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捕食性天敌角轮刺猎蝽的实验种群生命表的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
在实验室内观察了角轮刺猎蝽(Scipinia subula Heteroptera:Reduviidae)在30℃条件下的种群存活和繁殖动态,得出年龄特征存活率和繁殖率等数据,组建成年龄特征生命表和繁殖特征生命表,统计出有关种群各项参数。角轮刺猎蝽世代总存活率为0.60,种群趋势指数为30.55,净繁殖率为30.0892,世代平均历期为63.6 d,内禀增长能力为0.0535,瞬时出生率和死亡率分别为0.2113、0.1578,周限增长率为1.0550,双倍时间为13.0 d,在稳定年龄组配中,未成熟期(卵、若虫、蛹)占90.22%,成虫占9.78%。 相似文献
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适配太阳能诱虫器诱杀柑橘木虱LED光源的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
柑橘木虱(Dia phorina citri)是柑橘黄龙病的传播媒介.为达到治虫防病的目的,在室内利用昆虫行为反应器开展适配太阳能诱虫器的LED光源筛选,结果表明:柑橘木虱成虫对光照强度分别为1 800 lx和4 310 lx的蓝光和绿光(波长分别为460 nm和531 nm)在光照时长为17 h时的趋光性最佳,相同波长条件下,其趋光性与光照强度和光照时长成正相关.该研究结果为进一步探索适宜田间柑橘木虱测报和高效诱杀的LED光源提供理论依据. 相似文献
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本研究以柑橘木虱成虫、若虫和卵的发生指数和虫口密度为感虫性指标,结合系统聚类分析方法,对田间44份柑橘种质实生苗进行感虫性评价,试验结果表明:(1)柑橘木虱对不同柑橘种质实生苗存在选择性差异,柑橘木虱不同虫态对同一柑橘种质实生苗的选择性也不完全一致;(2)以发生指数作为指标,采用欧氏距离相似尺度和最长距离法进行聚类分析,将44份柑橘种质实生苗归并为5大类型,高感种质9份,介于中感和高感之间种质2份,不感种质6份,低感种质12份和中感种质15份。由于田间自然鉴定法容易受到环境因子的干扰,为了保证抗性评价的稳定性和可靠性,尚需室内开展柑橘木虱对柑橘不同种质的选择性和非选择性试验。 相似文献
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角轮刺猎蝽Scipinia subula Hsiao et Ren为茶园捕食性天敌,在室内研究了温度、猎物对它发育历期的影响,并观察该猎蝽的产卵动态.结果表明,以茶蚜Toxoptera aurantii Boyer为猎物时,角轮刺猎蝽在4个温度梯度(20、25、30、35℃)下的发育历期随温度升高而变短,卵期为6.5~34.1 d,整个若虫发育历期为26.9~72.0 d.卵孵化率在各温度下无明显差异,整个若虫期在25和30℃下的死亡率明显低于20和35℃.取食茶蚜与小菜蛾Plutella xylostella (L.)对该蝽发育历期无显著影响.在30℃下以小菜蛾为猎物时,该蝽平均产卵214.1粒·雌-1,产卵前期平均为8.0d,产卵期平均为46.1d. 相似文献
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柑橘木虱主要形态与成虫行为习性观察 总被引:3,自引:1,他引:2
为了便于鉴别亚洲柑橘木虱(Diaphorina citri Kuwayama)的不同虫态和成虫性别,为繁殖和研究该木虱提供参考。利用Leica体视显微镜观察了该木虱各虫态的形态大小。结果表明:其卵、1~5龄若虫体长分别为(0.253±0.011) mm,(0.304±0.022) mm,(0.46±0.035) mm,(0.675±0.022) mm,(1.038 ±0.004) mm和(1.563±0.004) mm。本研究还在室内观察了柑橘木虱交配、产卵、取食、羽化等行为学特性,并绘制了柑橘木虱雌、雄成虫触角、足、翅膀和生殖器示意图。 相似文献
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采用双乳液法研制苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringensis,简称Bt)晶体蛋白的肠溶性微胶囊,并应用L16(45)正交试验设计研究了相关因素对微胶囊包封率的影响。结果表明,5个因素对包封率均有显著影响,影响大小依次为芯材乳化程度>Bt晶体蛋白浓度(芯材)>HPMCP浓度(壁材)>蓖麻油浓度(助剂)>甲基纤维素浓度(亲水胶体)。以500 mL 分散系为条件,筛选出的肠溶性微胶囊较佳工艺为:芯材乳化转速6000 r/min, 20% Bt晶体蛋白溶液1mL,6% HPMCP溶液 50mL,分散系中含0.4% 蓖麻油和2.2-2.5%甲基纤维素钠。按此种较佳组合制备微胶囊,对Bt晶体蛋白的包封率在85%左右,微囊直径约为20.7 μm,在pH 8.5 的碱性缓冲液中可在5分钟内崩解,释放出Bt晶体蛋白。 相似文献
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通过分析细菌16SrDNA基因序列的PCR扩增与克隆测序结果,比较传统方法和试剂盒法对柑橘木虱Diaphorina citri Kuwayama内生菌DNA模板的提取效果。试验表明,4种方法中,FastDNA试剂盒方法提取的DNA模板较适合于后续柑橘木虱内生菌16SrDNA的扩增,且扩增产物可以很好地用于克隆测序;传统提取方法经济节约,但提取的DNA量及纯度较低;试剂盒提取方法,操作简单,质量稳定,易标准化,但成本较高。4种方法各具优缺点,用FastDNA试剂盒提取的DNA模板,其PCR产物能满足克隆需要。 相似文献