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63.
不同种植方式对花生叶片光合特性、干物质积累与分配及产量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
在大田条件下,以花生品种山花9号为材料,采用随机区组设计研究了夏播覆膜、夏播露地、麦田套种和麦田套种露地4种种植方式对花生单株叶面积、叶片净光合速率、干物质积累与分配及荚果产量的影响。结果表明,夏播覆膜种植方式下,花生单株绿叶面积、叶片净光合速率和干物质积累量均显著高于其他处理,为提高荚果产量奠定了物质基础;麦套露地种植方式下,花生生育后期荚果占干物质的比率和百果重均高于夏播覆膜种植;夏播覆膜与麦套露地花生荚果产量无显著差异,均高于其他处理。 相似文献
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对我省耕作土壤主要养分障碍因素的分析研究结果表明,除氮磷钾供应不足仍为主要养分障碍外,中微量元素养分供应不足,包括缺素的种类、范围和严重性都越来越显示其已经成为新的养分障碍,尤其是旱地和坡耕地果园土壤的养分障碍问题尤为突出。针对这些问题,建议加大土地管理力度、合理利用土地、防止土地资源退化;加快作物专用肥料的发展,全面实现平衡施肥;发展绿肥,增施有机肥,加速有机无机复混肥料的生产工艺和应用研究。 相似文献
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番木瓜对不同施肥模式的响应及经济效益分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨番木瓜高产高效栽培与合理施肥模式之间的平衡点,确保番木瓜高产优质,施肥模式经济高效。通过连续2年的田间小区定位试验,研究了5种不同施肥模式(专用肥,T1;专用肥+改良剂,T2;专用肥+精制有机肥,T3;精制有机肥,T4;生物有机肥,T5)对番木瓜营养生长、产量及品质的影响,开展了不同施肥模式的经济效益分析。结果表明:与T1处理对比,T2、T3处理均表现出促进番木瓜冠幅、株高生长增加的趋势。整个示范区番木瓜株产40.2~49.3 kg,平均单果重0.38~0.41 kg,单株收获商品果实105.8~120.4个。T3处理较T1处理增产18.6%,差异显著。糖度的方差分析结果显示,T1处理显著低于T4、T5处理,T4、T5处理均显著低于T2、T3处理。不同施肥模式鲜果肉维生素C含量与糖度的趋势一致。从经济效益来考察,T3处理获得的净产值最高(413819元/hm2),产投比为T3≈T2>T5≈T1>T4处理。 相似文献
67.
火龙果早结丰产栽培技术 总被引:5,自引:0,他引:5
广东地处热带亚热带地区,气候条件优越,非常适合火龙果种植.然而,目前在火龙果生产上存在着品种退化、产最不高、管理粗放、对火龙果营养特性和需肥规律针对性不强等问题,极大地影响了火龙果生产效益的充分发挥针对广东省火龙果生产存在的问题,结合其生长特性以及对环境要素的需求特点,通过提早育苗、优化空间结构、营养高效平衡施肥技术、水肥一体化调控技术、果园局域生态环境生物防控技术、果园复合系统空间配置及其调控技术的集成与创新,因地制宜,提出适合广东省火龙果早结高产的栽培技术,有利于显著提高农业资源利用效率,充分挖掘火龙果生产的高效潜力. 相似文献
68.
接种菌剂对堆肥微生物数量和酶活性的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
以牛粪和蘑菇渣为原料进行好氧堆肥,研究接种外源菌剂对堆肥中微生物数量和酶活变化的影响,为微生物菌剂的应用和堆肥工艺的改进提供依据.结果表明,加菌处理微生物数量高于CK处理.堆肥巾酶活分析结果表明,各类酶活变化趋势有所不同.其中过氧化氢酶是由低到高的趋势,堆肥中加入外源菌剂对过氧化氢酶活性没有影响,加菌和CK处理最终活性为原始值的2倍以上;脲酶和纤维素酶的变化趋势都是先升高,再降低.加菌和CK处理脲酶活性峰值分别为37.38和30.17 mgNH3N·g-1·24 h-1;纤维素酶活性峰值分别是51.84和30.62 μg·min-1,外源菌剂对二者酶活性均有明显提高.转化酶也是由高到低的变化趋势,但出现两个波峰.加菌处理转化酶活性峰值分别在第3和第14 d出现,峰值为14.20和21.70 mg葡萄糖·g-1·24 h-1;CK处理出现在第3和第21 d,其峰值分别为11.77和20.71 mg葡萄糖·g-1·24 h-1.外源菌剂不仅可提高转化酶活性,还可以使其提前到达峰值.多酚氧化酶与其他酶有较大差别,它是降低-升高-降低的趋势.加菌和CK处理多酚氧化酶活性峰值分别为36.30和47.55 mg没食子素·g-1·3h-1.以上结果表明,在好氧堆肥中接种外源菌剂可以加快堆肥中有机质分解和转化,促进腐熟. 相似文献
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从长期受乙酰甲胺磷污染的老菜地土壤中,通过富集培养,分离筛选出 5株乙酰甲胺磷降解菌株.选取其中1株有较强降解能力的乙酰甲胺磷降解菌XP-3,提取该菌总DNA进行16S rDNA PCR扩增、测序.BLAST检索及序列分析表明,XP-3菌与金黄杆菌属的同源性为98%.并对其进行了形态和生理生化鉴定,将其鉴定为Chryseobacterium sp.XP-3.通过进一步研究XP-3菌菌株对乙酰甲胺磷的耐药能力及降解效能表明,该菌具有较强的耐药能力,可以在1 500 mg/L浓度下生长繁殖.能以乙酰甲胺磷作为唯一的碳源和氮源生长.接种该菌悬液1mL于500 mg/L、800 mg/L的乙酰甲胺磷无机盐液体培养基中,28℃、120 r/min振荡培养24 h,对乙酰甲胺磷降解率分别可达87.76%和87.16%. 相似文献
70.