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纳米纤维素制备优化及其形貌表征 总被引:10,自引:0,他引:10
通过硫酸水解微晶纤维素制备纳米纤维素,分析硫酸浓度、反应温度和水解时间对纳米纤维素得率的影响,采用正交实验优化了实验参数。用场发射环境扫描电镜(ESEM-FEG)和透射电镜(HR-TEM)表征了微晶纤维素与纳米纤维素的形貌,并对其尺寸分布进行了分析。结果表明,当硫酸浓度为56%,反应温度40℃,水解时间90min时,纳米纤维素得率最高,达55.40%;电镜观察纳米纤维素呈棒状,其尺寸较微晶纤维素明显减小,直径2-24nm,长度为50-450nm。 相似文献
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以塔尔油为主要原料,研究制造纸用施胶剂的配方及生产工艺条件,该施胶剂可代替松香用于造纸浆内施胶,并对施胶工艺条件进行了探讨。 相似文献
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蛀粉直接氧化降解制备纤维素纳米晶体的表征 总被引:2,自引:2,他引:0
以毛竹蛀粉为原料,采用过硫酸铵在超声波辅助作用下直接氧化降解制备了羧基化的纳米纤维素晶体(CCN).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、傅利叶红外光谱仪(FTIR)和X射线衍射仪(XRD)对蛀粉及所制备的CCN的微观形貌、谱学性能及晶型结构进行了表征分析.结果表明,蛀粉颗粒呈撕裂状,形状不规则,尺寸为10-50μm;所制备的CCN为球形,粒径约为10-30 nm.FTIR分析结果表明CCN具有纤维素的基本化学结构,在1731 cm-1附近出现了羧基的C=O特征峰.XRD图谱表明制备的CCN属于纤维素Ⅰ型,结晶度为55.75%. 相似文献
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炭化温度对炭化物微观结构影响的研究 总被引:8,自引:4,他引:4
采用扫描电子显微镜、全自动比表面积及孔径分析仪观察与研究了杉木间伐材在不同炭化温度下炭化物的微观结构、孔径分布、比表面积等,揭示了不同炭化温度下孔隙的形成特点与演变规律。实验表明,炭化温度对炭化物的比表面积与比孔容积特性影响很大,较高温度的炭化物具有较发达的孔隙结构与较高的比表面积。电镜观察可知,随着炭化温度升高,炭化物管胞表面沉积物量减少且颗粒变小,纹孔各层膜逐渐被破坏,纹孔开孔率增大,同时根据电镜观察中试样的放电状况可判断出炭化物导电性情况,随炭化温度升高,炭化物的导电性增大。 相似文献
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物理法制备炭陶复合吸附材料及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以木炭和黏土为原料,采用物理法制备炭陶复合吸附材料,讨论温度和保温时间对其吸附性能的影响,采用扫描电镜(SEM)和全自动比表面积及孔径分析仪对其微观结构和孔径分布进行表征,提出原位活化的思路.结果表明:热处理过程中,木炭的收缩在木炭和陶土之间形成发达的孔隙;黏土在烧结之后并没堵塞活性炭的孔隙结构;块状炭陶的吸附性能比粉状的高;炭陶在制备过程中受原位活化作用.在较优的工艺条件下,炭陶复合吸附材料的亚甲基蓝吸附值和碘吸附值分别为127.5和543.6 mg·g-1. 相似文献
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木材炭化机理的FT-IR光谱分析研究 总被引:4,自引:0,他引:4
结合炭化物的性质,采用傅立叶变换红外光谱,对木材炭化过程中碳网构造、表面官能团变化情况进行分析,揭示了其演变规律。结果表明:FT-IR光谱中1600cm^-1附近芳环振动吸收强度的变化和波数的位移、3100~3200cm^-1间ν(Ar-H)及900~650cm^-1间ν(Ar-H)的吸收强度的变化,与炭化过程中碳网构造的变化是相对应的。随炭化温度升高,炭化物聚合度升高,表面官能团也发生了明显变化。600~700℃间,炭化物中发生了大量-OH的脱水反应,碳网构造开始迅速发达。700℃之后,碳网的平面有序化并进一步生长。慢速升温有利于形成结构更规整的平面碳网,炭化物的表面官能团更少。 相似文献
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天然纤维中的位错是纤维中最弱部分,对纤维的拉伸强度具有重大的影响。为研究位错对天然纤维力学性能的影响机理,本文采用了OM(光学显微镜)以及FEG-SEM对大麻纤维的位错进行了形态表征;利用XRD和ATR-FTIR确定纤维的结晶度;通过ATR-FTIR谱图的分析以及解卷积分析,研究了位错处纤维素氢键,半纤维素以及木质素的脱除。结果显示,位错处微纤维角发生急剧变化,纤维结晶度低;位错从三个方面对天然纤维的力学性能进行影响:1)纤维素的氢键断裂,尤其是O(3)H—O(5)的分子内氢键断裂,降低了纤维素的结晶度以及纤维的应变能;2)半纤维素的脱除,导致细胞壁各层出现较为严重的分层,使得纤维的组织松散,降低微纤维与木素之间的剪切应力转移;3)S-木质素的脱除,降低了木质素网络结构的强度,导致微纤维转移的剪切应力降低。 相似文献