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辣（甜）椒疫病菌致病力及接种浓度 总被引：5，自引：0，他引：5
本试验的辣椒疫病菌来源于全国５个省市的辣椒疫病重发区。和代表性的品种，进行了辣椒疫病菌致病力及接种浓度的试验。结果表明辣椒疫病菌致病力有差异，在某些辣椒材料中，垂直抗性和水平抗性可能共存，至于辣椒产疫病菌有无生理小种的分化，有待进一步研究。 相似文献
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奶牛瘤胃胃液微生物总DNA的提取和纯化 总被引：7，自引：0，他引：7
本研究建立了从奶牛瘤胃液中提取混合微生物总DNA的方法，对现有的方法进行改进使其适合于瘤胃混合微生物总DNA的提取。粗提后的瘤胃DNA可以直接扩增出16SrDNA。提取效率为每毫升瘤胃液的DNA提取量为0.1～0.3μg。通过SiO2回收进行纯化，纯化回收率达到34%～50％；用clean-up试剂盒纯化，纯化率可达到85％以上。经过纯化后的DNA可进行其它的分子生物学操作。 相似文献
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黄瓜枯萎病接种方法及抗性遗传的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
黄瓜枯萎病是严重危害黄瓜生产的一种世界性土传病害,建立黄瓜枯萎病接种方法,从而实现快速、准确地对黄瓜种质资源进行抗病性筛选,明确不同黄瓜种质材料对枯萎病的抗性水平,可为黄瓜抗病育种提供重要依据.试验选用5份抗感枯萎病黄瓜材料及其杂交后代,以危害我国黄瓜生产的优势枯萎病生理小种4为供试菌源,开展了苗期人工接种枯萎病抗性鉴定方法以及枯萎病抗性遗传规律研究.结果表明,浸根接种法,以1×106孢子/mL的接种液接种子叶期幼苗,在白天24～28℃,夜晚16～20℃的温室中培养,接种后10～14 d即可正确区分品种之间的抗感性差异.该方法发病迅速,整齐度、重复性好,是较理想的黄瓜枯萎病接种方法.运用浸根接种法对以WIS2757和津研2号为双亲构建的F1、F2、F4 52个株系的各世代接种结果表明,WIS2757抗枯萎病,津研2号感枯萎病,F1群体抗枯萎病.根据F2群体和F4株系的抗病表现推断WIS2757对黄瓜枯萎病的抗性符合显性单基因的遗传模式.同时通过对Cu13和京育202及其F1的接种鉴定表明,Cu13抗枯萎病,京育202感枯萎病,F1群体表现中抗,初步认为抗病材料Cu13由多基因调控. 相似文献
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番茄叶霉病菌主要生理小种的RAPD标记鉴别 总被引：3，自引：0，他引：3
叶霉病是番茄的主要病害之一,目前我国大部分地区番茄叶霉病菌生理小种以1．2．3,1．2．3．4和1．2．3．4．9为主。本研究旨在利用RAPD技术对3个主要的番茄叶霉病菌生理小种进行分子鉴别。在筛选了41个RAPD随机引物的基础上,利用28个引物对3个生理小种的基因组DNA进行了分析,扩增获得了138个位点,3个生理小种基因组的带型相似率达96．38％.4个引物S89、S40、A30和A31在3个小种间产生了5个多态性位点,可以将3个生理小种完全区分开来。这些RAPD标记可用于番茄叶霉病菌生理小种鉴别,为有效地开展番茄叶霉病菌生理小种分化研究提供了一个新方法。 相似文献
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黄瓜抗西瓜花叶病毒性状的序列特征性扩增区域(SCAR)标记 总被引：3，自引：1，他引：2
以抗西瓜花叶病毒 (Watermelon mosaic virus, WMV)的黄瓜（Cucumis sativus）品种秋棚和感该病毒的欧洲八号为亲本,构建了120个F6重组自交系群体。根据苗期抗病接种鉴定结果进行遗传分析,发现黄瓜抗WMV的基因是由隐性单基因控制。利用集团分离分析法和相关分子标记技术,获得的特异片段E-ACT/M-CTT-427与WMV的抗性基因连锁,连锁距离为8 cM。双亲差异片段测序结果显示感病亲本目标片段存在6个T碱基的缺失。根据测序结果设计了1对与目的基因遗传距离为8 cM的序列特征性扩增区域(SCAR)引物,该引物可用于黄瓜抗WMV病毒的分子标记辅助育种。 相似文献
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甜(辣)椒炭疽病是由黑刺盘孢菌(Colletotrichum nigrum ),丛刺盘孢菌(Vermicularia capsici ),盘长孢菌(Gloeoporium piperatum )三种病原菌侵染所引起的病害,它与甜(辣)椒病毒病(以TMV、CMV为主)和疫病(Phytophthora capsici )是甜(辣)椒生产中的三种主要病害.随着甜(辣)椒生产的发展,这三种病害的危害也在加剧,只有培育具复合抗性的优良品种,才能从根本上防治它们.为此本中心课题组于"九五"期间开展了甜(辣)椒病毒病、疫病、炭疽病的苗期人工复合接种抗病性鉴定技术研究,为多抗性育种研究提供了简便的鉴定方法和可利用的抗源育种材料. 相似文献
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