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81.
82.
杀螨植物药及其有效部位的离体筛选试验 总被引:5,自引:0,他引:5
对具有治疗寄生虫病的50味传统植物基原类中药的杀螨作用及有效部位进行了离体筛选试验。结果表明,供试药物对家兔痒螨或家兔疥螨均有不同程度的杀灭作用,在60min内全部杀死供试螨的有大风子、鸦胆子、花椒、木鳖子、使君子、猪牙皂、槟榔、土香薷等8味药物,其杀螨有效成分主要存在于氯仿、乙酸乙酯或正丁醇部位提取物中,且多数药物含有数种极性不同的杀螨成分,但不同药物杀螨有效部位及杀螨效果又有所不同。 相似文献
83.
黏膜是病原体入侵的主要门户,黏膜表面有高度集中的淋巴组织,一个黏膜部位的免疫反应可以诱发所有黏膜效应组织免疫反应的出现.黏膜免疫还可以诱导全身免疫应答,是目前疫苗研究的新方向,但黏膜免疫佐剂及免疫途径的发展制约着黏膜免疫的效果.文章对黏膜免疫佐剂及其途径进行了综述. 相似文献
84.
85.
IFN—γ介导的抗弓形虫作用及其作用机理 总被引:7,自引:3,他引:4
弓形虫是世界范围内分布的人兽共患寄生原虫,其免疫机理以细胞介导免疫为主。IFN-γ是细胞介导免疫的重要免疫分子,通过阐述IFN-γ介导抗弓形虫作用及其作用机理,指出IFN-γ可诱导免疫细胞活化,介导机体免疫细胞抑制弓形虫增殖,杀伤细胞内弓形虫。其抗虫作用主要通过活化巨噬细胞产生超氧离子,精氨酸依赖的NO途径活化巨噬细胞,诱导降解色氨酸等途径,抑制了弓形虫的增殖。 相似文献
86.
寄生虫的反式剪接研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
从锥虫可变表面糖蛋白 ( VSG)中发现反式剪接以来 ,已经发现很多低等真核生物体内都存在这种剪接形式。这种广泛存在于低等真核生物中的反式剪接 ,对于生物蛋白多样性、阶段性表达有着重要的生物学意义。反式剪接中的反式剪接引导序列 ( spliced leader,SLRNA)为一段保守序列 ,SL RNA为寄生虫的功能基因的筛选、c DNA文库的构建提供了表达基因标签 ( EST) ,同时反式剪接为转基因治疗提供了有力的手段。反式剪接的发现和广泛研究 ,对于深入了解低等真核生物的核酸分子生物学及其起源、进化、系统发生、寄生虫病的预防研究等都有着重要意义。文章对反式剪接在低等真核生物体中的研究现状、SL RNA基本结构、生物学特点及其在现代分子生物学领域的应用进行了概述 相似文献
87.
【目的】筛选新的高效抗日本血吸虫病疫苗。【方法】运用"电子cDNA文库"筛选法和快速cDNA末端扩增技术,对日本血吸虫新基因Sj314C10进行了克隆,构建了原核表达载体pET-28a(+)-Sj314C10,并探索了各种条件对表达蛋白的影响;用生物学软件初步预测了该基因的编码蛋白,用亲和层析法对表达产物进行纯化并完成了表达产物的抗原性检测及其对动物的保护性研究。【结果】表达产物约50 ku,为包涵体蛋白,温度I、PTG浓度和表达时相的改变对该包涵体蛋白的可溶性表达无显著影响;生物信息学分析表明,Sj314C10编码蛋白与杆状病毒凋亡抑制蛋白的重复结构域有78%的同源性,纯化蛋白抗原性良好;小鼠抗血吸虫尾蚴攻击试验显示,与佐剂对照组相比,蛋白免疫组获得了部分保护作用,这为血吸虫候选分子疫苗的研究增添了新内容。【结论】日本血吸虫Sj314C10基因得到了成功表达,所表达蛋白具有良好的抗原性,对小鼠具有一定的免疫保护作用。 相似文献
88.
杨凌地区家兔球虫种类与感染情况调查 总被引:2,自引:0,他引:2
采用饱和食盐水漂浮法,对杨凌地区的部分养兔场球虫种类和感染情况进行调查。结果表明,杨凌地区家兔艾美耳球虫(Eimeria)感染率高达83.5%,且各月龄段的兔均有不同程度的感染,其中1~2月龄的幼兔最易感染,感染率为99.4%,3~4月龄的感染率为97.0%,5~7月龄的感染率为78.7%,而12~24月龄的成年兔的感染率为38.9%。检出11种兔艾美耳球虫,其中穿孔艾美耳球虫(E.perforans)、黄艾美耳球虫(E.flsvescens)、无残艾美耳球虫(E.irrestidua)和斯氏艾美耳球虫(E.stiedai)为优势种,分别占总检出率的24.0%、17.0%、14.0%和12.8%。 相似文献
89.
根据GenBank发表的鸡柔嫩艾美耳球虫(Ei meriatenella)3-1E基因的ORF设计一对引物,用RT-PCR方法从E.tenella杨陵(YL)株总RNA中扩增3-1E基因,并将扩增产物与pMD18-T easy载体进行连接并测序,用DNAstar 5.0软件对测序结果进行分析。结果表明,2009年分离的E.tenellaYL株3-1E基因与其他虫株相比,核苷酸有9个位点发生变化,其中7个位点的变化引起了相应氨基酸位点的改变,其他2个位点的变化未引起氨基酸的改变。对2006年和2009年分离的YL株3-1E基因的核苷酸进行了比对,结果发现,有两个核苷酸位点发生了变化。系统发育树分析表明,E.tenellaYL株3-1E基因同种间与E.tenella甘肃株遗传关系最近,同属间与E.acervulina法国株遗传关系最近。 相似文献
90.
Ⅱ型单纯疱疹病毒糖蛋白D在杆状病毒表达系统中的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
以Ⅱ亚单纯疱疹毒-2333株(HSV-2)的基因组DNA为模板扩增编码HSV-2糖蛋白D(glyco-protein D)基因,与载体pFastBacⅠ连接,转化E.coilDH5α感受态细胞,经PCR及测序鉴定正确。将pFastBacⅠ-gD重组质粒转座至DH10Bac获得重组穿梭质粒,转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。重组杆状病毒感染Sf9细胞表达重组蛋白,经对表达条件进行优化,SDS-PAGE和Western blot鉴定,成功表达HSV-2 gD蛋白,为下一步的工作奠定了基础。 相似文献