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51.
水稻雄性不育性在异源胞质背景的遗传表达 总被引:5,自引:0,他引:5
以早籼金早6号天然雄性不育株与金早6号正常可育株杂交F1为父本,9个水稻种质O. barthii、O. glaberrima、 O. sativa的印度春籼T141、非洲栽培稻Gambiaka Kokum、中国早籼珍汕97、印尼爪哇稻Boak和Gannal品种、中国粳稻花壳糯和日本粳稻南粳56 与早籼珍汕97杂交并多次回交的同核异质代换系为母本进行杂交,观察后代的遗传表现。杂交F2代结果表明,金早6号雄性不育性在9个异源胞质背景下全部分离并出现雄性不育株,未发现与金早6号雄性不育基因互作导致可育的胞质类型。 相似文献
52.
福建籼稻光敏核不育种质(FIPGMG)5460PS 来自5460的育性原始自然突变体同5460姐妹交的分离后代.在5460PS 中系选育成温敏核不育系5460S。其育性遗传受控于1或2对隐性核基因,育性表达取决于温度和日长,其中温度是决定性因素.花粉母细胞减数分裂期是温度最敏感期.已育成两系杂交稻组合“6063”,但不育系不育所要求的临界温度值较高,且易随环境因素变化而波动,这是该两系稻大面积制种应用的困难之所在.本文还就5460S 应用于稻光温敏生理生态遗传研究及育种计划作了讨论和评价. 相似文献
53.
新株型水稻物质生产与产量形成的生理生态Ⅳ.源库关系与后期生理生化特性 总被引:8,自引:0,他引:8
分析探讨了新株型(NPT)水稻的源库特征和生育后期生理生化特性,并对引起该类型水稻结实率低、充实度差的原因进行了研究.结果表明,NPT水稻具有库大源足、净光合速率高、后期叶片保护酶活性高、膜质过氧化低、不早衰等特点,因而认为导致NPT水稻结实率低、充实度差的原因并不是库大源不足,而主要与其流不畅有关. 相似文献
54.
选用籼、粳、爪哇稻品种(系)100个,研究了穗伸出度等12个茎秆叶片性状的遗传变异和相关.结果表明:穗伸出度和最下部节间长的遗传变异系数最大:各茎秆叶片性状的广义遗传力均在95%以上;穗伸出度与叶片长、宽,第3、4节间长的遗传相关不显著.通径分析表明,对穗伸出度作用最大的是第1节间长度,其次为第2节间长,且与第3、4节间长和倒二叶长的遗传通径均为负效应.育种上,在选育利于异交的长穗颈、短冠层叶片性状的同时,可兼得降低基部节间长度,从而不因增长穗颈长度而降低抗倒性. 相似文献
55.
作物杂种优势可分为核核互作和核质互作两部分。细胞质基因和细胞质、细胞核基因互作对杂种优势效应的遗传机制尚不清楚。本文在综合分析国内外对水稻野败型三系和杂种F1花粉育性遗传研究的基础上提出“细胞质基因、细胞核基因互为优势效应”的概念,认为“细胞质基因、细胞核基因互为优势效应和核、质优势效应基因互作产生核、质杂种优势”同时还提出核、质杂种优势育种应用的初步设想。 相似文献
56.
采用种子数量性状遗传模型分析食用稻米重金属积累特性遗传相关性的基因型与环境互作结果表明,Hg、As、Cr、Cd和Pb 5个重金属积累特性间的基因型协方差均为正向。各遗传体系中成对重金属积累特性间均呈不同程度的正向或负向遗传协方差和环境互作协方差。 相似文献
57.
58.
镉胁迫对耐性不同的水稻幼苗膜脂过氧化和保护酶活性的影响 总被引:2,自引:1,他引:2
自20世纪60年代日本“痛痛病”被确认是通过食物链传递而对人体健康造成威胁以来,人们对土壤-植物系统的重金属污染问题十分关注,并进行了大量的研究,其中植物对重金属的耐受性及其机制成为研究的热点之一。一些研究者从不同侧面探讨了植物耐受重金属胁迫的机理,如植物对重金属 相似文献
59.
汕优 2 10 1是福建农林大学作物遗传所用珍汕97A与金恢 2 10 1配组的重穗型中晚籼杂交稻组合。经多年、多点、多季小面积试种 ,突出表现粗秆、大穗、重穗、高结实率和高充实度等特点。1 组合来源汕优 2 10 1的父本金恢 2 10 1株系号H8915- 4- 18- 2 - 1- 2 - 1- 1- 1,1994年定型 ,选自明恢 63 /献党 1号∥R2 9复合杂交组合后代。其中亲本献党 1号来源于远缘复合杂交后代。 70年代江西农业大学用来配组化学杀雄杂交稻赣化 2号 ,小面积取得 14 2 /hm2 的高产记录[1] 。金恢 2 10 1选育系谱如下 :南京 5号 /高梁∥澄秋 5号 /芒草∥ /矮脚… 相似文献
60.
水稻重穗型恢复系种质金恢2101的选育和初步评价 总被引:1,自引:1,他引:0
以明恢 63/献党 1号 / / R2 9复合杂交和系谱选育方法 ,育成重穗型恢复系种质金恢 2 10 1.结果表明 ,该恢复系与野败不育系配组的杂交稻表现粗秆、重穗 ,具有高产潜力 相似文献