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以两个抽薹性不同的春甘蓝材料2006042和春丰为试材,利用石蜡切片法观察甘蓝花芽分化发育的过程,并对不同阶段发育过程中生理生化指标进行分析。结果表明:易抽薹材料2006042花芽分化进程明显早于耐抽薹品种春丰,早8 d左右;2006042的可溶性蛋白电泳分析显示在抽薹期出现了3条表达明显增强的特异蛋白,分子表达量分别为48.4、18.8、14.5 kD,同时84.0 kD条带消失,17.4 kD条带减弱,说明这几种蛋白质与抽薹密切相关;易抽薹材料2006042的可溶性蛋白质和蔗糖含量始终比耐抽薹材料春丰高。 相似文献
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采用菌土法对抗性不同的5个甘蓝品种(先甘336、西园四号、西园六号、GZ32和京丰一号)进行根肿病室内人工抗性鉴定,并对其根中的钙、镁、硫元素质量比进行了测定和比较,同时比较了不同钙、镁、硫肥料组合对甘蓝根肿病的防治效果,以进一步明确钙、镁、硫3种元素与甘蓝根肿病抗性之间的关系,结果表明5个甘蓝品种中的镁元素质量比之间差异均具有统计学意义,且抗病品种先甘336中的镁元素质量比均明显高于耐病品种和感病品种,先甘336中的钙元素质量比与感病品种GZ32和京丰一号之间差异具有统计学意义,而抗病品种、耐病品种和感病品种根中硫的质量比差异不具有统计学意义.肥效试验结果表明,单独施用过磷酸钙和镁肥能够有效防治甘蓝根肿病的发生,过磷酸钙与镁肥按一定比例配合施用也能达到同样的效果,单独施用硫酸铵对甘蓝根肿病没有明显的防治效果,过磷酸钙与硫酸铵配合施用反而加重了根肿病的发生,这将对甘蓝根肿病的防治提供新的思路. 相似文献
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S-位点受体激酶(SRK)和S-位点半胱氨酸富集蛋白(SCR)是自交不亲和反应中雌、雄性决定因子,两者是受体与配体关系,相互作用具有单倍型特异性。为建立适于SRK与SCR单倍型特异性识别及作用机理研究的技术体系,本研究以甘蓝(Brassica oleracea L.)高代自交系E、F为材料,首先,采用亲和指数法测定两种材料的亲和性,结果表明,E、F为强自交不亲和系,两者间异交亲和;其次,从E、F材料gDNA中扩增eSRKE、eSRKF、SCRE和SCRF基因编码序列,同源比对表明,E为S28单倍型、F为S7单倍型;再次,利用酵母双杂交Gold系统检测eSRKE、eSRKF和SCRE、SCRF间的相互作用,结果显示,eSRKE与SCRE、eSRKF与SCRF之间作用,eSRKE与SCRF、eSRKF与SCRE之间不能作用,这与利用亲和指数法检测的结果完全一致。研究结果建立了为进一步探索SCR与SRK的识别与作用机理的技术体系。 相似文献
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芥菜cDNA-AFLP反应体系的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
选用红叶芥和青叶大头菜为试材,对eDNA-AFLP反应体系中的几个关键影响因素进行优化,建立了适合于芥菜的eDNA-AFLP反应体系．结果表明：在20μL PCR反应体系中,预扩增产物稀释30倍,Mg^2＋浓度1．2mmol／L,dNTP浓度0．2mmol／L,Taq DNA聚合酶加入0．8U时,选扩的效果最佳。 相似文献
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以甘蓝ZQ启动抽薹的茎尖为材料,分别提取DNA和RNA,以两对引物扩增并序列拼接得到甘蓝LFYZQ基因DNA序列和cDNA完整编码区,长度分别为2 560、1 239 bp,与花椰菜、拟南芥、芥菜和萝卜同源性分别达到91 %、87 %、86 %、87 %。该基因含有3个外显子（452、394、393 bp）和2个内含子（514、807 bp）,共编码412个氨基酸,内含子剪接位点均符合经典GT-AG法则。将LFYZQ与网上公布的12种十字花科植物LFY氨基酸序列按分子进化分成两类：甘蓝LFYZQ与花椰菜以及Jonopsidium属植物Jonopsidium acaule这3个分为一类;其余10种植物分为第二大类。LFYZQ蛋白分子量为46 kD,是一个不稳定的疏水蛋白,存在N-十四（烷）酰化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、酰胺化位点共4种活性位点。 相似文献
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通过温度(x1)、光周期(x2)、处理时间(x3)三因素的二次正交旋转设计, 对"大青叶"芥菜(GN)和"早秋"甘蓝(ZQ)抽薹的温光诱导体系进行筛选, 分别建立了相应的回归方程, 并对诱导抽薹条件进一步验证和优化, 表明: 在16 h长日照、 4 ℃/7 ℃变温下分别处理芥菜45 d, 处理甘蓝65 d, 然后转入再培养体系, 均可在6 d内快速启动芥菜和甘蓝100%抽薹. 在启动抽薹期, 芥菜和甘蓝的可溶性蛋白质和游离氨基酸含量逐渐增加, 而可溶性糖和过氧化物酶呈先减后增趋势. 相似文献