农业科研单位档案管理信息化初探   总被引：5，自引：0，他引：5  

王芳  汤明 《现代农业科技》2007,(8):136-137

随着计算机的广泛应用,档案工作在信息资料的收集、整理、利用上都发生了较大的变化,为适应时代的要求,提高档案工作的效率,提出农业科研单位档案管理信息化是必然趋势,指出了档案管理信息化对于管理人员、职能部门和单位的重要意义。  相似文献   

实时荧光定量TaqMan-PCR检测鸭瘟病毒方法的建立     

索化夷  汤承  岳华  汤明  景波  韩鹏 《中国预防兽医学报》2006,28(3):332-335,340

根据GenBank中鸭瘟病毒UL6和UL7基因的序列,设计了一对特异性引物及TaqMan探针,扩增位于UL6和UL7基因第891￣991位长度为101bp片段。以DPV标准强株DNA为模板,建立了实时荧光定量PCR检测鸭瘟病毒的方法。该方法只能在鸭瘟病毒DNA样本中检出荧光信号,最小检出量为1.57×102copies(23.7fg);线性范围达8个数量级;平行复管检测,组内变异系数为0.84%(n=20),同一组样本(n=6)间隔30d重复检测,结果无显著性差异;对试验感染鸭肝脏和脑组织中鸭瘟病毒的检出率为100%(40/40),对临床病例的检测结果与病毒分离鉴定结果一致;从核酸提取到报告检测结果仅需3h;对鸭正常组织、鸡传染性喉气管炎病毒、鸭病毒性肝炎病毒、鸡源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭副伤寒沙门氏菌等非鸭瘟病毒DNA检测,不出现非特异性荧光信号。  相似文献   

主体功能区视阈下鄱阳湖流域生态共建共享补偿模式研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

汤明  钟丹 《安徽农业科学》2011,(13):8042-8043

从鄱阳湖流域生态补偿现状出发,以主体功能区为视角,探讨建立了鄱阳湖流域生态共建共享补偿机制。  相似文献   

基于生态恢复的城市生态公园建设 ——以松江生态园为例          下载免费PDF全文

汤明  李南南 《现代农业研究》2018,(4):56-57

松江生态园是基于生态恢复的城市生态公园建设的典型案例,它保留了原有起伏多变 的地貌和具有杀菌保健功能的林木,具有得天独厚的森林资源,深厚的文化底蕴和丰富的旅游资 源,在气候调节、污染物降解和保护生物多样性等方面发挥着不可替代的重要作用,对哈尔滨城 市生态系统的可持续发展,城市品位的提升,绿色人居环境的形成,城市环境竞争力的提升具有 非常重要的意义。  相似文献   

猪链球菌谷氨酸脱氢酶基因的克隆和序列分析     

谭世君  汤明  聂奎  王楷宬  杨泽林  黄保续  范伟兴 《中国动物检疫》2007,24(4):29-31

对猪链球菌2型、7型、9型的标准菌株和7株猪链球菌2型分离菌的谷氨酸脱氢酶(GDH)基因进行PCR扩增,经回收纯化后克隆到PMD18-T载体,筛选阳性克隆菌后测序并对其进行序列分析。结果,PCR扩增出1300bp左右的片段,包括GDH基因的整个开放阅读框,而测序结果表明,其序列与GenBank中的猪链球菌GDH基因序列一致,进一步序列分析表明,GDH的核苷酸序列在相同血清型之间同源性高达99%以上,而在不同血清型之间的同源型也达到了96%以上,而其氨基酸序列同源性则都在99%以上,且都具有GDH1型家族的功能区域。说明猪链球菌GDH基因及其蛋白具有高度的保守性,为进一步研究与应用提供了重要依据。  相似文献   

猪链球菌精氨酸脱亚氨酸酶序列分析及其PCR检测     

张东  王楷宬  汤明  黄保续  范伟兴 《中国动物检疫》2007,24(8):27-29

对9株猪链球菌2型重庆分离株的精氨酸脱亚氨酸酶基因进行克隆测序,结果表明该基因长度为1231bp,与Genbank发表的该基因序列相比,核苷酸同源性高于99%,推导的氨基酸同源性高于96%。根据精氨酸脱亚氨酸酶基因的测序结果建立扩增片段长度为237bp的PCR检测方法,35株猪链球菌致病株中,30株精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阳性,有5株精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阴性;14株正常猪扁桃体分离株中,11株为精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阳性,3株为精氨酸脱亚氨酸酶基因的PCR检测阴性;猪链球菌1型、7型、9型、13型、1/2型各一株,均能扩增出精氨酸脱亚氨酸酶基因的片段。  相似文献   

应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究   总被引：4，自引：1，他引：4  

汤明  廖德惠 《中国兽医杂志》1994,20(8):7-8

应用改良琼脂免疫扩散试验检测小鹅瘟病毒的研究汤明（四川畜牧兽医学院，荣昌６３２４６０）廖德惠，谢镜怀（四川农业大学）自Ｍａｌｋｉｎｓｏｎ（１９７４）￣［１］首次应用琼脂免疫扩散试验（ＡＧＩＤ）对小鹅瘟进行血清学反应的研究以来，许多学者在这方面进行了大...  相似文献   

乳胶凝集试验检测猪场猪PPV、JBEV和PrV血清抗体     

汤明  胡世君等 《四川畜牧兽医学院学报》2002,16(2):1-4

用乳胶凝集试验（LAT）对两个规模化猪场的后备母猪进行猪细小病毒病（PPV）、猪乙型脑炎（JBEV）和猪伪狂犬病（PrV）血清进行流行病学调查，共检查血清样本67头份，结果检出PPV抗体阳性血清28份，阳性率为41.79％；JBEV抗体阳性血清18份，阳性率为26.87％；PrV抗体阳性血清19份，阳性率为28.63％；但两个规模化猪场的PPV、JBEV和PrV阳性率不一致，甲猪场的PPV、JBEV和PrV的阳性率分别为51.2％、30.2％和39.5％，乙猪场为25.0％、20.83％和8.32％。对3种病毒阳性血清进行抗体滴度测定，其抗体滴度在甲猪场均不高于1：16，乙猪场不高于1：8。  相似文献   

产蛋下降综合症油佐剂苗的研制及免疫试验     

汤明  陈晓琴 《四川畜牧兽医》1994,(2):4-6

以司本８０和硬脂酸铝与白油制成油相，ＥＤＳ７６病毒尿囊液内加入吐温８０制成水相，两按一定比便制成油佐剂苗。将研制的３种不同抗原浓度的疫苗，同国内两个生产单位的ＥＤＳ７６油佐剂疫苗，平行免疫同一鸡舍中的七组鸡群。免疫后以ＨＩ监测ＥＤＳ７６抗体产生规律及高峰值免疫持续期等。监测结果表明我们研制的两批苗与国内及国外的同类油剂效果一致。  相似文献   

牛伪狂犬病的实验室诊断   总被引：1，自引：0，他引：1  

汤明  高亚琼等 《中国兽医科技》2002,32(6):25-26

对不明原因役牛猝死症病料组织触片镜检和分离培养皆未发现细菌，乳胶凝集试验检查发现3份送检血清皆为伪狂犬病病毒（PrV)抗体阳性，ELISA检测结果,其中2份为PrV gE抗体阳性，而且这2份血清PrV中和抗体也为阳性，以脑组织制备DNA模板进行PCR，扩增到特异性的PrVDNA片段，对健康成年兔接种病牛脑，肺等病科，表现典型的伪狂犬病症状，综合流行病学，细菌学，血清学，分子生物学和动物试验结果，确诊为牛伪狂犬病。  相似文献