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2001年10-12月作者与其他同志赴丹麦王国对出口至中国的杜洛克、大白、长白三个品种、142头种猪进行了为期两个月的产地检疫。其间走访了丹麦王国食品农渔部食品兽医局,了解到丹麦的动物疫情,相应防制措施及兽医防疫机构。现将情况介绍如下:1丹麦王国的兽医防疫科研机构兽医防疫体系:丹麦王国位于欧洲北部,人口五百万,面积43000km2,首都哥本哈根,养猪业在国内外都处于举足轻重的地位。丹麦食品农渔部下设丹麦食品兽医局,于1997年由丹麦食品局和兽医局合并而成,目的在于从最初的生产到制品的销售整个环节均… 相似文献
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1.1世界动物卫生组织(OIE)规定的A类疾病的流行情况:只有兰舌病和新城疫在澳大利亚存在。兰舌病局限感染反刍动物,主要为牛、羊,存在于澳大利亚有虫媒的北方地区且零星爆发,2002年在维多利亚州有三个疫点出现。同年的5、10、11、12月在新南威尔士州有4个点暴发新城疫。口蹄疫于1872年,牛瘟于1923年, 相似文献
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本研究旨在分析青海地区细粒棘球蚴的种群基因多态性,为细粒棘球蚴病的防控提供基础资料。对采自青海地区的42株细粒棘球蚴(33株采自绵羊肝脏,9株采自绵羊肺脏)进行了线粒体12S基因的全序列测序并构建了NJ系统发生树。结果显示:在本研究样品的线粒体12S基因序列中共检测出5种单倍型(即H1~H5),其中以单倍型H5为主(占32株),并且系统发生树分析支持这一结果。单倍型多样性(H)和核苷酸多样性(Pi)分别为0.418、0.000 66,与E.granulosus G1(AF297617)的12S基因序列的核苷酸相似性达到99.86%以上。采自青海地区的42株细粒棘球蚴均鉴定为E.granulosus sensu stricto(基因型G1-G3),在检测出的5种单倍型中,单倍型H1~H4是本地区特有的单倍型。 相似文献
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成都地区犬细小病毒VP2基因克隆分析及基因型鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758 bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755 bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%~99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP2蛋白可能成为B细胞表位的区段位于Met1-Val38、Met73-Val82、Met96-Ala103、Lys151-Thr170、Gly235-Phe243、Leu294-Phe303、Ala359-Thr399、Ile469-His483、Ala503-Arg520、Lys570-Tyr584。将扩增获得的VP2基因编码的氨基酸序列与CPV参考毒株进行比较,第426位和第555位氨基酸残基分别为Asp和Val,鉴定出本试验得到的CPV基因型均为2a型,初步证实成都地区仍以CPV-2a为主要流行毒株。 相似文献
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1993—1994年冬春,芜湖市农村掀起了一股前所未有的“养蟹热”,农民纷纷挖田养蟹。据统计,在不到三个月的时间里,仅芜湖县就开挖良田11000余亩,养蟹成为人们田间地头、街头巷尾议论的热门话题,省市乃至中央电视台对此都作了专题报道。纵览“养蟹热”发生、发展的全过程,存在的或是暴露的 相似文献
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为建立一种快速有效的检测猪劳森氏胞内菌(LI)的方法,本研究根据该菌的天冬氨酸氨裂解酶基因保守序列设计合成一对特异性引物和一条TaqMan探针,建立了定量检测LI的荧光定量PCR方法,并对其进行敏感性、特异性、稳定性试验以及与套氏PCR方法的比较试验.结果表明,标准曲线的循环阈值与模板浓度呈现良好的线性关系,相关系数为0.998507;该方法对其他病原体的检测无特异性荧光信号;而且该方法灵敏度高于套式PCR方法.本研究为猪LI的检测提供了一种特异、敏感、快速的定量检测方法. 相似文献