质粒载体连接后转化大肠杆菌,进一步扩增后,获得猪外周血淋巴细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合,并进行序列分析和注释。【结果】构建了正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库,获得库容量为1．2×10^6PFU／mL、重组率为93．3％、85％插入片段处于750～2000bp的高质量文库;随机测定1100条ESTs,经拼接和聚类,获得152条高表达的基因重叠群（Contigs）和619条低表达基因——单拷贝的EST（Singletons）;经序列比对分析,发现23．3％ESTs为与任何物种都没有匹配的新基因,75．9％ESTs为与猪没有匹配的新基因。用GO数据库对获得的EST进行基因功能分类和KEGG路径图分析,发现丝裂原活化蛋白激酶途径（Mitogenn—activated protein kinase,MAPK）、钙信号通路、胰岛素信号通路、脂肪细胞因子信号通路、Toll—like受体信号通路、B细胞受体信号通路和T细胞受体信号通路的基因均有较高表达。【结论】大部分的猪外周血淋巴细胞基因尚未被分离和鉴定出来,但这些基因mRNA转录和表达丰度均较高,且在猪外周血淋巴细胞中起着非常重要的作用。  相似文献   

狂犬病病毒GX074株P-M^S20F突变体构建及其生长特性鉴定     

彭璟  李文芳  陆丽莹  韦显凯  李晓宁  罗廷荣 《南方农业学报》2024,(1):253-262

【目的】明确狂犬病病毒(RABV)强毒株GX074的P蛋白和M蛋白第20位苯丙氨酸(Phe)替换至弱毒株r RC-HL的重组突变体在宿主细胞内的生长特性,为P蛋白和M蛋白转录复制机理研究提供理论依据。【方法】运用反向遗传技术以强毒株GX074的M蛋白第20位Phe替换弱毒株r RC-HL(GX074P)的M蛋白第20位丝氨酸(Ser),构建r RC-HL(GX074P-M^S20F)突变体感染性c DNA克隆并拯救病毒。以重组突变体感染BSR/T7-9细胞,进行多步生长曲线测定,比较重组突变体与亲本毒株的生长能力,采用Western blotting检测N蛋白、P蛋白和M蛋白相对表达水平,利用实时荧光定量PCR检测N基因、P基因和M基因的相对表达量。【结果】经RT-PCR和测序鉴定,拯救的突变体r RC-HL(GX074P-M^S20F)M蛋白第20位Ser成功替换为Phe。多步生长曲线测定结果显示,构建的重组突变体在感染24、48、72和96 h后,病毒滴度均高于亲本弱毒株r RC-HL和对照弱毒株r RC-HL(GX074PM1),平均约为亲...  相似文献