牦牛干乳期乳腺分泌物中矿物质含量的研究     

胡小成  郑玉才 《中国牦牛》1994,(4):41-42

  相似文献   

麦洼牦牛和犏牛乳中乳酸脱氢酶同工酶的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

田淑琴  郑玉才 《中国畜牧杂志》1997,33(6):39-39

麦洼牦牛和犏牛乳中乳酸脱氢酶同工酶的研究＊田淑琴郑玉才文勇立邓孝廷彭先文（西南民族学院畜牧兽医系成都６１００４１乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）是由Ｈ和Ｗ两种亚基构成的四聚体，一般有ＬＤＨ１～ＬＤＨ５５种同工酶形式，广泛存在于动物组织和体液中，在糖代谢中发挥一定...  相似文献   

中国荷斯坦牛和藏黄牛乳上皮黏蛋白的遗传多态性     

郑玉才  彭先文  金素钰  毛永江 《黑龙江畜牧兽医》2006,(5):32-33

上皮黏蛋白MUC1是一种相对分子质量高的糖蛋白。在乳分泌过程中,MUC1随着包裹在乳脂肪球上的上皮细胞顶膜一同进入乳中[1]。对乳MUC1的研究显示,除小鼠外,人、牛、山羊、马、豚鼠等的乳MUC1在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS PAGE)上均表现出多态性,可显示来自双亲的2个共显性等位基  相似文献   

荷斯坦奶牛乳中上皮粘蛋白MUC1的多态性研究     

秦天莺马嵬  周静陈玉红  郑玉才 《四川草原》2004,(8):38-39

本实验采用十二烷基硫酸钠——聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)研究了50头荷斯坦牛乳的MUC1的生化遗传特性。实验结果表明:荷斯坦牛乳MUC1呈现多态性,呈现出一条或两条迁移率不同的区带,从中共发现5种分子量分别为196kd、190kd、183kd、176kd、156kd的复等位基因的MUC1区带。由此可知,荷斯坦牛乳MUC1基因座受A、B、C、D、E5个复等位基因支配,表现出6种基因型。  相似文献   

成都地区中国荷斯坦牛乳蛋白多态性的研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

毛永江  杨章平  郑玉才  钟光辉  彭先文  江明峰 《四川畜牧兽医》2001,28(3):23-24

用聚丙烯酰胺凝胶电泳对成都地区40头荷斯坦牛乳蛋白多态性进行检测。结果表明：αs1-CN和α-La均分别只表现为BB一种基因型：β-CN有AA和AB两种基因型，AA型和A基因频率分别为0.9500和0.9750；β-La表现出AA、AB和BB三种基因型，B基因频率高于A基因。  相似文献   

西藏牦牛血清乳酸脱氢酶H亚基的遗传变异体   总被引：10，自引：0，他引：10  

郑玉才  陈智华 《青海畜牧兽医杂志》1997,27(1):14-16

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析西藏嘉黎和亚东地区８５头牦牛血清乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同工酶。结果显示，牦牛血清ＬＤＨ同工酶具有ＬＤＨ１￣ＬＤＨ５五种形式，ＬＤＨ的Ｈ亚基存在Ａ、Ｂ、Ｃ三种遗传变异体，Ｃ型遗传变异体平均占８２．３５％。值得注意的是，嘉黎地区具有Ａ或Ｂ型Ｈ亚型的牦牛血清中ＬＤＨ２的相对活力显著低于具有Ｃ型Ｈ亚基的牦牛，其机制和意义有待进一步研究。  相似文献   

牦牛乳酸脱氢酶-1两种遗传变异体的纯化及酶学特性比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

郑玉才  赵兴波  周静  朴影  金素钰  贺庆华  洪键  李宁  吴常信 《中国农业科学》2009,42(3):1047-1052

 【目的】从乳酸脱氢酶（LDH）水平上探索牦牛(Bos grunniens)低氧适应性分子机制。【方法】利用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析牦牛组织中LDH同工酶谱;用比色法测定牦牛、黄牛和水牛心脏、肝脏和肌肉组织中LDH总活力;采用染料亲和层析和DEAE-Sephadex离子交换层析从牦牛心肌组织中纯化LDH1（由4个H亚基组成）的2种遗传变异体,进行酶学性质的比较。【结果】电泳方法检测发现牦牛LDH1存在2种遗传变异体,根据电泳迁移率分别命名为快型和慢型（LDH1-F和LDH1-S）。获得纯化的牦牛LDH1-F和LDH1-S,比活力分别为21.4 U?mg-1蛋白和17.8 U?mg-1蛋白,在SDS-PAGE和PAGE上均显示1条区带。2种变异体以NADH为底物的米氏常数（Km）值差异不大,均显著高于普通牛的LDH1;以丙酮酸钠为底物的Km值LDH1-F小于LDH1-S。试验进一步比较了携带不同LDH1变异体的牦牛心脏、肝脏和肌肉组织中LDH总活力和各种同工酶谱,未见显著差异,而牦牛心脏、肝脏和肌肉组织中LDH总活力显著或极显著低于黄牛和水牛。【结论】牦牛LDH1 2种遗传变异体的Km值存在差异,且Km(NADH)高于普通牛;牦牛心脏、肝脏和肌肉组织中LDH总活力低于普通牛。  相似文献   

川西高原黑唇鼠兔乳酸脱氢酶C基因cDNA的克隆及序列分析     

贺庆华  徐亚欧  郑玉才  陈锋  张文磊 《安徽农业科学》2010,38(5):2270-2273

[目的]为研究以鼠兔LDH-C4为靶蛋白的节育型鼠药奠定基础。[方法]采用简并引物PCR克隆得到黑唇鼠兔LDH-C基因的EST序列,再根据EST序列采用RACE技术克隆出基因的开放阅读框（ORF）全长,和3’UTR序列。[结果]整个cDNA全长1 498 bp,其中ORF长996 bp,编码332个氨基酸,3’UTR长486 bp。ORF序列比对显示LDH-C基因在大的分类单位上均很保守。系统树分析显示黑唇鼠兔的LDH-C基因和灵长类及偶蹄目的遗传距离较近,和啮齿目较远。[结论]成功的克隆得到了黑唇鼠兔的LDH-C基因的cDNA序列。  相似文献   

山羊、藏系绵羊和黄牛肉中次黄嘌呤核苷酸含量比较     

王翠丽  王永  徐亚欧  郭春华  杨正友  刘薇  黄林  郑玉才 《湖北农业科学》2010,49(11)

采用高效液相色谱法测定了乐至黑山羊、藏系绵羊和黄牛的背最长肌中次黄嘌呤核苷酸(Ionsine monophosphate,IMP,又名肌苷酸)的含量。结果显示,山羊和藏系绵羊的背最长肌中的IMP含量极显著高于黄牛(P0.01),山羊的背最长肌中IMP含量不同程度地低于藏系绵羊(P0.05),但用75%蚕沙或100%蚕沙替代精料的试验组与藏系绵羊差异不显著。初步研究表明,用蚕沙替代精料可能有助于山羊肌肉中IMP的合成。  相似文献   

青蒿鲨烯合酶cDNA的克隆与序列分析     

常晶  郭春华  尹永志  江明锋  喻麟  徐亚欧  郑玉才 《安徽农业科学》2010,38(10):4996-4998,5073

[目的]对青蒿鲨烯合酶进行cDNA克隆,并进行序列分析。[方法]根据GenBank上已发表的鲨烯合酶cDNA基因序列设计1对特异性引物,提取青蒿细胞总RNA,运用RT-PCR扩增出鲨烯合酶基因。将其与pMD19-T载体连接,并对克隆片段序列进行分析。[结果]SS基因全长1257bp,编码418个氨基酸;同源性分析表明,青蒿SS基因序列与人参、积雪草、金铁锁、大豆、辣椒、百脉根、远志、玉米、褐家鼠、小鼠以及人相应序列的同源性分别为77.21%、76.11%、75.66%、74.62%、73.83%、74.46%、73.03%、64.39%、52.22%、50.51%和50.12%;氨基酸同源性分别为79.43%、79.00%、75.84%、79.43%、77.27%、77.27%、77.03%、66.03%、40.65%、40.19%和40.09%。[结论]青蒿鲨烯合酶cDNA的成功克隆,为进一步研究SS基因结构、基因表达与调控提供了重要依据。  相似文献