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玉米穗部性状QTL定位 总被引:1,自引:0,他引:1
吕学高 蔡一林 陈天青 徐德林 王伟林 刘志斋 王久光 Lü Xue-gao CAI Yi-lin CHEN Tian-qing XU De-lin WANG Wei-lin LIU Zhi-zhai WANG Jiu-guang 《西南大学学报》2008,30(2)
利用SSR分子标记构建的遗传连锁图谱对玉米的穗长、穗粗、穗行数、行粒数、轴粗、秃尖长、 200粒质量和穗粒质量等8个性状进行了基因定位. 穗长检测到2个QTLs, 分布于Ch1-1、 Ch9连锁群; 穗粗检测到7个QTLs, 分布于Ch1、 Ch1-1、 Ch2、 Ch4、 Ch4-1、 Ch6、 Ch7连锁群; 穗行数检测到6个QTLs, 分布于Ch1、 Ch2、 Ch5、 Ch6、 Ch9、 Ch10连锁群; 行粒数检测到1个QTL, 位于Ch9连锁群; 轴粗检测到6个QTLs, 分布于Ch1、 Ch4、 Ch5、 Ch6、 Ch7、 Ch10连锁群; 200粒质量检测到2个QTLs, 分布于Ch7、 Ch8连锁群; 穗粒质量检测到3个QTLs, 分布于Ch5、 Ch6、 Ch9连锁群. 研究表明, 穗部性状QTLs在玉米10条染色体上分布不均匀, 呈现成簇分布现象; 各个QTL位点上起增、减效作用的等位基因在高值亲本和低值亲本中的分布不均匀. 相似文献
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基于SAS分析软件,同时采用P1、P2、F1、F2、B1、B26个世代和混合模型,系统研究了玉米雌穗扁平性状的遗传特性及与其他穗粒性状的相互关系,估算了包括1对基因加性-显性模型等在内的23个模型的爱氏信息准则(AIC)值和极大似然函数值,并对AIC值最小的模型进行了混合模型参数估计。结果表明:(1)玉米扁平性状与穗粗、穗行数表现为极显著正相关;(2)玉米扁平性状符合E-1模型,即该性状受2对主效基因(a、b)与多对微效基因共同控制,表现为质量-数量性状。其中主效基因a与主效基因b的效应方向相反,并且主效基因b对扁平性状的贡献率大于a,2对主效基因间存在明显的上位性,而微效基因的加、显效应也有利于促进扁平性状的表现。 相似文献
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该文报道了三峡库区37个地方资源Giemsa C-带的多态性,在资源间与资源内部存在一定的多态性。C-带的分布与总数目各不相同。各地方资源Giemsa C-带总数在4 ̄13之间,但主要集中于9左右。不同材料有不同的变异系数,选育自交系应考虑其变异系数。 相似文献
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9个玉米自交系主要株型性状的配合力分析 总被引:17,自引:1,他引:17
按 (P1×P2 )不完全双列杂交设计 ,分析了 9个玉米自交系及其组配的 2 0个组合的穗上叶叶长、穗上叶叶宽、穗上叶叶面积、穗上叶夹角及穗上叶叶数等 5个株型性状的配合力 ,从而筛选取出 3个株型较好的自交系和 6个较优组合 ;配合力基因型方差与遗传力的结果表明 ,大部分性状的加性方差明显大于显性方差 ,一般配合力表现出比特殊配合力较大的遗传份量。为此 ,在选择组配时应选择一般配合力高的自交系做亲本 相似文献
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采用4×5不完全双列杂交设计,研究西南山区5个地方资源自交系和4个4大类群的代表自交系的一般配合力和特殊配合力.结果表明,除了母本组亲本的秃尖长、百粒重的GCA,秃尖长、穗粗、百粒重、单穗粒重的SCA差异不显著外,其余各性状的GCA和SCA均达到显著或极显著水平.郑22、5151这2个自交系在秃尖长性状上的一般配合力为负数,而在其他性状上的一般配合力均为正数,说明郑22、5151在西南玉米育种中具有重要价值.丹340在穗长、穗粗、单穗粒重性状上的一般配合力最高,说明以丹340为亲本,能够组配出大穗高产杂交种.木6在所有性状上的一般配合力均为负数,但与丹340组配的特殊配合力均表现优良. 相似文献
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按(P1×P2)不完全双列杂交设计,分析了10个玉米自交系的株高、穗位高、茎周长、雄穗长度、雄穗分枝数、叶面积、叶向值和叶形系数8个株型性状的一般配合力、特殊配合力和相应的遗传参数.结果表明:在选配杂交组合时,雄穗长度、叶面积和叶形系数的选择应着重双亲的选择,叶向值、雄穗分枝数和茎周长的选择应兼顾双亲和杂交组合的表现,株高和穗位高的选择则可放宽对双亲表现的要求,着重对杂交组合的表现进行评价.在自交系选育中,雄穗长度、叶面积、叶形系数和雄穗分枝数宜早代选择,茎周长、株高、穗位高和叶向值宜晚代选择. 相似文献
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几种化学诱变剂对玉米自交系的诱变效应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用EMS,NaN3和苯甲酰胺复合剂、PYM3种诱变剂处理2个玉米自交系。结果表明:EMS,NaN3和苯甲酰胺复合剂在M1代引起了较大的生理损伤,并出现了较高频率的染色体畸变,PYM作为一种新兴的诱变刑对玉米的诱变效果并不显著,2个自交系品种对诱变剂的敏感性有差异。 相似文献
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