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101.
以东方百合杂种系品种西伯利亚(Siberia)为试材,分别栽植在5种不同配方的无土栽培基质中,通过观察田间栽培效果并测定无土栽培基质的理化指标、百合的生长和生理指标等,发现配方T3(泥炭、腐叶土、炉渣按体积比2∶3∶2配制)最好,其次是配方T2(泥炭、炉渣按体积比3∶1配制)和配方T1(泥炭、珍珠岩按体积比3∶1配制),配方T4(泥炭、蛭石、稻壳按体积比3∶5∶2配制)较差,最差的是配方T5(锯末、炉渣、食用菌渣按体积比2∶4∶3配制)。 相似文献
102.
103.
104.
甘蔗茎RNA提取方法研究(摘要)(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]找出提取甘蔗茎RNA的适宜方法。[方法]采用SDS法、试剂盒法、GHCL法3种方法提取甘蔗茎基因组RNA,并对提取的RNA进行质量比较。[结果]试剂盒法提取的RNA产率高,电泳条带清晰,RNA完整性好,无明显降解,OD260/OD280比值较好。试验操作要点:在RNA的提取过程中必须使操作温度保持在4℃左右(操作时温度可以通过垫加冰块来实现),从而充分抑制RNase的活性;植物组织称取要适量,将植物组织在液氮中充分研磨后,应在液氮还未充分挥发前将研磨物加入Eppendorf管中,样品要充分研磨,通过加大提取液中变性剂的量防止在此过程中内源RNase将植物组织中RNA降解;在用酚/氯仿/异戊醇抽提及氯仿/异戊醇抽提过程中,吸取上清液时,应尽量小心,不要吸取中间层从而防止酚类、蛋白质类的干扰。此外,提取的RNA还应及时保存于-70℃低温下,避免频繁冻融影响其质量以及RNA的降解。[结论]试剂盒法是有效提取甘蔗茎RNA的方法。该研究为甘蔗的分子生物学研究奠定了基础。 相似文献
105.
为了解禾生素、病毒必克和病毒A对番木瓜植株体内PRSV基因表达的影响,以组织培养的日升番木瓜为研究对象,以β-actin基因为内参基因,应用RT-PCR技术对番木瓜体内的PRSV-CP基因进行半定量分析,建立一个特异、稳定的RT-PCR半定量检测体系,研究了禾生素、病毒必克和病毒A处理对番木瓜体内PRSV基因表达量的影响。初步说明,0.2%的禾生素及4.0g/L和1.0g/L的病毒必克显著抑制了番木瓜体内PRSV-CP基因的表达,而病毒A及其它浓度的禾生素和病毒必克对番木瓜体内的PRSV-CP基因的增殖没有抑制作用。 相似文献
106.
盐碱胁迫对油用向日葵种子发芽及叶绿素含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用室内培养和大田试验分别研究了盐碱胁迫对油用向日葵种子发芽及叶绿素含量的影响.试验结果表明,用碱水、盐水和自来水浸泡的种子最终发芽率分别为45%、55%、62%.叶绿素含量测定结果表明,无论碱地还是盐地油用向日葵叶绿素含量不施氮磷肥时值最低,且在整个生育期变化趋势为:三对叶期到现蕾期叶绿素含量有较大幅度的降低,现蕾期在整个生育期叶绿素含量整体最低,开花期到成熟期又有所增加,且叶绿素含量随着施氮量的增加而增加,不同磷肥用量对叶绿素含量的影响不显著. 相似文献
107.
从银川市爱依河绿化建设谈滨水绿地设计原则 总被引:1,自引:0,他引:1
结合宁夏银川市爱依河绿地改造项目,通过对滨水绿地在城市中的作用与目前城市滨水绿地建设所面临问题进行分析,提出该类型绿地的绿化设计原则,以期为今后城市滨水绿地的规划设计、建设起到一定的参考与借鉴作用。 相似文献
108.
为从食品中有效分离致病菌,去除PCR反应的抑制因子,提高多重PCR检测灵敏度,本研究利用Percoll密度梯度离心的前处理法从鲜肉样品中高效分离沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌,以沙门氏菌invA基因、金黄色葡萄球菌nuc基因和志贺氏菌ipaH基因为靶基因,经过PCR分别扩增出255 bp、506 bp、620 bp的DNA片段,DNA测序证实这些片段为目的扩增产物。该体系检测猪肉匀浆液中3种致病菌的灵敏度为6.2×103 cfu/mL、1.2×103 cfu/mL和2.4×103 cfu/mL,检测时间约6 h。Percoll前处理法与多重PCR检测肉中沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和志贺氏菌为同时检测肉类样品中多种致病菌提供了有效的检测方法。 相似文献
109.
对黑皮果蔗不同茎节的5个性状(茎重,茎长,茎径,皮重,含糖量)之间的相关性研究结果表明,果蔗含糖量与茎重最相关;同时对果蔗不同茎节茎的横切面图进行分析,得出维管束面积、木质部面积等与茎重之间的关系。分析同一果蔗节间的各性状及解剖结构,对探讨果蔗茎的生长和糖分积累的规律,提高果蔗产量和糖产量都具有重要的意义。 相似文献
110.