全文获取类型
收费全文 | 133篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 14篇 |
专业分类
基础科学 | 3篇 |
3篇 | |
综合类 | 26篇 |
畜牧兽医 | 112篇 |
园艺 | 3篇 |
出版年
2023年 | 7篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 8篇 |
2014年 | 12篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 20篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 10篇 |
2005年 | 15篇 |
2004年 | 6篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
排序方式: 共有147条查询结果,搜索用时 78 毫秒
81.
为讨论羔羊自身因素与其超排后卵母细胞数量的关系,选取6~8周龄的健康杜晋绵羊(杜泊羊(o)×晋中绵羊♀)母羔31只,进行超数排卵,手术法收集卵母细胞,统计其卵母细胞数量,分析其与全同胞羔羊数、初生重、超排时体重的相关性.结果表明:全同胞羔羊数与卵母细胞数量呈极显著负相关(P<0.01),初生重与卵母细胞数量呈极显著正相关(P<0.01);超排时体重与卵母细胞数量相关不显著(P>0.05).全同胞羔羊数和初生重是羔羊超排卵母细胞数量的影响因素,但仍需进一步增加羔羊数量来验证. 相似文献
82.
83.
为探讨山羊精清中抗氧化酶活性与精子活力的关系.选择年龄3岁左右、平均体重47.2 kg±3.5 kg的健康种公羊20只,采集精液,对精液品质初步评价后离心分离精清,测定GSH-Px、SOD、CAT抗氧化酶活性及T-AOC,然后与精子活力进行相关性分析.结果表明:GSH-Px、SOD的酶活性与精子活力极显著相关, 其相关系数分别为0.592(P=0.008)和0.873(P=0.001);CAT活性与精子活力的相关性接近显著(P=0.065).说明在山羊精清中抗氧化酶GSH-Px和SOD发挥重要的抗氧化作用. 相似文献
84.
旨在研究不同饲喂水平对绵羊睾丸发育、睾酮(T)合成相关基因与雄激素受体(androgen receptor, AR)表达的影响。本研究采用单因素完全随机试验设计,将18只健康、体重相近((35±0.5) kg)的杜泊羊(♂)×晋中绵羊(♀)杂F1代4月龄公羔随机分为3组,每组6只,分别按照自由采食(AL组)、自由采食量的65%(AL65组)和自由采食量的40%(AL40组)3个水平进行饲喂。当AL组任意1只羔羊体重达到50 kg时全部屠宰,测定睾丸的周径与长度后采集睾丸组织,通过苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,H-E)染色观察曲精细管生精上皮结构;酶联免疫(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法测定睾酮(testosterone,T)的水平;用定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测T合成相关基因和AR mRNA的表达情况;通过免疫组化和Western blotting的方法对绵羊睾丸组织中的AR进行定位与定量分析。结果表明,AL40组羔羊睾丸周径和长度显著低于AL组(P<0.05),但与AL65组差异不显著(P>0.05);AL40组曲精细管生精上皮厚度与AL65组差异不显著(P>0.05),但均显著低于AL组(P<0.05)。随着饲喂水平的提高,生精细胞和间质细胞密度显著增加(P<0.05),T水平和STAR、3β-HSD基因以及AR mRNA和蛋白表达量均显著提高(P<0.05);睾丸间质细胞、初级精母细胞、精子细胞、管壁肌样细胞层和间质血管平滑肌细胞中均观察到AR阳性产物。综上所述,绵羊的睾丸发育、T含量、T合成相关基因和AR的表达均受到日粮营养水平的调控。日粮营养水平可能通过改变T水平和生精细胞对T的敏感性来调控精子发生过程,从而影响其性成熟和繁殖性能。 相似文献
85.
86.
87.
人工强制换羽(以下均简称强换)是一项精细的技术,必须给予严格的环境条件控制和防疫程序,给予合理的饲养管理才能保证换羽成功,保障第二产蛋周期的生产性能。1 严格淘汰鸡群对实施强换的鸡群,必须进行严格的淘汰。把病、弱、过度消瘦和过度肥胖的鸡,精神萎靡的鸡全部淘汰... 相似文献
88.
89.
90.