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紫薇多倍体的诱导、鉴定及内多倍性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以紫薇子叶期幼苗为试验材料,采用不同秋水仙素浓度和时间组合处理其生长点,成功获得四倍体(2n=4x=96)和六倍体(2n=6x=144)。诱变株与二倍体对照植株形态差异明显,植株矮小粗壮,叶片变皱、粗糙,增厚,气孔密度减小,气孔保卫细胞(一对,下同)长、宽分别增大65.79%和45.01%,保卫细胞内叶绿体数量增加80.25%,且颗粒增大。四倍体花粉粒直径增大59.07%,花瓣长宽略有增加,但花序长和花朵数反而减少。人工诱导四倍体和普通二倍体茎尖都有内多倍化现象,并且前者内多倍化水平低于后者。 相似文献
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为研究国兰不同品种的耐低温性,筛选耐低温品种,通过人工低温处理,对5个春、蕙兰名品叶片的游离脯氨酸含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白质含量的动态变化及其半致死温度进行分析,研究了它们与国兰耐低温性之间的关系,并采用隶属函数法对5个国兰品种的耐低温性进行了综合评价。结果表明：随着低温胁迫程度的加深,国兰叶片游离脯氨酸含量、可溶性糖含量和可溶性蛋白质含量先增加后降低,叶片半致死温度为‘宋梅’<‘新上海’<‘老极品’<‘集圆’<‘大一品’,5个国兰品种耐低温性能力综合评价为‘新上海’>‘大一品’>‘集圆’>‘老极品’>‘宋梅’。 相似文献
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为从分子水平上研究兰属植物的遗传多样性和建立适合的分子标记反应体系.本研究采用AFLP分子标记技术,对兰属植物的9个品种进行了遗传多样性分析.结果表明,筛选得到的8对引物共扩增出965条DNA片段,其中多态性条带为931条,平均1对引物扩增条带121条（多态性带116条）,多态性位点频率为95.87％,说明遗传多样性丰富.用NTSYS2＆#183;10进行UPGMA聚类分析,属于同种的品种聚在一起,与表型分类基本吻合.兰属植物间遗传相似系数变化范围为0.416-0.606.此分子标记技术体系可为兰属分类及种质遗传多样性分析提供技术依据. 相似文献
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为探讨植物生长调节剂ABA和PP333对国兰低温胁迫下抗寒性的影响,以春兰名品‘宋梅’为试材,采用20 mg/L ABA和300 mg/L PP333对‘宋梅’幼苗叶片进行叶面喷施和灌根处理,于光照培养箱[昼温/夜温=(5±0.5)℃/(0±0.5)℃]中进行低温胁迫9天,然后转入正常条件[昼温/夜温=(22±0.5)℃/(15±0.5)℃]恢复12天,研究不同低温处理及恢复时间对国兰光合作用和叶绿素荧光参数的影响。结果表明：低温导致春兰幼苗叶片的叶绿素含量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、气孔限制值(Ls)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qP)、光合电子传递量子效率(ФPSⅡ)、光适应下最大光化学效率(Fv′/Fm′)、光合电子传递速率(ETR)和光化学耗散能量(Prate)下降,胞间CO2浓度(Ci)、初始荧光(F0)和天线热耗散速率(Drate)则逐步上升,经ABA和PP333处理的植株指标波动幅度低于清水处理的植株,胁迫解除后能迅速恢复到对照水平,说明低温胁迫直接损伤光合机构使PSⅡ反应中心失活,而ABA和PP333可缓解PSⅡ反应中心受到的伤害,维持较高的光能捕捉能力和同化率,保证春兰幼苗叶片的光合作用能力。 相似文献
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Ｉ10 7、Ｉ10 8等杨树无性系是泰安市继中林 2 3、中林 46杨之后 ,于 1997年从部省联建林木良种基地选出的新一代杨树良种。为加快良种的繁育速度 ,尽快形成规模 ,实现品种的更新换代 ,提高经济和社会效益 ,在做好硬枝扦插育苗同时 ,开展了单芽硬枝扦插、嫩枝扦插、带木质部芽接、芽接等快繁技术试验 ,取得较好的效果。现将试验研究结果总结如下。1 材料和方法试验于 1998年至 2 0 0 1年在泰山区苗木花卉科技示范园、省庄林业站苗圃、岱岳区羊西苗圃、粥店办事处六郎苗圃、肥城市苗圃等处进行。育苗地为壤土 ,ＰＨ6～ 7,为常年育苗地。选用… 相似文献
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利用石楠茎段水培、种子无菌催芽建立无菌外植体,研究并筛选了嫩茎启动培养和嫩梢增殖培养基以MS 6-BA1．0mg/L NAA0．1mg/L和MS 6-BA2．0mg/L NAA0．5mg/L为好,经茎段再生诱导正交试验得出,最佳组合为MS 6-BA2．0mg/L NAA0．1 mg/L,影响茎段再生分化的因素种类排列为6-BA＞NA．A＞茎段部位。 相似文献
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