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31.
兔血管内皮细胞的培养 总被引:1,自引:0,他引:1
血管内皮细胞除具有屏障功能外,还能合成、分泌多种细胞因子,在凝血、抗凝、纤溶、抗纤溶、调节细胞生长、改变脂质代谢、维持血管壁完整性和管壁张力等方面起重要作用.本实验室已经构建了与器官移植排斥反应有关的蛋白DAF(促衰变因子)和MCP(补体膜辅蛋白)的编码基因的融合基因.为了检测融合基因是否构建成功,笔者选择了内皮细胞作为融合基因的瞬时表达系统.内皮细胞培养为体外观察融合基因的表达提供了便利.笔者利用兔主动脉摸索建立了内皮细胞培养方法,现报道如下. 相似文献
32.
分别对牛冷冻胚胎的解冻液、解冻后胚胎的质量评定、解冻后的胚胎处理,及受体牛的同步发情处理方法和移植方法等方面开展研究。结果表明:(1)进口解冻液脱甘油的胚胎复苏率为76%(19/25),优于传统解冻液。(2)解冻后未作任何处理直接移植的妊娠率(68.4%),产犊率(47.37%)最高,切割未作培养的次之(妊娠率37.5%,产犊率25%,流产率33.3%),移植前切割培养的最差(妊娠率、产犊率均为9.09%);(3)受体黄体发育正常、同步发情率高达83%,妊娠率高达62.5%;(4)移植枪加套管受体妊娠率(52.9%)明显比不加套管的高。熟练的操作技术受体妊娠率较高(62.5%)。 相似文献
33.
转化生长因子9(GDF9)与骨形成蛋白15(BMP15)通过受体介导途径,在鱼类卵细胞发育与成熟过程中发挥着重要作用。在GDF9与BMP15信号通路中,GDF9与BMP15的Ⅰ型受体基因分别为TGF-βR1a、TGF-βR1b和BMPR1Ba、BMPR1Bb,两者的Ⅱ型受体基因均为BMPR2a、BMPR2b。本研究以异育银鲫为实验对象,对GDF9和BMP15的各受体基因在卵细胞中的表达模式进行研究。结果显示,在异育银鲫卵细胞发育过程中,TGF-βR1a、BMPR1Ba与BMPR1Bb基因mR NA水平呈先降低后升高的变化趋势,TGF-βR1b基因mR NA水平自Ⅱ期卵细胞开始显著升高,而BMPR2a与BMPR2b mR NA水平则随着卵细胞的发育逐渐降低。同时,TGF-βR1b、BMPR1Bb、BMPR2a及BMPR2b mR NA主要在滤泡细胞中表达,TGF-βR1a与BMPR1Ba mR NA则在卵母细胞与滤泡细胞中均有表达。以上研究提示,GDF9与BMP15可通过与其受体结合,以旁分泌或自分泌参与调控硬骨鱼类卵细胞的发生、发育与成熟。 相似文献
34.
35.
36.
Mg^2+浓度对PCR技术鉴定牛早期胚胎性别的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用聚合酶链反应技术鉴定牛早期胚胎性别时,反应缓冲液中Mg^2+的浓度应选择高于常规PCR的25mM浓度,在较低浓度时均无产物形成,只有在较高浓度时才有扩增,引物C才能较好地与相对应的Y染色体上的特异性DNA邓列结合,退火,形成正确的PCR产物,即SRY基因,从而保证了鉴定结果的科学性和精确性。 相似文献
37.
试验研究了用圆筒形贮存管冷冻猪精液时不同漂浮时间和解冻时不同解冻温度、时间对冷冻保存效果的影响。猪精液冷冻时,圆筒形贮存管在放入液氮罐前,先置液氮面上3 cm处,分别漂浮熏蒸5、10、15、20 min后投入液氮中保存。精液解冻时,分别在37℃+1.5 min、52℃+1.0 min、70℃+0.5 min解冻处理。结果表明,漂浮15 min处理可显著提高猪精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率。52℃+1.0 min处理组的猪精液冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率显著高于其它2个处理组。试验结果还证实,用圆筒形贮存管冷冻猪精液是可行的,所获得的冷冻后最高精子活率与用0.25 mL麦管获得精子活率无显著差异。 相似文献
38.
利用 PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种湖羊雌激素受体(estrogen receptor,ESR)基因第一外显子的部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明,湖羊ESR基因中存在 3 种基因型 AA,BB,AB,且A等位基因频率为0.554,B 等位基因频率为0.446。经测序,BB型与AA型相比在外显子 1 第 363 位发生 1 处C→G的碱基突变。据产羔数统计,AB 基因型和 BB 基因型的湖羊产羔数分别比 AA 基因型多0.98只(P<0.01)、1.47只(P<0.01)。说明ESR基因可能是控制湖羊多羔性能的一个主效基因或与之存在紧密遗传连锁的一个标记。 相似文献
39.
40.
试验选取平均体质量为536.67(±15.23)g的褐牙鲆,随机分为6个平行组,饥饿处理0、2、10、20d,研究饥饿胁迫对褐牙鲆血浆皮质醇、溶菌酶(LSZ)活性及免疫组织中非特异免疫酶活性的影响.结果显示:饥饿0~20 d过程中,随着饥饿时间的延长,血浆皮质醇浓度呈现增加趋势,并且在饥饿10、20d时与饥饿前相比有显著性差异,而肝脏与脾脏酸性磷酸酶(ACP)活性呈现下降的趋势,并且在饥饿10、20 d时与饥饿前相比存在显著性差异.血浆LSZ活性、肝脏超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝脏与脾脏碱性磷酸酶(AKP)活性随着饥饿时间的延长,均呈现先上升后下降的趋势,在饥饿2d时与饥饿前相比显著升高,在饥饿20d时均降低,并且肝脏SOD与AKP活性与饥饿前相比均有显著性差异.饥饿0~20 d过程中,脾脏与肾脏LSZ活性、肾脏AKP活性、肾脏ACP活性与饥饿前相比没有显著性差异.结果表明,短期(2 d)饥饿胁迫可激活褐牙鲆非特异免疫酶的活性,而长期(20 d)饥饿胁迫能够降低褐牙鲆免疫机能,同时皮质醇激素可能对褐牙鲆非特异免疫系统具有调控作用. 相似文献