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江苏省如皋市长江镇农民时一成从事养鸽业二十多年.成了当地有名的专业大户.而且引领着一批鸽农走上了小康之路.被乡邻们誉为养鸽大王。2010年他被授予“中国肉鸽养殖区域领军人物”光荣称号。 相似文献
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楠竹播种育苗造林主要技术 总被引:1,自引:0,他引:1
通过试验、研究、推广,即边推广应用,边扩大辐射,总结出实生苗造林与母竹造林不同的成套技术措施。 相似文献
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旨在对转录组测序中单羔组对多羔组TGFβ2和PPP3CA基因的上、下调结果进行验证,并探究黔北麻羊TGFβ2和PPP3CA基因对卵巢颗粒细胞的调控机制。本研究以单、多羔黔北麻羊母羊为试验对象。通过RT-qPCR技术检测TGFβ2与PPP3CA基因在单、多羔黔北麻羊性腺轴中的表达水平;构建目的基因真核表达载体。培养黔北麻羊卵巢颗粒细胞,并利用脂质体转染法将pEGFP-N3-TGFβ2、pEGFP-N3-PPP3CA重组质粒导入卵巢颗粒细胞,检测培养基中雌二醇(E2)、孕酮(P4)的浓度。利用CCK-8和Annexin V-FITC法检测TGFβ2、PPP3CA基因对卵巢颗粒细胞增殖、凋亡的影响。随后,利用RT-qPCR从细胞水平检测超表达TGFβ2、PPP3CA基因对TGFβ2、PPP3CA、GnRHR、FSHR、BMP4、TIMP3基因表达的影响。RT-qPCR结果表明,TGFβ2与PPP3CA基因在被检测的组织中均有表达,且在单羔组中的表达量普遍高于多羔组;免疫荧光法证实,所培养的细胞为黔北麻羊卵巢颗粒细胞;TGFβ2与PPP3CA基因真核表达质粒导入细胞后,在极显著提高TGFβ2与PPP3CA基因表达的同时,能够极显著地抑制卵巢颗粒细胞中FSHR、GnRHR、BMP4、TIMP3基因的表达(P<0.01)。细胞增殖与凋亡结果显示,TGFβ2与PPP3CA基因能够促进颗粒细胞凋亡,抑制其增殖。酶联免疫吸附试验结果表明,TGFβ2与PPP3CA基因能够显著促进E2的分泌,但对P4的分泌无显著影响。本研究成功构建了TGFβ2、PPP3CA基因真核表达载体,荧光定量结果表明,超表达TGFβ2、PPP3CA基因抑制了繁殖相关基因的表达,提示TGFβ2、PPP3CA基因对山羊繁殖相关基因表达有一定的影响。为进一步研究TGFβ2、PPP3CA基因对黔北麻羊繁殖力的影响提供基础数据。 相似文献
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五倍子系五倍子蚜虫所产生的虫瘿寄生于盐肤木(Rhus chinensis Mill)幼枝上,又称倍子。主要成分为单宁酸,属水解类单宁,含量65~70%。国内已知的倍子按其外形分9个品种(倍蛋、角倍、圆角倍、倍花、红倍花、红小铁枣倍、蛋铁倍、枣铁倍、铁倍花);商品倍子归为肚倍、角倍、倍花三大类。五倍子种类不同,采摘期亦不同,一般在倍子爆裂之前采摘。采摘后,农民习惯用沸水烫杀,在沸水锅中搅动2~3分钟,待倍子表面色泽转变为半透明时,捞出晒3~4天,即为商品倍子。此法处理的倍子完整、饱满、色泽透明。另外,将采摘的倍子晒 相似文献
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高效液相色谱在中国倍子单宁及倍酸研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文叙述用HPLC梯度洗脱分离中国肚倍、角倍的倍子单宁及试剂单宁酸中的倍酸、二倍酸和三倍酸的方法,试验结果发现,两种倍子单宁的组成有明显差异。 相似文献
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采用PCR-SSCP技术和DNA测序技术对124只贵州长顺绿壳蛋鸡的胰岛素生长因子1基因(IGF1)的In3片段进行多态性分析,并与体尺性状进行关联性研究,为贵州绿壳蛋鸡的遗传评估提供资料,并为选育提供有育种价值的分子标记。结果表明:试验鸡群的IGF1基因In3片段存在3个单核苷酸突变位点,分别为A(-981)G、A(-953)T和T(-881)C;该群体偏离Hardy-Weinberg平衡状态,且该位点处于高度多态(PIC>0.5);F2F2基因型个体体斜长和胸深均低于其他基因型个体,推测该基因型可能是长顺绿壳蛋鸡向小型蛋鸡方向选育的有效分子标记。 相似文献